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公开(公告)号：CN105853361B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201610302255.2
申请日：2016-05-09
IPC: A61K9/127 , A61K31/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法，该制剂各个成分及其所占重量份为：四嗪二甲酰胺：1.0～2.0份；磷脂：12.5～62.5份；胆固醇：2.5～6.25份；维生素E：0～2.0份；有机溶剂：2.5～7.5份；磷酸盐缓冲溶液：3000～11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种；所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种：磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4～7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液，在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂，从而避免有机溶剂的残留。
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公开(公告)号：CN105708799A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610056874.8
申请日：2016-01-27
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/192 , A61K31/55 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构脂质载体药物组合物及其制备方法，所述药物组合物按重量百分比包括如下的成分：难溶性药物0.02％～1％，固态脂质材料：0.3％～15％，液态脂质材料0.5％～20％，脂溶性乳化剂0.8％～10％，水溶性乳化剂1％～15％，水性溶剂39％?97.38％。本发明制备得到的纳米结构脂质载体极大地克服了难溶性药物不易溶于水、口服生物利用度低等缺点。该制备方法简单可控，重复性好，为难溶性药物提供了一种可供选择的药物递送系统。
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公开(公告)号：CN102188371B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110121156.1
申请日：2011-05-11
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米粒水溶液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明一种环索奈德纳米粒水溶液包括以下成份：环索奈德、载体材料和表面活性剂。该环索奈德纳米粒水溶液的制备方法是环索奈德、载体材料加入有机溶剂中，溶解，得有机相溶液；然后将表面活性剂加入水中，溶解，得水相溶液；将有机相溶液与水相溶液混合后，搅拌，得乳浊液，蒸馏，除去体系中的有机溶剂得环索奈德纳米粒水溶液。本发明的优点是：所述的环索奈德纳米粒水溶液体系较为稳定、分散度大，且生物利用度高。纳米粒水溶液的平均粒径在400纳米以下，多分散系数在0.5以下，药物包封率在80以上。且所述的方法工艺过程简单，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118702633A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410855258.3
申请日：2024-06-28
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D239/78 , C07D239/80 , C07D239/84 , C07B57/00
Abstract: 本发明公开了一种预防巨细胞病毒感染药物氯代中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备拆分产物，步骤二、将拆分产物、甲苯加入反应器中混合，加入三氯氧磷、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]壬‑5‑烯，回流3‑7h，纯化，得到氯代中间体。步骤二中，拆分产物与三氯氧磷、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]壬‑5‑烯的摩尔比为1:1～3:1～3。步骤二中，纯化方法为：回流结束后向体系中加入水搅拌均匀，并使用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，并使用1％磷酸氢二钠水溶液洗涤，然后将有机相浓缩，即得到氯代中间体。本发明制备氯代中间体的反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN104693259A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510079985.6
申请日：2015-02-14
IPC: C07J1/00 , A61K31/569 , A61K31/621 , A61K31/618 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。解决的问题是开发新的化合物使具有抗肿瘤活性。提供一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括在脱水剂的作用下，使告达庭与醛或酮类进行反应，生成8,14-O-异亚烷基告达庭；再在催化剂的作用下，使其与乙酰水杨酸衍生物反应，结束后，在酸性条件下脱去保护基，得到最终产物乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物。本发明的化合物具有双重靶向作用于肿瘤细胞，实现更好的抗肿瘤效果，且具有原料易得，工艺简单和易于操作的优点，能够用于抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103070836B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310047296.8
申请日：2013-02-02
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米冻干粉及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明通过在环索奈德纳米粒胶体溶液中加入2400～3900重量份的冻干保护剂，溶解、过滤，然后，再进行预冻和冷冻干燥，所述环索奈德纳米粒胶体溶液包括1重量份的环索奈德；5.0～12重量份的载体材料和25～35重量份的亲水性表面活性剂，得到环索奈德纳米冻干粉。所得的环索奈德纳米冻干粉稳定性和溶解性好、安全性高，还具有外观形态好的优点，且复溶后溶液的粒径在800nm以下，药物包封率在70%以上，本发明的工艺具有简单，易于操作的优点。
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公开(公告)号：CN105902504B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201610302465.1
申请日：2016-05-09
Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂及其制备方法，该制剂各个成分及其所占重量份为：四嗪二甲酰胺：1.0～3.0份，载体材料：40.0～60.0份，有机溶剂3.0～7.0份，表面活性剂：49.0～91.0份，注射用水：7000.0～10000.0份，冻干保护剂：550.0～900.0份；本发明还提供了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂的制备方法，通过高压均质机将四嗪二甲酰胺包载于载体材料中并去除处方中有机溶剂，得到纳米胶体水溶液，进一步经冷冻干燥工艺将其制备成粉末。本发明所制得纳米冻干粉形态好、复溶快、水溶性好、稳定性好，复溶后溶液澄清、粒径为纳米级，能作为静脉给药的剂型应用于临床。
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公开(公告)号：CN104997752B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201510382275.0
申请日：2015-06-30
IPC: A61K9/48 , A61K36/896 , A61K47/10 , A61P29/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题，提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法，该胶囊包括胶囊壳和内容物，所述内容物包括以下成分的质量百分数：龙血竭：16％～50％；水溶性载体材料：48％～83％；表面活性剂：0.5％～2.0％。该方法包括将水溶性载体材料熔融，再加入龙血竭和表面活性剂粉末，混合均匀，制得含药熔融混合物；再放入冷冻条件下，冷却处理，使其固化，进行粉碎，制得含药混合物；填充入硬质空心胶囊，包装，得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收，提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果，且工艺简单，易于操作的优点。
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公开(公告)号：CN106179444A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610524311.7
申请日：2016-06-29
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/24 , B01J21/18 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，属于光催化材料技术领域。解决现有的比表面积小，催化性能差的问题，提供一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，该方法包括以下步骤将原料尿素和活性碳加入水溶性溶剂中，混匀后，再加热蒸发除去溶剂，再进行烘干处理，得到相应的混合物；再使混合物在350℃～650℃的条件下进行煅烧处理，制得活性炭负载的碳掺杂石墨相氮化碳。本发明直接采用尿素和活性炭混合后煅烧，能够使形成的石墨相氮化碳既掺杂有碳元素，又能够使石墨相氮化碳更好的负载在活性炭上，提高了g-C3N4作为催化剂时的总体催化比表面积，实现增加其光催光活性的效果。
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公开(公告)号：CN104997752A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510382275.0
申请日：2015-06-30
IPC: A61K9/48 , A61K36/896 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题，提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法，该胶囊包括胶囊壳和内容物，所述内容物包括以下成分的质量百分数：龙血竭：16％～50％；水溶性载体材料：48％～83％；表面活性剂：0.5％～2.0％。该方法包括将水溶性载体材料熔融，再加入龙血竭和表面活性剂粉末，混合均匀，制得含药熔融混合物；再放入冷冻条件下，冷却处理，使其固化，进行粉碎，制得含药混合物；填充入硬质空心胶囊，包装，得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收，提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果，且工艺简单，易于操作的优点。
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