-
公开(公告)号：CN102070507A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010574370.8
申请日：2010-12-03
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C07D209/12 , C12P17/16 , A61P35/00
Abstract: 一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。化合物的化学名为1，2，2-三-1H-吲哚-3-基乙酮，命名为TIE，分子式为C26H19N3O，相对分子质量为388。制备方法包括：将大肠杆菌EPI300 19C6接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离发酵液，纯化获得化合物TIE。TIE结构新颖，具有很强的抗肿瘤活性，可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长，具有开发为抗肿瘤药物的潜能，在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102070508A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010573397.5
申请日：2010-12-03
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C07D209/14 , C12P17/10 , A61P29/00
Abstract: 一种吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种吲哚化合物及其制备方法和用途。所述吲哚化合物的化学名为N-{[1-(对乙酰氨基-苯基)-1-(1H-吲哚-3基)-3-羟基]丙烷-2基}-2，2氯乙酰胺，命名为PIHA，分子式为C21H21Cl2N3O3，相对分子质量为433。制备方法包括：大肠杆菌EPI3005C11接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离纯化发酵液即得PIHA。PIHA结构独特，具有很强的镇痛活性，具有开发为镇痛药物的潜能，在制备镇痛瘤药物上有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102286071B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110157069.1
申请日：2011-06-13
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种环四肽化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种环四肽化合物及其制备方法和用途。环四肽化合物命名为CFP，分子式为C29H36N4O6，相对分子质量为536。制备方法包括：大肠杆菌25E4接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离纯化发酵液即得CFP。CFP结构独特，具有很强的抗肿瘤活性，可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长，具有开发为抗肿瘤药物的潜能，在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102070508B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010573397.5
申请日：2010-12-03
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C07D209/14 , C12P17/10 , A61P29/00
Abstract: 一种吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种吲哚化合物及其制备方法和用途。所述吲哚化合物的化学名为N-{[1-(对乙酰氨基-苯基)-1-(1H-吲哚-3基)-3-羟基]丙烷-2基}-2，2氯乙酰胺，命名为PIHA，分子式为C21H21Cl2N3O3，相对分子质量为433。制备方法包括：大肠杆菌EPI3005C11接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离纯化发酵液即得PIHA。PIHA结构独特，具有很强的镇痛活性，具有开发为镇痛药物的潜能，在制备镇痛瘤药物上有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102070507B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010574370.8
申请日：2010-12-03
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C07D209/12 , C12P17/16 , A61P35/00
Abstract: 一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。化合物的化学名为1，2，2-三-1H-吲哚-3-基乙酮，命名为TIE，分子式为C26H19N3O，相对分子质量为388。制备方法包括：将大肠杆菌EPI300 19C6接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离发酵液，纯化获得化合物TIE。TIE结构新颖，具有很强的抗肿瘤活性，可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长，具有开发为抗肿瘤药物的潜能，在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102286071A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110157069.1
申请日：2011-06-13
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种环四肽化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种环四肽化合物及其制备方法和用途。环四肽化合物命名为CFP，分子式为C29H36N4O6，相对分子质量为536。制备方法包括：大肠杆菌25E4接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离纯化发酵液即得CFP。CFP结构独特，具有很强的抗肿瘤活性，可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长，具有开发为抗肿瘤药物的潜能，在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN105924451B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610268176.4
申请日：2016-04-27
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
IPC: C07D493/08 , A01N43/90 , A01P3/00 , C12P17/18
Abstract: 具有抗茶叶致病真菌活性的大环内酯化合物及制备与用途，涉及一种大环内酯新化合物。所述大环内酯化合物的化学名为7,13‑cyclo‑macrolactin A，分子式为：C24H32O4。制备方法：取枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis B5菌种接种至液体培养基中培养后，离心除去菌体，得发酵液；将发酵液上大孔树脂柱，洗脱，收集洗脱液，浓缩液萃取后得萃取物；将萃取物上硅胶柱层析，洗脱，收集含大环内酯化合物的流份，再上反相碳‑18柱层析，洗脱，收集含大环内酯化合物的流份，得化合物粗品，高效液相制备，收集主峰，干燥后即得大环内酯化合物。所述大环内酯化合物可在制备抗茶叶致病真菌生物农药中应用。
-
公开(公告)号：CN105924451A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610268176.4
申请日：2016-04-27
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
IPC: C07D493/08 , A01N43/90 , A01P3/00 , C12P17/18
CPC classification number: C07D493/08 , A01N43/90 , C12P17/181
Abstract: 具有抗茶叶致病真菌活性的大环内酯化合物及制备与用途，涉及一种大环内酯新化合物。所述大环内酯化合物的化学名为7,13‑cyclo‑macrolactin A，分子式为：C24H32O4。制备方法：取枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis B5菌种接种至液体培养基中培养后，离心除去菌体，得发酵液；将发酵液上大孔树脂柱，洗脱，收集洗脱液，浓缩液萃取后得萃取物；将萃取物上硅胶柱层析，洗脱，收集含大环内酯化合物的流份，再上反相碳‑18柱层析，洗脱，收集含大环内酯化合物的流份，得化合物粗品，高效液相制备，收集主峰，干燥后即得大环内酯化合物。所述大环内酯化合物可在制备抗茶叶致病真菌生物农药中应用。
-
公开(公告)号：CN102590396B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210024959.X
申请日：2012-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种二维液相色谱装置，涉及一种液相色谱装置。设有涡旋梯度混合器、第1维液相色谱泵、第1维液相色谱柱、切换阀、富集柱或定量环、第2维液相色谱泵、第2维液相色谱柱和检测器；所述涡旋梯度混合器的输出端分别与第1维液相色谱泵的输入端和第2维液相色谱泵的输入端连接，所述第1维液相色谱泵的输出端与所述第2维液相色谱柱的输入端连接，第2维液相色谱柱的输出端与切换阀的输入端连接，第2维液相色谱泵输出端与切换阀的输入端连接，切换阀的输出端与第2维液相色谱柱输入端连接，第2维液相色谱柱输出端与检测器输入端连接；切换阀的切换口与富集柱或定量环的两端连接。
-
公开(公告)号：CN102134207B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110008315.7
申请日：2011-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C275/24 , C07C273/18 , A61K31/17 , A61P35/00
Abstract: 一种脲化合物及其制备方法和用途，涉及一种化合物。所述脲化合物的化学名为N-[2-羟基-2-(4-羟基苯基)乙基]-N-甲基脲，分子式为：C10H14N2O3，呈白色粉末，具水溶性将蟾皮以乙醇冷浸或加热回流提取，回收乙醇后得浓缩液；将浓缩液上大孔树脂柱，洗脱，收集洗脱液，减压回收溶剂，得富集物；将富集物上反相碳-18柱层析，洗脱后，收集产物，得脲化合物粗品；将脲化合物粗品进行高效液相制备，收集主峰，回收溶剂，干燥后即得脲化合物。经试验，所述脲化合物具有对荷瘤小鼠的生命延长作用，可在制备治疗抗肿瘤药物中应用。从蟾皮中提取分离得到一种具有水溶性的脲化合物，该化合物能显著延长肿瘤小鼠的生存时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.03 seconds)
