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公开(公告)号：CN119246636A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411328150.5
申请日：2024-09-24
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明涉及生物传感领域，特别涉及一种金纳米簇电化学发光活性氧快速测定盒及测定方法与应用。本发明提供的金纳米簇电化学发光活性氧快速测定盒及测定方法，在负电压下能与共反应剂反应，产生强烈电化学发光信号，加入活性氧靶标后能与金纳米簇及其共反应剂在负电压下快速循环反应，快速调控金纳米簇电化学发光价态，从而快速猝灭金纳米簇电化学发光信号，实现对活性氧的一步法快速灵敏检测，单个样品测试周期11 s，且经电还原复原电信号后可重复用于测试中，应用于快速检测精浆中活性氧浓度，解决了对不稳定、易失活的精浆活性氧进行快速且高灵敏度精准定量测定问题，实现快速且高灵敏度精准测定精浆中活性氧，有效促进疾病诊断的技术效果。
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公开(公告)号：CN113702462B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110933804.7
申请日：2021-08-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院
IPC: G01N27/327 , C08F220/60 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种基于双链特异性核酸酶辅助的可控释放电化学DNA水凝胶复合材料的制备方法。其特征在于：设计DNA水凝胶中DNA链A(SA)与DNA链B(SB)的碱基序列。使其能在双链特异性核酸酶(DSN)的辅助下，对少量沙眼衣原体16S rRNA（靶RNA）的刺激产生更加明显的响应。在大多数类型的DNA水凝胶中，其中DNA探针的每次分离都需要一条目标链与之杂交。当目标rRNA的数量较少时，这导致其不能对DNA水凝胶产生有效的刺激。该方法成功将DSN引入DNA水凝胶之中，获得了可以被少量目标物重复裂解的可控释放DNA水凝胶。因此，它具有更高的反应速率和灵敏度。
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公开(公告)号：CN113702462A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110933804.7
申请日：2021-08-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院
IPC: G01N27/327 , C08F220/60 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种基于双链特异性核酸酶辅助的可控释放电化学DNA水凝胶复合材料的制备方法。其特征在于：设计DNA水凝胶中DNA链A(SA)与DNA链B(SB)的碱基序列。使其能在双链特异性核酸酶(DSN)的辅助下，对少量沙眼衣原体16S rRNA（靶RNA）的刺激产生更加明显的响应。在大多数类型的DNA水凝胶中，其中DNA探针的每次分离都需要一条目标链与之杂交。当目标rRNA的数量较少时，这导致其不能对DNA水凝胶产生有效的刺激。该方法成功将DSN引入DNA水凝胶之中，获得了可以被少量目标物重复裂解的可控释放DNA水凝胶。因此，它具有更高的反应速率和灵敏度。
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