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公开(公告)号：CN119732959A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411986486.0
申请日：2024-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/5377 , A61K31/436 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了mTOR抑制剂在制备抗肿瘤联合用药物组合物中的应用，所述药物组合物包含对mTOR具有抑制能力的制剂，所述药物组合物应用于制备预防或治疗抗肿瘤过程引起的副作用的药物，应用于制备预防或抑制抗肿瘤过程引起的细胞焦亡的药物中的应用，应用于制备预防或治疗抗肿瘤过程引起的肠道炎症的药物中的应用。本发明提供了一种抗肿瘤联合用药物组合物，包含与下述抗肿瘤药剂(A)相组合使用的下述化合物(B)：(A)选自顺铂、依托泊苷、5‑氟尿嘧啶和紫杉醇的至少一种通过激活GSDME依赖性焦亡发挥抗肿瘤作用的化疗药物；(B)选自对mTOR具有抑制能力的制剂。所述药物组合物用于协同抗肿瘤并减轻对正常组织的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118320072A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410482500.7
申请日：2024-04-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明涉及一种猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗及其构建方法与应用，属于疫苗技术领域。本发明的猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗，为猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗或猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗；所述猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。该重组DNA疫苗免疫小鼠后，诱导高水平的Th1型和Th2型细胞因子分泌，对小鼠起到良好的保护作用且无不良反应，说明本发明的重组DNA疫苗在预防猪血凝性脑脊髓炎具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN119700751A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411986489.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/37 , A61K33/243 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了氧化前胡素(OPD)在制备预防或治疗抗肿瘤过程中引起的肠道炎症的药物中的应用。以及根据所述应用，氧化前胡素和化疗药物的联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用。在联合用药过程中，氧化前胡素与化疗药物的联合使用中通过药物间的协同作用减少单一药物对机体的强毒性作用，氧化前胡素通过降低化疗药物对正常组织焦亡的激活，从而减轻副作用。本发明首次发现OPD通过减轻化疗药物引发的细胞焦亡而发挥控制炎性损伤的作用。当OPD和化疗药物联用时，可以显著抑制化药诱导的细胞焦亡，同时减轻对机体正常组织的损伤。
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公开(公告)号：CN113559134B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/00 , A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113559134A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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公开(公告)号：CN117737008A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311673144.9
申请日：2023-12-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/39 , C12N15/85 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒，所述羊口疮病毒为毒力基因缺失的减毒株，所述羊口疮病毒为ORFs 119‑125基因缺失株，所述羊口疮病毒表达SEQ ID NO.2所示的绵羊痘病毒P32基因。本发明提供的表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒及其制备方法应用于绵羊痘病毒和羊口疮病毒感染的防治，以期为羊口疮和绵羊痘的防控提供重要的技术方法。
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公开(公告)号：CN113583970B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110864680.1
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防新冠肺炎或抗新冠肺炎冠状病毒传播、致病的制剂药物，包括病毒抗原成分，所述病毒抗原成分为羊传染性脓疱病毒(ORFV)。在本发明中ORFV灭活毒在用药局部激活髓系来源的巨噬细胞，巨噬细胞可以迁移至冠状病毒尤其是新型冠状肺炎病毒SARS‑CoV‑2的靶向组织器官，进行游离病毒的清除或抑制病毒从鼻甲中排除。从而降低鼻洗液(游离于鼻甲外的病毒)中的病毒滴度，进而阻断病毒通过气溶胶进行传播。同时降低肺脏内的病毒滴度，进而减少新冠病毒对肺脏的损伤作用。并且起到加快病毒在体内的清除的作用。
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公开(公告)号：CN115671145A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110864754.1
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和抗嗜神经性病毒感染(尤其是PHEV)的药物及其制备方法，包括病毒成分，所述病毒为羊传染性脓疱病毒。本发明所述药物：减少嗜神经性病毒在脑内的载量，进一步优选的通过静脉注射的方式控制PHEV在脑内的载量；抑制嗜神经性病毒对个体的感染，降低发病率；减少嗜神经性病毒感染导致的致死率；缓解、减轻、抑制嗜神经性病毒感染后机体的症状；提高机体对嗜神经性病毒的抗感染力，起到预防的作用。
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公开(公告)号：CN113583970A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110864680.1
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防新冠肺炎或抗新冠肺炎冠状病毒传播、致病的制剂药物，包括病毒抗原成分，所述病毒抗原成分为羊传染性脓疱病毒(ORFV)。在本发明中ORFV灭活毒在用药局部激活髓系来源的巨噬细胞，巨噬细胞可以迁移至冠状病毒尤其是新型冠状肺炎病毒SARS‑CoV‑2的靶向组织器官，进行游离病毒的清除或抑制病毒从鼻甲中排除。从而降低鼻洗液(游离于鼻甲外的病毒)中的病毒滴度，进而阻断病毒通过气溶胶进行传播。同时降低肺脏内的病毒滴度，进而减少新冠病毒对肺脏的损伤作用。并且起到加快病毒在体内的清除的作用。
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