一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN116444419A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310251185.2

    申请日:2023-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法,以α烯基MBH加成物为原料,在亲核催化剂和碱的存在下,发生SN2'/SN2”加成后,与(E)‑1‑苄基‑3‑(2‑氧代‑2‑亚苯基)吲哚‑2‑酮类化合物反应,发生分子间[4+2]/消除的串联反应,以良好产率和高非对映选择性得到靛红环外双烯结构。本发明具有良好的非对映选择性和良好的产率、绿色、高效、反应条件温和、操作方便、反应时间比较短(20‑24h)、副产物较少等优点。

    一种并环色满结构化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN114890975A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210333379.2

    申请日:2022-03-31

    Abstract: 本发明提供一种并环色满结构化合物及制备方法,以烯基MBH碳酸酯为原料,与4‑(2‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮类化合物反应后,在亲核催化剂或碱的存在下,发生分子内的反应,高选择性的得到并环色满结构。本发明具有良好的非对映选择性和优秀的化学选择性、绿色、高效、反应条件温和、操作方便、反应时间比较短、副产物较少等优点。本发明具有工艺简单、操作方便、产率比较高、非对映选择性好、底物范围广、副产物比较少等优点。

    复合催化剂的制备及其在偶姻类化合物催化脱水制备α,β-不饱和烯酮中的应用

    公开(公告)号:CN113578298A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202111001653.8

    申请日:2021-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种复合催化剂的制备及其在偶姻类化合物催化脱水制备α,β‑不饱和烯酮中的应用,采用共沉淀法或溶胶凝胶法制备ZrO2/Al2O3,可保障催化剂组分的均匀混合,调控酸性、碱性催化活性位点的分布更为均匀,保障该催化剂具有较高的比表面积和良好的孔隙结构,表现出良好的催化性能。本发明通过对ZrO2/Al2O3催化剂组成调节与结构控制,在保证催化剂中酸位点和碱位点强度同时,协调酸碱活性位点平衡,控制催化剂对偶姻类化合物脱水反应催化活性,避免因酸碱度过高或分布不均匀导致烯烃产物的聚合和碳化等副反应发生,有效提高原料转化率和产物选择性。

    复合催化剂的制备及其在偶姻类化合物催化脱水制备α,β-不饱和烯酮中的应用

    公开(公告)号:CN113578298B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111001653.8

    申请日:2021-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种复合催化剂的制备及其在偶姻类化合物催化脱水制备α,β‑不饱和烯酮中的应用,采用共沉淀法或溶胶凝胶法制备ZrO2/Al2O3,可保障催化剂组分的均匀混合,调控酸性、碱性催化活性位点的分布更为均匀,保障该催化剂具有较高的比表面积和良好的孔隙结构,表现出良好的催化性能。本发明通过对ZrO2/Al2O3催化剂组成调节与结构控制,在保证催化剂中酸位点和碱位点强度同时,协调酸碱活性位点平衡,控制催化剂对偶姻类化合物脱水反应催化活性,避免因酸碱度过高或分布不均匀导致烯烃产物的聚合和碳化等副反应发生,有效提高原料转化率和产物选择性。

    一种并环色满结构化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN114890975B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202210333379.2

    申请日:2022-03-31

    Abstract: 本发明提供一种并环色满结构化合物及制备方法,以烯基MBH碳酸酯为原料,与4‑(2‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮类化合物反应后,在亲核催化剂或碱的存在下,发生分子内的反应,高选择性的得到并环色满结构。本发明具有良好的非对映选择性和优秀的化学选择性、绿色、高效、反应条件温和、操作方便、反应时间比较短、副产物较少等优点。本发明具有工艺简单、操作方便、产率比较高、非对映选择性好、底物范围广、副产物比较少等优点。

Patent Agency Ranking