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公开(公告)号：CN110292578A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910761639.4
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的新应用。阿帕替尼通过激活线粒体介导的内源性凋亡途径、下调VEGFR2的磷酸化水平及其下游的PLCγ/PKC/S6信号通路抑制急性髓系白血病细胞增殖和诱导其凋亡，最终获得治疗急性髓系白血病的有益效果；且阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物对正常的骨髓单个核细胞无毒副作用，安全性好，为研究急性髓系白血病的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗急性髓系白血病的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN119534601A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411788473.2
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测DLBCL免疫微环境的抗体组合、试剂盒和用途。所述抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，CXCL13，CD127，FoxP3，CD21，CD4，CD25，CCL21，IDO，CD68抗体；所有抗体都是被标记过的。用本发明的抗体组合能更全面、高效地鉴定DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN119395292A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411603662.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N33/569 , G01N15/14 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于流式细胞术检测MM患者治疗前后的T淋巴细胞免疫表型检测试剂、试剂盒和方法。包括第一抗体组合：抗CD3，抗CD45RA，抗CD39，抗CD57，抗CCR7，抗CD28，抗CD95，抗TIGIT，抗PD‑1和抗CD8；第二抗体组合：抗CD3，抗CD45RA，抗CD39，抗CD127，抗CD25，抗CD36，抗CCR8，抗NRP1，抗PD‑1，抗CD4抗体，第三组抗体：抗CD3、抗CD8、抗CD28、抗CD39、抗CD57、抗PD‑1、抗TIGIT抗体；抗cTCF‑1、抗cTOX、抗cKi‑67抗体。所述方法具有检测管数少、抗体覆盖率高，细胞分群明显，系统性强的优点。
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公开(公告)号：CN115068618B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202210812784.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/4406 , A61K31/403 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PPAR激动剂。PPAR激动剂联合HDAC抑制剂具有比单一PPAR激动剂或HDAC抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用，该联合用药物组合物还能够诱导AML细胞发生铁死亡，能够抑制AML细胞中与铁死亡相关的Xc‑系统，能够抑制小鼠AML成瘤进程，改善小鼠存活率。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN118576597A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410666101.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61K31/4406 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种联合用药物组合物及其在制备预防、改善或治疗TP53突变双重打击淋巴瘤的药物中的应用，所述药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自西达本胺或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自安罗替尼或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的TP53突变双重打击淋巴瘤的预防、改善或治疗效果，两种活性组分联用时，不仅可以降低用药剂量，提高安全性，还具有比单一活性组分更显著地抑制效果，达到协同促进的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117883455A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410061229.X
申请日：2024-01-16
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/585 , A61K31/497 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗MLL重排急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自雷公藤甲素或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的MLL重排急性髓系白血病的治疗效果，两种活性组分在抑制MLL重排急性髓系白血病时不仅可以降低用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制MLL重排急性髓系白血病的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN113768932B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN114133449A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111530256.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 天津旷博同生生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物及其应用，所述检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物包括抗PD‑1抗体，以及抗CD45抗体、抗CD3抗体、抗CD4抗体或抗CD8抗体中的任意一种或至少两种的组合。本发明还提供了一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体的试剂盒以及一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体表达率的方法。配合流式细胞术，本发明所述检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物对多种类型的淋巴细胞的PD‑1表达情况均可以进行快速、准确地检测，容易操作，检测效率高，并实现了对相关样本的持续检测及动态观察，为相关的药物治疗提供了依据。
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公开(公告)号：CN113768932A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN113116896A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110485201.5
申请日：2021-04-30
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了安罗替尼在制备急性髓系白血病干细胞杀伤药物中的应用，利用安罗替尼抑制GF受体相关酪氨酸激酶的过度激活及其下游JAK‑STAT信号通路，从而在细胞株水平和体内水平上抑制急性髓系白血病干细胞增殖、促进急性髓系白血病干细胞凋亡、并将急性髓系白血病干细胞阻滞于G2/M期，实现了杀伤急性髓系白血病干细胞的效果，在改善急性髓系白血病预后方面具有重要意义。
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