公开(公告)号：CN113702462B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202110933804.7

申请日：2021-08-15

Applicant: 厦门大学附属第一医院

Inventor： 洪国粦 ,  程玲军 ,  何颖豪 ,  刘银环 ,  杨园园 ,  林振宇

IPC: G01N27/327 ,  C08F220/60 ,  C08F220/56

Abstract: 本发明公开了一种基于双链特异性核酸酶辅助的可控释放电化学DNA水凝胶复合材料的制备方法。其特征在于：设计DNA水凝胶中DNA链A(SA)与DNA链B(SB)的碱基序列。使其能在双链特异性核酸酶(DSN)的辅助下，对少量沙眼衣原体16S rRNA（靶RNA）的刺激产生更加明显的响应。在大多数类型的DNA水凝胶中，其中DNA探针的每次分离都需要一条目标链与之杂交。当目标rRNA的数量较少时，这导致其不能对DNA水凝胶产生有效的刺激。该方法成功将DSN引入DNA水凝胶之中，获得了可以被少量目标物重复裂解的可控释放DNA水凝胶。因此，它具有更高的反应速率和灵敏度。

公开(公告)号：CN113702462A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202110933804.7

申请日：2021-08-15

Applicant: 厦门大学附属第一医院

Inventor： 洪国粦 ,  程玲军 ,  何颖豪 ,  刘银环 ,  杨园园 ,  林振宇

IPC: G01N27/327 ,  C08F220/60 ,  C08F220/56

Abstract: 本发明公开了一种基于双链特异性核酸酶辅助的可控释放电化学DNA水凝胶复合材料的制备方法。其特征在于：设计DNA水凝胶中DNA链A(SA)与DNA链B(SB)的碱基序列。使其能在双链特异性核酸酶(DSN)的辅助下，对少量沙眼衣原体16S rRNA（靶RNA）的刺激产生更加明显的响应。在大多数类型的DNA水凝胶中，其中DNA探针的每次分离都需要一条目标链与之杂交。当目标rRNA的数量较少时，这导致其不能对DNA水凝胶产生有效的刺激。该方法成功将DSN引入DNA水凝胶之中，获得了可以被少量目标物重复裂解的可控释放DNA水凝胶。因此，它具有更高的反应速率和灵敏度。