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公开(公告)号：CN106755026A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611172845.4
申请日：2016-12-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 一种sgRNA表达载体的构建及牙釉质钙化不全模型的建立，属于生物技术领域。本发明的目的是采用CRISPR‑CAS9基因敲除技术成功获得人类牙釉质钙化不全模型的sgRNA表达载体的构建及牙釉质钙化不全模型的建立。本发明sgRNA表达载体的构建：sgRNA选取：在FAM83H基因第5个外显子处选取2个sgRNA序列作用靶点，合成两对寡聚核苷酸链，sgRNA双链DNA片段的合成，UC57和sgRNA双链DNA连接，使用sgRNA表达载体建立牙釉质钙化不全模型。本发明能更有效地预测新疫苗、新药和新诊断试剂等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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