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公开(公告)号:CN105853361B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201610302255.2
申请日:2016-05-09
IPC: A61K9/127 , A61K31/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~2.0份;磷脂:12.5~62.5份;胆固醇:2.5~6.25份;维生素E:0~2.0份;有机溶剂:2.5~7.5份;磷酸盐缓冲溶液:3000~11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种;所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种:磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4~7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液,在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂,从而避免有机溶剂的残留。
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公开(公告)号:CN109201121A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811125425.X
申请日:2018-09-26
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: B01J31/38 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及其制备方法和应用,属于光催化降解技术领域。解决的问题是如何实现兼具高催化活性和易回收,提供一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及制备方法和应用,该可见光复合催化材料包括Fe/Zr-MOF、Fe3O4和g-C3N4;Fe3O4掺杂入g-C3N4形成Fe3O4-g-C3N4;以Fe/Zr-MOF为载体;该方法包括将尿素和Fe3O4加入到溶剂中分散混合,除溶剂烘干;再在高温条件下煅烧处理得Fe3O4-g-C3N4;将其与铁源、锆源和有机配体加入水溶性溶剂中进行烧结处理而成,可用于对有机污染物的催化降解。本发明能够实现易回收和催化活性高的效果。
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公开(公告)号:CN102188371B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110121156.1
申请日:2011-05-11
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米粒水溶液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明一种环索奈德纳米粒水溶液包括以下成份:环索奈德、载体材料和表面活性剂。该环索奈德纳米粒水溶液的制备方法是环索奈德、载体材料加入有机溶剂中,溶解,得有机相溶液;然后将表面活性剂加入水中,溶解,得水相溶液;将有机相溶液与水相溶液混合后,搅拌,得乳浊液,蒸馏,除去体系中的有机溶剂得环索奈德纳米粒水溶液。本发明的优点是:所述的环索奈德纳米粒水溶液体系较为稳定、分散度大,且生物利用度高。纳米粒水溶液的平均粒径在400纳米以下,多分散系数在0.5以下,药物包封率在80以上。且所述的方法工艺过程简单,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN109201121B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201811125425.X
申请日:2018-09-26
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: B01J31/38 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及其制备方法和应用,属于光催化降解技术领域。解决的问题是如何实现兼具高催化活性和易回收,提供一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及制备方法和应用,该可见光复合催化材料包括Fe/Zr‑MOF、Fe3O4和g‑C3N4;Fe3O4掺杂入g‑C3N4形成Fe3O4‑g‑C3N4;以Fe/Zr‑MOF为载体;该方法包括将尿素和Fe3O4加入到溶剂中分散混合,除溶剂烘干;再在高温条件下煅烧处理得Fe3O4‑g‑C3N4;将其与铁源、锆源和有机配体加入水溶性溶剂中进行烧结处理而成,可用于对有机污染物的催化降解。本发明能够实现易回收和催化活性高的效果。
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公开(公告)号:CN105902504B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201610302465.1
申请日:2016-05-09
Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~3.0份,载体材料:40.0~60.0份,有机溶剂3.0~7.0份,表面活性剂:49.0~91.0份,注射用水:7000.0~10000.0份,冻干保护剂:550.0~900.0份;本发明还提供了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂的制备方法,通过高压均质机将四嗪二甲酰胺包载于载体材料中并去除处方中有机溶剂,得到纳米胶体水溶液,进一步经冷冻干燥工艺将其制备成粉末。本发明所制得纳米冻干粉形态好、复溶快、水溶性好、稳定性好,复溶后溶液澄清、粒径为纳米级,能作为静脉给药的剂型应用于临床。
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公开(公告)号:CN104997752B
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201510382275.0
申请日:2015-06-30
IPC: A61K9/48 , A61K36/896 , A61K47/10 , A61P29/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题,提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,该胶囊包括胶囊壳和内容物,所述内容物包括以下成分的质量百分数:龙血竭:16%~50%;水溶性载体材料:48%~83%;表面活性剂:0.5%~2.0%。该方法包括将水溶性载体材料熔融,再加入龙血竭和表面活性剂粉末,混合均匀,制得含药熔融混合物;再放入冷冻条件下,冷却处理,使其固化,进行粉碎,制得含药混合物;填充入硬质空心胶囊,包装,得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收,提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果,且工艺简单,易于操作的优点。
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公开(公告)号:CN104997752A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510382275.0
申请日:2015-06-30
IPC: A61K9/48 , A61K36/896 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题,提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,该胶囊包括胶囊壳和内容物,所述内容物包括以下成分的质量百分数:龙血竭:16%~50%;水溶性载体材料:48%~83%;表面活性剂:0.5%~2.0%。该方法包括将水溶性载体材料熔融,再加入龙血竭和表面活性剂粉末,混合均匀,制得含药熔融混合物;再放入冷冻条件下,冷却处理,使其固化,进行粉碎,制得含药混合物;填充入硬质空心胶囊,包装,得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收,提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果,且工艺简单,易于操作的优点。
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公开(公告)号:CN103070836A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310047296.8
申请日:2013-02-02
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米冻干粉及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明通过在环索奈德纳米粒胶体溶液中加入2400~3900重量份的冻干保护剂,溶解、过滤,然后,再进行预冻和冷冻干燥,所述环索奈德纳米粒胶体溶液包括1重量份的环索奈德;5.0~12重量份的载体材料和25~35重量份的亲水性表面活性剂,得到环索奈德纳米冻干粉。所得的环索奈德纳米冻干粉稳定性和溶解性好、安全性高,还具有外观形态好的优点,且复溶后溶液的粒径在800nm以下,药物包封率在70%以上,本发明的工艺具有简单,易于操作的优点。
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公开(公告)号:CN112826944A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110126062.7
申请日:2021-01-29
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: A61K47/69 , A61K31/505 , A61P9/12 , A61P11/00 , C08B37/16
Abstract: 本发明涉及一种安立生坦包合物及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决安立生坦溶解性差的问题,提供一种安立生坦包合物及制备方法,该包合物主要由治疗有效量的活性成分安立生坦和环糊精组成,且所述安立生坦与环糊精的重量比为1:1.0~1.5;该方法包括将安立生坦原料预先进行研磨形成无定型安立生坦细粉;将环糊精和水混合预先配制成环糊精水溶液;将无定型安立生坦细粉与环糊精水溶液混合充分搅拌得到安立生坦环糊精包合物水溶液;冷却得到沉淀,沉淀滤除水分后烘干,得到固态安立生坦环糊精包合物。本发明能使难溶性的安立生坦包裹在空腔内形成包合物,从而有效的提高安立生坦的水溶性和在盐酸中溶解性。
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公开(公告)号:CN103070836B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201310047296.8
申请日:2013-02-02
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米冻干粉及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明通过在环索奈德纳米粒胶体溶液中加入2400~3900重量份的冻干保护剂,溶解、过滤,然后,再进行预冻和冷冻干燥,所述环索奈德纳米粒胶体溶液包括1重量份的环索奈德;5.0~12重量份的载体材料和25~35重量份的亲水性表面活性剂,得到环索奈德纳米冻干粉。所得的环索奈德纳米冻干粉稳定性和溶解性好、安全性高,还具有外观形态好的优点,且复溶后溶液的粒径在800nm以下,药物包封率在70%以上,本发明的工艺具有简单,易于操作的优点。
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