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公开(公告)号:CN119552094A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202311071755.6
申请日:2023-08-23
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07C259/06 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D295/192 , C07D317/70 , C07C237/42 , A61K31/166 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/495 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种HDAC抑制剂及其制备方法与用途。具体地,本发明提供一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物通过抑制HDAC抑制肿瘤细胞增殖,影响肿瘤细胞周期及运动能力,从而具有良好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115677610B
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202211450288.3
申请日:2022-11-19
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D263/58 , C07D413/12 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P25/04 , A61P9/10 , A61P25/18 , A61P37/08 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/04 , A61K31/423 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种苯并噁唑啉酮衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种式(I)所示的苯并噁唑啉酮衍生物,或其立体异构体、互变异构体、同位素标记物以及其药学上可接受的盐,还公开了包含其的药物组合物及其治疗炎症相关疾病的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118056834A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202311548214.8
申请日:2023-11-20
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D491/22 , C07D471/22 , A61P31/16 , A61K31/53
Abstract: 本发明提供一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出抗流感病毒活性好,毒性低,生物利用度高的有益效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114736197B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210659489.8
申请日:2022-06-13
Applicant: 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D413/12 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P27/02 , A61P1/02 , A61P1/18 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P31/06 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途,所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性,可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病,特别是各类炎症疾病。或
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公开(公告)号:CN119930644A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411552204.6
申请日:2024-11-01
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D519/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一类磷酸二酯酶4B选择性抑制剂及其制备方法和用途。具体地,本发明提供一种式(I)所示化合物,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物及其药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗炎症性疾病、纤维化疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出较高的磷酸二酯酶4B抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115784991A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211469064.7
申请日:2022-11-22
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D231/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性,能够有效地用于抗炎和镇痛。
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公开(公告)号:CN114736161A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210659487.9
申请日:2022-06-13
Applicant: 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供式(I)所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比,本发明所述的式(I)所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性,可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。(I)。
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公开(公告)号:CN119490501A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411194341.7
申请日:2024-08-29
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61K31/499 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/438 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物以及药学上可接受的盐,以及包含式(I)所示化合物的药物组合物。该化合物具有治疗ATX‑溶血磷脂酸(LPA)异常表达所致特征性疾病方面的效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113880801A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202010629198.5
申请日:2020-07-03
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D409/04 , C07D211/70 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P27/14
Abstract: 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途,所述三环化合物具有下列式(I)的结构,本发明要求保护,式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物;本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性,且抗M‑胆碱副作用更低,Herg毒性更低。
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公开(公告)号:CN115784991B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202211469064.7
申请日:2022-11-22
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D231/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性,能够有效地用于抗炎和镇痛。#imgabs0#
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