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公开(公告)号：CN119841289A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510336796.6
申请日：2025-03-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物技术领域，提供了一种具有良好分散性和抗氧化活性的纳米粒子/高分子聚合物复合支架及其制备方法和应用。方法包括：将氯化钙、氯化镁、氯化锰及磷酸钠水溶液加入到油酸与无水乙醇的混合溶液中，通过水热法形成油酸包覆的锰取代白磷钙石纳米粒子，并利用油酸与高分子聚合物的高界面相容性，形成复合支架。本发明利用油酸包覆的锰取代白磷钙石纳米粒子在氧化应激骨缺损微环境中发挥抗氧化及促成骨生物效应，同时通过构建的纳米粒子/高分子聚合物复合支架实现纳米粒子在高分子聚合物中的均匀分散。这两种策略协同调控氧化应激骨缺损区域的修复，解决了纳米颗粒聚集、机械性能下降、细胞相互作用受限及氧化应激状态无法缓解等问题。
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公开(公告)号：CN107353897B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710627550.X
申请日：2017-07-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于水杨酸的碳纳米点制备及其在细胞成像或LED封装中的多功能应用，属于纳米材料技术领域。是将1.0～2.5g水杨酸及1.0～2.5g硫脲加入到20～30mL去离子水中，而后将溶液放入微波炉中，微波功率为80～100W，微波加热时间为3～5分钟，得到具有黄色荧光的碳纳米点固体产物；随后将固体产物用去离子水离心洗涤，离心产物再用氯仿离心洗涤3～5次，进而除去未反应的原料；而后将离心产物在‑30～‑15℃条件下预冻20～30小时，再在1.5～3Pa，‑80～‑90℃条件下冷冻干燥后得到基于水杨酸的碳纳米点黄色粉末。经过分离提纯后，其乙醇/水溶液可以应用于细胞成像，且无明显细胞毒性。而其在凝结为固态时，荧光性质能够得到保持，进而可以作为荧光粉应用到LED封装中。
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公开(公告)号：CN104555980B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410798808.9
申请日：2014-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B31/02 , C07C69/157 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 基于阿司匹林的碳量子点及细胞成像及抗炎治疗方面的应用，属于纳米药物技术领域。具体涉及在水合肼溶液促进阿司匹林溶解的情形下，利用微波加热法将其制备成具有强荧光性质的碳量子点。该方法制备的碳量子点在高盐浓度和生理pH条件下非常稳定，保持了蓝色荧光，并可进入细胞核，对细胞进行有效示踪；同时还保留了阿司匹林原有的抗炎功效，在利用角叉菜胶构建的急性炎症模型中，可有效抑制炎细胞产生；此外，所制备的阿司匹林碳量子点毒性较小，在体内应用不会对肝功、肾功以及心、肝、脾、肾等脏器产生影响，可实现纳米材料具有诊治双重功效的目标。
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公开(公告)号：CN104555980A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410798808.9
申请日：2014-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B31/02 , C07C69/157 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 基于阿司匹林的碳量子点及细胞成像及抗炎治疗方面的应用，属于纳米药物技术领域。具体涉及在水合肼溶液促进阿司匹林溶解的情形下，利用微波加热法将其制备成具有强荧光性质的碳量子点。该方法制备的碳量子点在高盐浓度和生理pH条件下非常稳定，保持了蓝色荧光，并可进入细胞核，对细胞进行有效示踪；同时还保留了阿司匹林原有的抗炎功效，在利用角叉菜胶构建的急性炎症模型中，可有效抑制炎细胞产生；此外，所制备的阿司匹林碳量子点毒性较小，在体内应用不会对肝功、肾功以及心、肝、脾、肾等脏器产生影响，可实现纳米材料具有诊治双重功效的目标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108014121A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810034490.5
申请日：2018-01-15
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/711 , A61P1/02
CPC classification number: A61K31/711
Abstract: 一种含CG基序的寡核苷酸YW002 CpG ODN在预防和治疗牙周炎性骨吸收方面的应用，属于分子药物技术领域。YW002 CpG ODN可高效、快速进入细胞，无需载体；YW002 CpG ODN从基因水平、蛋白水平、成骨细胞分泌功能水平，均显著提高了成骨细胞的成骨分化能力与功能；此外，YW002 CpG ODN不仅抑制了巨噬细胞增殖、促进其凋亡，也明显抑制了其向破骨分化过程中的基因和蛋白表达，同时影响破骨细胞的成熟。并且YW002 CpG ODN针对成骨与破骨的影响作用均显著优越于2006 CpG ODN，YW002 CpG ODN可实现促成骨、抑破骨双重利于骨再生的条件。
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公开(公告)号：CN107353897A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710627550.X
申请日：2017-07-28
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , G01N21/6428 , H01L51/502
Abstract: 一种基于水杨酸的碳纳米点制备及其在细胞成像或LED封装中的多功能应用，属于纳米材料技术领域。是将1.0～2.5g水杨酸及1.0～2.5g硫脲加入到20～30mL去离子水中，而后将溶液放入微波炉中，微波功率为80～100W，微波加热时间为3～5分钟，得到具有黄色荧光的碳纳米点固体产物；随后将固体产物用去离子水离心洗涤，离心产物再用氯仿离心洗涤3～5次，进而除去未反应的原料；而后将离心产物在-30～-15℃条件下预冻20～30小时，再在1.5～3Pa，-80～-90℃条件下冷冻干燥后得到基于水杨酸的碳纳米点黄色粉末。经过分离提纯后，其乙醇/水溶液可以应用于细胞成像，且无明显细胞毒性。而其在凝结为固态时，荧光性质能够得到保持，进而可以作为荧光粉应用到LED封装中。
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公开(公告)号：CN118236397A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410233923.5
申请日：2024-03-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于病原微生物学技术领域，提供了一种碳点纳米材料在细菌性肺炎防治中的应用，将碳点纳米材料用于抵抗肺部病原菌的感染以及减轻肺组织损伤作用，具有显著的增加巨噬细胞吞噬和杀菌的作用，在增强治疗效果的同时，极大的降低了副作用和抗生素滥用导致的耐药菌免疫逃逸等问题。碳点纳米材料可以人工合成，原料丰富且经济，操作简单方便，储存方便，不会造成免疫排斥以及残留等副作用，起效快，成本合理，可以实现大规模的生产应用。对多种细菌病均有抗感染效果，具有宽泛的抗菌谱。
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公开(公告)号：CN107375195A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710535065.X
申请日：2017-07-04
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0002 , A61K9/0063 , A61K31/616 , A61K38/19 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K2300/00
Abstract: 一种基于壳聚糖的牙周局部药物缓释水凝胶及其应用，属于局部药物缓释载体制备技术领域。具体涉及制备含阿司匹林的壳聚糖溶液、含EPO的β-甘油磷酸钠溶液和明胶溶液，三种溶液按比例在34～40℃下混合后得到载阿司匹林与EPO的壳聚糖温敏型水凝胶。该方法制备的载阿司匹林与EPO的壳聚糖温敏型水凝胶表面孔径约为40～70μm，在34～40℃时均可凝胶化；在利用结扎丝构建的大鼠上颌第一磨牙牙周炎模型中，局部注射该水凝胶能够控制牙周炎症并促进牙周组织的再生。因此，以壳聚糖-甘油磷酸钠-明胶可注射温敏型水凝胶作为牙周炎治疗的局部用药缓释载体，同时负载抗炎药物阿司匹林和EPO，具有较好的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN117819530A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410009141.3
申请日：2024-01-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/15 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A61K33/44 , A61K33/14 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，提供一种基于钙离子掺杂的碳点和自触发缓释体系及其制备方法和应用；具体涉及一种真空环境下将阿司匹林、二甲双胍及氯化钙水溶液混合加热形成的碳点，并在此基础上利用碳点中所含钙离子正电荷与海藻酸钠羧基负电荷相互吸引交联，实现自触发式凝胶化过程，形成碳点基水凝胶微球缓释体系。该方法通过调节原料配比，可获得高含量钙离子掺杂的荧光碳点及其微球缓释体系，并进一步应用在炎症及骨缺损等生物医学领域中，解决现有非甾体类抗炎药水溶性差及易突释无法长时间驻留于炎症缺损部位等问题。
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