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公开(公告)号:CN1215591A
公开(公告)日:1999-05-05
申请号:CN98119985.2
申请日:1998-08-27
Applicant: 参天制药株式会社 , 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/415
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K9/0048 , A61K47/38
Abstract: 本发明的目的是提供一种以(2S,4S)-6-氟-2’,5’-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑烷]-2-甲酰胺作为活性成分,提高了眼渗透作用的眼药水。本发明的眼药水含有(2S,4S)-6-氟-2’,5’-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑烷]-2-甲酰胺作为活性成分,其中渗透压比调整到小于1而粘度调整到大于1cP,从而显著提高了该活性成分的眼渗透作用。作为粘度增加剂,例如纤维素聚合物被加入到配方中。纤维素聚合物优选羟丙基甲基纤维素。
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公开(公告)号:CN101594884A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200880003451.3
申请日:2008-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/425 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61P9/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/425 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5415
Abstract: 本发明的课题在于提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如上述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物,优选(2S,4S)-6-氟-2′,5′-二氧代螺[色满-4,4′-咪唑烷]-2-甲酰胺。式中,X表示卤素原子或氢原子;R1、R2分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的C1~6烷基,或者表示R1、R2以及与R1、R2连接的氮原子一起、或者再与其它的氮原子或氧原子一起形成的5~6元的杂环。
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公开(公告)号:CN102695515A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201180005529.7
申请日:2011-01-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K31/80
Abstract: 本发明的目的为提供一种克罗恩病的治疗药剂,其中,克罗恩病是原因不明且没有根治性治疗药的疾病。本发明提供一种克罗恩病的预防或治疗剂,该预防或治疗剂以由[(O1/2)3Ge-A-CO2H]n表示的有机酸聚合物作为有效成分,其中,n为100~1000,A为低级烷基。作为有机酸聚合物,优选的是,A是碳原子数为1至3的低级烷基,聚合度n为200~900。本发明的有机酸聚合物作为克罗恩病的治疗剂是有效的。
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公开(公告)号:CN102884067A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201180021301.7
申请日:2011-04-25
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 国立大学法人筑波大学
IPC: C07D491/107 , A61K31/4188 , A61P27/16
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/4188 , A61K45/06
Abstract: 一种用于预防或治疗内耳障碍的医药,其以通式(I)(式中,X表示卤素原子或氢原子,R1和R2同时或分别表示氢原子或可以具有取代基的C1-6烷基)所示的螺环乙内酰脲衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。
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公开(公告)号:CN102711756A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201180006175.8
申请日:2011-01-13
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学
IPC: A61K31/4188 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/4188 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/22 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗伴有眼内血管生成及/或眼内血管通透性增高的疾病的药物,所述药物由抗VEGF药、和通式(I)所示的乙内酰脲衍生物或其药理学上允许的盐的组合构成。(通式(I)中,X表示卤原子或氢原子,R1及R2相同或不同,表示氢原子或可以被取代的C1-6烷基)。
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公开(公告)号:CN101325952B
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN200680046628.9
申请日:2006-12-15
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 国立大学法人弘前大学
IPC: A61K31/4188 , A61P13/12 , C07D491/107
CPC classification number: A61K31/4188 , C07D491/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种预防或治疗急性肾衰的药剂,急性肾衰是由下列疾病的持续或加重而造成:由创伤、烧伤、胰腺炎、败血症或感染造成的全身炎症反应综合征;弥漫性血管内凝血综合征;多器官衰竭;外周动脉闭塞性疾病;闭塞性动脉硬化症;和挤压综合征;或移植后并发症。本发明是用于急性肾衰竭的预防和治疗剂,其包括由下面通式表示的乙内酰脲衍生物作为活性成分。在这些化合物中,特别优选(2S,4S)-6-氟-2’,5’-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑啉]-2-甲酰胺。其中,X表示卤素原子或氢原子,R1和R2独立地表示氢原子或任选取代的C1-C6烷基基团,或R1和R2与其相连的氮原子、或任选另一个氮原子或氧原子一起,结合形成5-至6-元杂环。
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公开(公告)号:CN102695515B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201180005529.7
申请日:2011-01-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K31/80
Abstract: 本发明的目的为提供一种克罗恩病的治疗药剂,其中,克罗恩病是原因不明且没有根治性治疗药的疾病。本发明提供一种克罗恩病的预防或治疗剂,该预防或治疗剂以由[(O1/2)3Ge-A-CO2H]n表示的有机酸聚合物作为有效成分,其中,n为100~1000,A为低级烷基。作为有机酸聚合物,优选的是,A是碳原子数为1至3的低级烷基,聚合度n为200~900。本发明的有机酸聚合物作为克罗恩病的治疗剂是有效的。
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公开(公告)号:CN103391782A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201280007456.X
申请日:2012-02-01
Applicant: 公立大学法人名古屋市立大学 , 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/499 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/499 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于预防或治疗伴有眼内血管新生及/或眼内血管渗透性过高的疾病的药物,所述药物由抗VEGF药和通式(I)所示的吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药理学上允许的盐组合而成。(式中,R1及R2相同或不同,分别表示氢原子、卤原子、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或硝基,R3表示氢原子、卤原子或低级烷基。)
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公开(公告)号:CN103222974A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310077554.7
申请日:2008-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/4188 , A61P27/02
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/425 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5415
Abstract: 本发明提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如下述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物,优选(2S,4S)-6-氟-2',5'-二氧代螺[色满-4,4'-咪唑烷]-2-甲酰胺。,式中,X表示卤素原子或氢原子;R1、R2分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的C1~6烷基,或者表示R1、R2以及与R1、R2连接的氮原子一起、或者再与其它的氮原子或氧原子一起形成的5~6元的杂环。
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公开(公告)号:CN101389332A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200780006103.7
申请日:2007-02-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/4188 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/4188
Abstract: 本发明的课题在于提供以与现有治疗药不同的机制显示出有效性、且可以长期服用的脑梗塞、脑出血等脑卒中中的脑缺血损伤或脑缺血再灌注损伤的预防或治疗药。本发明是以6-氟-2′,5′-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4′-咪唑啉]-2-甲酰胺作为有效成分的、脑卒中中的脑缺血损伤或脑缺血再灌注损伤的预防或治疗药。作为化合物,特别优选光学拆分后的(2S,4S)体的非达司他。
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