公开(公告)号：CN113768932B

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202110236761.7

申请日：2021-03-03

Applicant: 厦门大学附属第一医院 ,  正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 徐兵 ,  陈钦伟 ,  王善春 ,  邓漫漫 ,  李志峰 ,  查洁

IPC: A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。

公开(公告)号：CN113768932A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202110236761.7

申请日：2021-03-03

Applicant: 厦门大学附属第一医院 ,  正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 徐兵 ,  陈钦伟 ,  王善春 ,  邓漫漫 ,  李志峰 ,  查洁

IPC: A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。