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公开(公告)号：CN118056834A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202311548214.8
申请日：2023-11-20
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D491/22 , C07D471/22 , A61P31/16 , A61K31/53
Abstract: 本发明提供一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出抗流感病毒活性好，毒性低，生物利用度高的有益效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112500413A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011088723.3
申请日：2020-10-13
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D473/04 , A61K31/522 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/02 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及一类黄嘌呤芳酸醚衍生物及用途，属于化学技术领域。本发明的化合物(式I)不仅对花生四烯酸(AA)和ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用，还具有显著的神经保护功能，并且部分化合物表现出优异的神经保护活性。可用于与神经损伤相关疾病的药物的研发，为缺血性脑血管病治疗药物研发提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN119490501A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411194341.7
申请日：2024-08-29
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61K31/499 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/438 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物以及药学上可接受的盐，以及包含式(I)所示化合物的药物组合物。该化合物具有治疗ATX‑溶血磷脂酸(LPA)异常表达所致特征性疾病方面的效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113880801A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010629198.5
申请日：2020-07-03
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D409/04 , C07D211/70 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P27/14
Abstract: 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性，且抗M‑胆碱副作用更低，Herg毒性更低。
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公开(公告)号：CN119930644A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411552204.6
申请日：2024-11-01
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D519/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一类磷酸二酯酶4B选择性抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种式(I)所示化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物及其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗炎症性疾病、纤维化疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出较高的磷酸二酯酶4B抑制活性。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115784991A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211469064.7
申请日：2022-11-22
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D231/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性，能够有效地用于抗炎和镇痛。
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公开(公告)号：CN114736161A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
Applicant: 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。(I)。
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公开(公告)号：CN108992454B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810637196.3
申请日：2018-06-20
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种治疗皮肤炎症性疾病的复方药物组合物，其特征是，本发明复方药物的活性成分由托法替尼和克立硼罗组成，该组合物具有更强的治疗效果和更低的使用剂量，具有显著的协同治疗效果，本发明的药物组合物可用于治疗皮肤炎症性疾病。
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公开(公告)号：CN115784991B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211469064.7
申请日：2022-11-22
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D231/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性，能够有效地用于抗炎和镇痛。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112500413B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202011088723.3
申请日：2020-10-13
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D473/04 , A61K31/522 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/02 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及一类黄嘌呤芳酸醚衍生物及用途，属于化学技术领域。本发明的化合物(式I)不仅对花生四烯酸(AA)和ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用，还具有显著的神经保护功能，并且部分化合物表现出优异的神经保护活性。可用于与神经损伤相关疾病的药物的研发，为缺血性脑血管病治疗药物研发提供了一种新的途径。
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