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公开(公告)号:CN113896724B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202111176360.3
申请日:2021-10-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11
Abstract: 一种基于苯并噻二唑‑芘并咪唑的有机红光小分子材料及其在制备非掺杂有机电致发光器件中的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明在刚性结构苯并噻二唑一边结合具有双极性传输的芘并咪唑材料,有利于载流子的传输平衡,同时芘并咪唑材料具有刚性的大的π平面,具有高的荧光量子产率,将二者结合可以同时实现高的固态发光效率和高的激子利用率。再在苯并噻二唑的另一边引入强的给体,使其电荷转移增强,实现红光发射,从而实现高效非掺杂红光器件的制备。同时在芘并咪唑的N1位上进一步修饰三苯胺基团,使得分子间的π‑π相互作用得到有效的抑制,进一步制备性能更为优异的非掺杂红光器件。
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公开(公告)号:CN114773273A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210517122.2
申请日:2022-05-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 一种基于菲并咪唑的有机蓝光小分子及其在制备非掺杂有机电致发光器件方面的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明将刚性结构菲并咪唑与中性基团或弱受体基团通过合理方式相连,使得分子的激发态具有弱电荷转移态特征,有利于提高蓝光发射的色纯度。同时,在菲并咪唑上引入的取代基具有一定的空间位阻,来抑制分子之间的相互作用,在一定程度上可以缓解分子与分子之间的相互淬灭过程。该菲并咪唑衍生物具有双极性传输性质,出色的热稳定性和化学稳定性。采用该衍生物制备得到的非掺杂电致发光器件,具有低开启、低滚降、高效率,高色纯度等优点,对有机电致发光的进一步发展具有推动作用。
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公开(公告)号:CN116253729B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202310008618.1
申请日:2023-01-04
IPC: C07D417/10 , C09K11/06 , H10K85/60
Abstract: 一种基于苯并噻二唑的有机红光小分子及其在制备有机电致发光器件方面的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明以中强受体苯并噻二唑基团作为中心核,在其一端引入强给体三苯胺及其衍生物基团,在另一端引入弱受体苯并噻唑和氰基,适度增大分子的共轭长度和分子内电荷转移强度,实现深红光发射。其中,三苯胺基团具有螺旋桨构型,可以增大分子间的距离实现减小分子间的π‑π堆积。所形成的新型红色荧光材料,表现出的较好器件效率,在有机光电材料领域具有很好的发展前景。本发明有效解决了深红光材料缺乏、荧光效率低、器件效率欠佳的问题,制备的有机红光小分子集深红光发射、优异的热稳定性、高的固态发光效率和良好的器件性能于一身。
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公开(公告)号:CN114773273B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202210517122.2
申请日:2022-05-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/12
Abstract: 一种基于菲并咪唑的有机蓝光小分子及其在制备非掺杂有机电致发光器件方面的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明将刚性结构菲并咪唑与中性基团或弱受体基团通过合理方式相连,使得分子的激发态具有弱电荷转移态特征,有利于提高蓝光发射的色纯度。同时,在菲并咪唑上引入的取代基具有一定的空间位阻,来抑制分子之间的相互作用,在一定程度上可以缓解分子与分子之间的相互淬灭过程。该菲并咪唑衍生物具有双极性传输性质,出色的热稳定性和化学稳定性。采用该衍生物制备得到的非掺杂电致发光器件,具有低开启、低滚降、高效率,高色纯度等优点,对有机电致发光的进一步发展具有推动作用。
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公开(公告)号:CN113896724A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111176360.3
申请日:2021-10-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
Abstract: 一种基于苯并噻二唑‑芘并咪唑的有机红光小分子材料及其在制备非掺杂有机电致发光器件中的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明在刚性结构苯并噻二唑一边结合具有双极性传输的芘并咪唑材料,有利于载流子的传输平衡,同时芘并咪唑材料具有刚性的大的π平面,具有高的荧光量子产率,将二者结合可以同时实现高的固态发光效率和高的激子利用率。再在苯并噻二唑的另一边引入强的给体,使其电荷转移增强,实现红光发射,从而实现高效非掺杂红光器件的制备。同时在芘并咪唑的N1位上进一步修饰三苯胺基团,使得分子间的π‑π相互作用得到有效的抑制,进一步制备性能更为优异的非掺杂红光器件。
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