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公开(公告)号：CN104117000B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410390878.0
申请日：2014-08-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K36/9064 , A61P43/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗牛虚寒性流涎的中药组合物，它的重量组份为：吴茱萸30-50份、官桂25-35份、附子25-35份、半夏30-40份、竹茹20-30份、陈皮35-45份、黄芪35-45份、苍术35-45份、砂仁20-30份、益智仁25-35份、乌药35-45份、泽泻25-35份、炙甘草20-30份；上述药物经有机组合，辩证配伍和相互辅佐，增强了该方温脾散寒，降逆止涎的功效，从而达到治愈牛虚寒性流涎的目的。采用本发明一种治疗牛虚寒性流涎的中药组合物的制备方法制得的药物具有成本低、制备容易、无毒副作用、疗效显著的特点。临床实践证明，该中药组合为的治愈率94.44%，有效率100%。
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公开(公告)号：CN103031360A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210403602.2
申请日：2012-10-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了的似活的非可培养状态（VBNC）的可培养细菌，是能准确获取具有稳定遗传性状的VBNC细菌研究模型，解决了VBNC维持期内的细菌，其生物学性质难以稳定存在，而且极易在研究过程中突然消失，使细菌转入真正死亡期，使得研究者无法做更为深入地研究的瓶颈问题，从而为客观揭示VBNC形成机制奠定基础。似活的非可培养状态（VBNC）的可培养细菌，是在不良环境中能持续存活的“菌种”，作为益生菌制剂及疫苗等方面，提高保质期具有广阔的应用前景。本发明还公开了似活的非可培养状态（VBNC）的可培养细菌的制备和鉴定方法。
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公开(公告)号：CN101423808B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200810051555.3
申请日：2008-12-09
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明目公开了一种VBNC沙门氏菌的复苏液及其制备方法和复苏方法，复苏液是由血清1份、灭菌纯水1～3份组成，经混合搅拌混匀，用微孔滤器过滤除菌制得；将进入VBNC的沙门氏菌置于复苏液中，在热程控循环仪孔内，采取递增升温方式，热程控循环仪复苏升温与温育时间程序选自在5℃到37℃区间，温育时间为2min～1.5h；然后接种于SS液体培养基，并在气浴振荡摇床内，200～220r/min培养；本发明克服现有技术存在的用料多，取材不便等缺点，本发明仅仅采用一种材料，利用程序性升温，对处于VBNC近1年之久的沙门氏菌实现了复苏；不但所用原料较少，操作简便，而且复苏菌浓度在12h内就能达到108个CFU/mL，各项复苏指标(时间、细菌数等)也较原有技术大幅度提高。
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公开(公告)号：CN103031259B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210403812.1
申请日：2012-10-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了似VBNC的可培养乳酸杆菌，是新近研究发现的又一种活的细菌存在形式，是 VBNC细菌突变体，在进入VBNC状态后，具备了VBNC细菌相关基因，不经过细菌活的非可培养状态的复苏方法复苏，用常规方法就可培养。其中植物乳杆菌的VBNC细菌突变体于2012年9月18日保藏在中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心。弥补了VBNC细菌不能生长繁殖和无法保存的缺憾；作为VBNC细菌模型用于研究VBNC的发生机制，及以乳酸菌为载体、研制口服疫苗等方面具有广阔的前景，并对VBNC乳酸杆菌及其突变体对断奶仔猪的免疫学活性进行测定，从而为进一步研制新型猪用微生态制剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN118086162A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410260852.8
申请日：2024-03-07
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A23K10/18 , A23K20/147 , A61K35/741 , A61K38/16 , A61K38/40 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种黏附增强型工程益生菌及其应用，该菌含有重组质粒pBbB8K‑LFCA‑FaeG‑FaeC。工程益生菌具有较强肠上皮细胞黏附作用，竞争性抑制致病性大肠杆菌K88黏附于肠上皮细胞。本发明的工程益生菌为非抗生素大肠杆菌对环境而言更为友好，对动物而言避免了抗生素耐受，以其对动物进行免疫，具有更优的免疫效果，能激活派尔氏结与肠系膜淋巴结中树突状细胞，促进T细胞和B细胞免疫反应，维持肠道屏障完整性抵御病原菌感染及改善肠道炎症，改善肠道益生菌丰度，并降低致病菌丰度。本发明制备的黏附增强型益生菌可显著抑制小鼠细菌性肠炎，为炎症性肠病和其他胃肠道疾病提供有效的治疗途径。
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公开(公告)号：CN103031259A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210403812.1
申请日：2012-10-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了似VBNC的可培养乳酸杆菌，是新近研究发现的又一种活的细菌存在形式，是VBNC细菌突变体，在进入VBNC状态后，具备了VBNC细菌相关基因，不经过细菌活的非可培养状态的复苏方法复苏，用常规方法就可培养。其中植物乳杆菌的VBNC细菌突变体于2012年9月18日保藏在中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心。弥补了VBNC细菌不能生长繁殖和无法保存的缺憾；作为VBNC细菌模型用于研究VBNC的发生机制，及以乳酸菌为载体、研制口服疫苗等方面具有广阔的前景，并对VBNC乳酸杆菌及其突变体对断奶仔猪的免疫学活性进行测定，从而为进一步研制新型猪用微生态制剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN119424485A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411641669.9
申请日：2024-11-18
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K35/747 , A61K35/74 , A61K39/39 , A61K9/50 , A61K47/12 , A61K47/42 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P37/04 , C12N1/20 , C12R1/19 , C12R1/25
Abstract: 本发明属于生物技术和医用配置品领域，提供了一种黏蛋白‑单宁酸封装益生菌制剂及其制备方法和应用。本发明将单宁酸和黏蛋白封装在大肠杆菌Nissle 1917和植物乳杆菌NC8中，得到黏蛋白‑单宁酸封装益生菌制剂。本发明制备的益生菌菌剂对胃肠道恶劣环境具有卓越抵抗力，并增强了其在肠道中的黏附性，从而强化了益生菌在黏液层中的定植和生长。同时，能够有效地治疗细菌性肠炎，特别是由产肠毒素大肠杆菌（ETEC）引起的肠炎。
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公开(公告)号：CN118086162B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410260852.8
申请日：2024-03-07
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A23K10/18 , A23K20/147 , A61K35/741 , A61K38/16 , A61K38/40 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种黏附增强型工程益生菌及其应用，该菌含有重组质粒pBbB8K‑LFCA‑FaeG‑FaeC。工程益生菌具有较强肠上皮细胞黏附作用，竞争性抑制致病性大肠杆菌K88黏附于肠上皮细胞。本发明的工程益生菌为非抗生素大肠杆菌对环境而言更为友好，对动物而言避免了抗生素耐受，以其对动物进行免疫，具有更优的免疫效果，能激活派尔氏结与肠系膜淋巴结中树突状细胞，促进T细胞和B细胞免疫反应，维持肠道屏障完整性抵御病原菌感染及改善肠道炎症，改善肠道益生菌丰度，并降低致病菌丰度。本发明制备的黏附增强型益生菌可显著抑制小鼠细菌性肠炎，为炎症性肠病和其他胃肠道疾病提供有效的治疗途径。
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公开(公告)号：CN117281069A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311237977.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种嗜水气单胞菌诱导乌鳢肠道炎症模型的构建方法和应用，包括：将大小相似、健康无病的乌鳢随机分为若干组，每组三个重复，将0.1mL不同浓度的嗜水气单胞菌菌液或等量PBS溶液肛灌注入乌鳢肠道，24h后，得到24h嗜水气单胞菌诱导乌鳢肠道模型；观察和测定24h嗜水气单胞菌诱导乌鳢肠道模型的存活率、肠道临床症状、肠道组织病理学、肠道通透性酶活、肠道免疫酶活和肠道免疫基因表达指标，综合各指标确定嗜水气单胞菌诱导乌鳢肠道模型的最适剂量，以最适剂量的嗜水气单胞菌菌液肛灌注入乌鳢肠道得到的乌鳢作为嗜水气单胞菌诱导乌鳢肠道炎症模型，为了解乌鳢肠道炎症机制提供方向和思路。
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公开(公告)号：CN118531037A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410769385.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组表达载体、重组干酪乳杆菌及构建方法与应用，属于生物工程技术领域，其中重组表达载体的构建方法包括：分别获取维氏气单胞菌TH0426基因组中的aha1与inp基因片段；将aha1与inp基因片段克隆至pMD‑18T载体，形成pMD‑18T‑aha1与pMD‑18T‑inp，将其转化至大肠杆菌感受态中；将pMD‑18T‑aha1与pMD‑18T‑inp中的aha1与inp基因片段克隆至pPG612载体，形成重组表达载体pPG‑aha1与pPG‑inp，构建表达A.veronii黏附蛋白(AP)的重组干酪乳杆菌，菌体表面锚定的AP能与宿主细胞HSP60受体互作而抑制NF‑κB信号通路活化，通过阻断致病菌与上皮细胞互作抑制紧密连接蛋白的重新分布，有效降低肠道黏膜组织内单胞菌的侵袭与肠道外扩散。
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