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公开(公告)号：CN105542012A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510333868.8
申请日：2015-06-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法，本发明还提供了该SUMO1化融合蛋白的医用用途，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白SUMO1-PLA2，克服现有方法中PLA2 蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
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公开(公告)号：CN105542013A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510334750.7
申请日：2015-06-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种融合蛋白SUMO3-PLA2及制备方法，本发明还提供了该SUMO3化融合蛋白的医用用途，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白SUMO3-PLA2，克服现有方法中PLA2 蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
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公开(公告)号：CN104031134B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410272758.0
申请日：2014-06-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H467-103作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H467-103）作为携带治疗基因的核心区域，同时融合与特定细胞结合的识别区域、多种促进细胞转染的功能区域、核定位信号区等功能片段，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105753993A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610148479.2
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2740/16322 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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公开(公告)号：CN105732819A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610148478.8
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/415 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/40
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，并表达外源基因，而载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP本身对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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公开(公告)号：CN117629964A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311621874.4
申请日：2023-11-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明适用于核酸结构检测技术领域，提供了一种基于表面增强拉曼光谱的新型核酸结构检测方法，包括以下步骤：步骤1、采用Frens法制备金纳米粒子胶体；步骤2、将合成的金纳米粒子胶体在4℃，转速为5000rpm的条件下离心15分钟，除去上清液；步骤3：取50μL步骤2中得到的金溶胶，与50μL 1mM的KBr溶液混合，孵育过夜；步骤4：取50μL步骤3中得到的混合物，与50μL核酸样品混合；步骤5：向步骤4中得到的混合溶液中加入20μL 0.01M的MgSO4溶液；步骤6：使用拉曼光谱仪对步骤5中的基底样品混合物进行检测。使用该方法，可以获得核酸的高质量SERS谱图，实现对核酸结构细节的检测和对不同核酸结构的区分。
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公开(公告)号：CN105753994A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610148480.5
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法，利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。产量高，均一性好，成本低。
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公开(公告)号：CN104031134A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410272758.0
申请日：2014-06-19
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/47 , A61K48/0016
Abstract: 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H467-103作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H467-103）作为携带治疗基因的核心区域，同时融合与特定细胞结合的识别区域、多种促进细胞转染的功能区域、核定位信号区等功能片段，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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