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公开(公告)号：CN115010815A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210759726.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于疫苗研制技术领域，提供了一种猪用串联乙肝核心病毒样颗粒的制备方法，具体为串联表达猪传染性胃肠炎病毒刺突蛋白抗原表位的乙肝核心病毒样颗粒(VLPs)的制备方法，该VLPs是由重组猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白A、D抗原表位的乙型肝炎病毒衣壳蛋白自行组装形成的空心化结构蛋白颗粒，其不仅拥有天然病毒的形状、大小，可以同时诱导特异性细胞和体液免疫应答，而且拥有成本低、生产周期短、理化性质稳定的特点，运用大肠杆菌表达系统即可大量生产。面对抗原多样性和高度变异性的挑战和传统疫苗的不足，该VLPs为猪传染性胃肠炎的疫苗研发提供了技术支持，为猪传染性胃肠炎的防控提供了可行的备选策略。
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公开(公告)号：CN113398259A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110481512.4
申请日：2021-04-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/44 , C12N15/866 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于疫苗研制技术领域，具体为一种H9N2亚型禽流感新型标记疫苗的制备方法及其应用，该VLPs由H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白和M1蛋白自行组装形成的空心化结构的蛋白颗粒；因为该VLPs免疫后仅能刺激机体产生特异性的H9N2亚型禽流感病毒的HA抗体和M1抗体，而不会产生针对H9N2亚型禽流感病毒的PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS的抗体，所以其可以作为标记疫苗用于区分临床上H9N2亚型禽流感病毒的野毒感染和灭活疫苗免疫；因此，利用该VLPs进行免疫，可以为H9N2亚型禽流感的净化提供技术支持。
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公开(公告)号：CN111004869A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN202010083272.8
申请日：2020-02-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种用于H1N1亚型流感病毒遗传进化谱系鉴别的方法，属于流感病毒鉴别技术领域，其特征在于：包括针对H1N1亚型流感病毒4个遗传进化谱系鉴别引物的设计与筛选，荧光定量PCR鉴别质粒标准品的制备，以及荧光定量PCR方法的建立等步骤。在所建立的荧光定量PCR鉴别方法中，本发明利用4对鉴别引物，以不同拷贝数标准品的对数值为横坐标，以检测到的每个拷贝数所对应的Ct值为纵坐标，构建荧光定量PCR的标准曲线，同时检测待鉴定H1N1亚型流感病毒cDNA的Ct值是否处于标准曲线上，从而达到快速鉴别H1N1亚型流感病毒4个遗传进化谱系的目的，以此为H1N1亚型流感病毒的检验检疫、流行病学监测、优势流行谱系的筛查、疫苗种毒的选择等方面提供技术支撑。其简便快速、特异性强、敏感性高。
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公开(公告)号：CN115109800B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210714503.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/225 , A61P31/14 , A61K39/39
Abstract: 本发明适用于疫苗研制技术领域，提供了表面展示猪传染性胃肠炎病毒S1蛋白的细菌样颗粒的制备方法，具体为表面展示猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白胞外域S1的乳酸乳球菌BLP的制备方法。该BLP立足于革兰氏阳性增强基质（GEM）‑锚钩蛋白（PA），利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统，构建表面展示猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白胞外域S1的细菌样颗粒，该系统具备高度的安全性、抗原展示密度大、具有自体佐剂效应等优点，尤其在黏膜疫苗的研发上可望与病毒样颗粒疫苗一道成为最有前景的基因工程亚单位疫苗；该BLP为猪传染性胃肠炎的疫苗研发提供了技术支持，为猪传染性胃肠炎的防控提供了可行的备选策略。
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公开(公告)号：CN113403343A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110483073.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/866 , C07K14/11 , C07K14/15 , C07K19/00 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域，具体为一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备，以小鼠白血病病毒(MLV)的Gag蛋白为基质蛋白，与采用禽流感病毒的M1蛋白所形成的颗粒相比，以Gag为基质蛋白所形成的VLPs的直径能达到150nm～200nm，其能容纳更多的外源蛋白；该方法制备的VLPs，表面同时展示了H3N2亚型禽流感病毒的HA蛋白以及H9N2亚型禽流感病毒的HA和NA蛋白，因此制备的禽流感VLPs既可以预防H3N2亚型禽流感，又能够预防H9N2亚型禽流感，从而为H3N2和H9N2亚型禽流感的防控需求提供技术保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118160915A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410207159.4
申请日：2024-02-26
Abstract: 本发明公开了一种胞外多糖三相填充乳液凝胶的制备方法，采用如下实施步骤：步骤1，胞外多糖功能性凝胶型乳化剂的制备；步骤2，胞外多糖三相填充乳液凝胶的制备；本发明把极具生物活性的乳酸菌胞外多糖应用于乳液凝胶的制备中，利用胞外多糖和表没食子儿茶素没食子酸酯非共价结合物构筑乳液凝胶，并维持乳液凝胶的稳定性，制成可以用于生物活性物质递送的胞外多糖三相填充乳液凝胶，能够作为生物活性物质的优良载体，应用于食品和药品工业中，对于开发荷载生物活性物质的功能性食品具有积极的促进意义。
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公开(公告)号：CN113264989A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110534239.7
申请日：2021-05-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/11 , C07K14/15 , C12N15/866 , C12N15/44 , C12N15/48 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种H9N2亚型禽流感嵌合病毒样颗粒（virus‑like particles，VLPs）制备方法及应用，其特征在于：VLPs由H9N2亚型禽流感病毒的HA蛋白和小鼠白血病病毒（murine leukemia virus，MLV）的gag蛋白自行组装形成的空心化结构的蛋白颗粒。因为该嵌合VLPs免疫后仅能刺激机体产生特异性的H9N2亚型禽流感病毒的HA抗体和MLV的gag抗体，而不会产生针对H9N2亚型禽流感病毒的PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS的抗体，所以其可以作为标记疫苗用于区分临床上H9N2亚型禽流感病毒的野毒感染和灭活疫苗免疫。因此，利用该嵌合VLPs进行免疫，可以为H9N2亚型禽流感的净化提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115010815B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210759726.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于疫苗研制技术领域，提供了一种猪用串联乙肝核心病毒样颗粒的制备方法，具体为串联表达猪传染性胃肠炎病毒刺突蛋白抗原表位的乙肝核心病毒样颗粒(VLPs)的制备方法，该VLPs是由重组猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白A、D抗原表位的乙型肝炎病毒衣壳蛋白自行组装形成的空心化结构蛋白颗粒，其不仅拥有天然病毒的形状、大小，可以同时诱导特异性细胞和体液免疫应答，而且拥有成本低、生产周期短、理化性质稳定的特点，运用大肠杆菌表达系统即可大量生产。面对抗原多样性和高度变异性的挑战和传统疫苗的不足，该VLPs为猪传染性胃肠炎的疫苗研发提供了技术支持，为猪传染性胃肠炎的防控提供了可行的备选策略。
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公开(公告)号：CN111004869B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202010083272.8
申请日：2020-02-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种用于H1N1亚型流感病毒遗传进化谱系鉴别的方法，属于流感病毒鉴别技术领域，其特征在于：包括针对H1N1亚型流感病毒4个遗传进化谱系鉴别引物的设计与筛选，荧光定量PCR鉴别质粒标准品的制备，以及荧光定量PCR方法的建立等步骤。在所建立的荧光定量PCR鉴别方法中，本发明利用4对鉴别引物，以不同拷贝数标准品的对数值为横坐标，以检测到的每个拷贝数所对应的Ct值为纵坐标，构建荧光定量PCR的标准曲线，同时检测待鉴定H1N1亚型流感病毒cDNA的Ct值是否处于标准曲线上，从而达到快速鉴别H1N1亚型流感病毒4个遗传进化谱系的目的，以此为H1N1亚型流感病毒的检验检疫、流行病学监测、优势流行谱系的筛查、疫苗种毒的选择等方面提供技术支撑。其简便快速、特异性强、敏感性高。
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公开(公告)号：CN115109800A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210714503.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/225 , A61P31/14 , A61K39/39
Abstract: 本发明适用于疫苗研制技术领域，提供了猪用细菌样颗粒（BLP）为载体的猪传染性胃肠炎疫苗的制备方法，具体为表面展示猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白胞外域S1的乳酸乳球菌BLP的制备方法。该BLP立足于革兰氏阳性增强基质（GEM）‑锚钩蛋白（PA），利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统，构建表面展示猪传染性胃肠炎病毒表面刺突蛋白胞外域S1的细菌样颗粒，该系统具备高度的安全性、抗原展示密度大、具有自体佐剂效应等优点，尤其在黏膜疫苗的研发上可望与病毒样颗粒疫苗一道成为最有前景的基因工程亚单位疫苗；该BLP为猪传染性胃肠炎的疫苗研发提供了技术支持，为猪传染性胃肠炎的防控提供了可行的备选策略。
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