一种二维液相色谱装置

    公开(公告)号:CN102590396B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210024959.X

    申请日:2012-02-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种二维液相色谱装置,涉及一种液相色谱装置。设有涡旋梯度混合器、第1维液相色谱泵、第1维液相色谱柱、切换阀、富集柱或定量环、第2维液相色谱泵、第2维液相色谱柱和检测器;所述涡旋梯度混合器的输出端分别与第1维液相色谱泵的输入端和第2维液相色谱泵的输入端连接,所述第1维液相色谱泵的输出端与所述第2维液相色谱柱的输入端连接,第2维液相色谱柱的输出端与切换阀的输入端连接,第2维液相色谱泵输出端与切换阀的输入端连接,切换阀的输出端与第2维液相色谱柱输入端连接,第2维液相色谱柱输出端与检测器输入端连接;切换阀的切换口与富集柱或定量环的两端连接。

    一种脲化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102134207B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201110008315.7

    申请日:2011-01-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种脲化合物及其制备方法和用途,涉及一种化合物。所述脲化合物的化学名为N-[2-羟基-2-(4-羟基苯基)乙基]-N-甲基脲,分子式为:C10H14N2O3,呈白色粉末,具水溶性将蟾皮以乙醇冷浸或加热回流提取,回收乙醇后得浓缩液;将浓缩液上大孔树脂柱,洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,得富集物;将富集物上反相碳-18柱层析,洗脱后,收集产物,得脲化合物粗品;将脲化合物粗品进行高效液相制备,收集主峰,回收溶剂,干燥后即得脲化合物。经试验,所述脲化合物具有对荷瘤小鼠的生命延长作用,可在制备治疗抗肿瘤药物中应用。从蟾皮中提取分离得到一种具有水溶性的脲化合物,该化合物能显著延长肿瘤小鼠的生存时间。

    一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102050703B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010590982.6

    申请日:2010-12-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用。涉及白藜芦醇,提供一种白藜芦醇衍生物,为暗红色片状固体,其化学名为2-烯丙基-5-[(E)-2-(3-烯丙基-4-羟基苯基)乙烯基]苯-1,3-二酚,分子量为308.2。利用克莱森重排反应,可方便,快速地制备出一种白藜芦醇衍生物,制备方法简单、所用原料价格价廉,可广泛应用于工业生产中。2-烯丙基-5-[(E)-2-(3-烯丙基-4-羟基苯基)乙烯基]苯-1,3-二酚具有与白藜芦醇相似的结构特征,其抗肿瘤活性与白藜芦醇相比明显的提高。可显著地抑制肿瘤细胞的生长,可在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

    一种脲化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102134207A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201110008315.7

    申请日:2011-01-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种脲化合物及其制备方法和用途,涉及一种化合物。所述脲化合物的化学名为N-[2-羟基-2-(4-羟基苯基)乙基]-N-甲基脲,分子式为:C10H14N2O3,呈白色粉末,具水溶性。将蟾皮以乙醇冷浸或加热回流提取,回收乙醇后得浓缩液;将浓缩液上大孔树脂柱,洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,得富集物;将富集物上反相碳-18柱层析,洗脱后,收集产物,得脲化合物粗品;将脲化合物粗品进行高效液相制备,收集主峰,回收溶剂,干燥后即得脲化合物。经试验,所述脲化合物具有对荷瘤小鼠的生命延长作用,可在制备治疗抗肿瘤药物中应用。从蟾皮中提取分离得到一种具有水溶性的脲化合物,该化合物能显著延长肿瘤小鼠的生存时间。

    一种吲哚化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102070508A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010573397.5

    申请日:2010-12-03

    Abstract: 一种吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域,提供一种吲哚化合物及其制备方法和用途。所述吲哚化合物的化学名为N-{[1-(对乙酰氨基-苯基)-1-(1H-吲哚-3基)-3-羟基]丙烷-2基}-2,2氯乙酰胺,命名为PIHA,分子式为C21H21Cl2N3O3,相对分子质量为433。制备方法包括:大肠杆菌EPI3005C11接种至培养基中进行发酵,收集发酵后的发酵液,分离纯化发酵液即得PIHA。PIHA结构独特,具有很强的镇痛活性,具有开发为镇痛药物的潜能,在制备镇痛瘤药物上有广泛的应用。

    一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102050703A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN201010590982.6

    申请日:2010-12-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用。涉及白藜芦醇,提供一种白藜芦醇衍生物,为暗红色片状固体,其化学名为2-烯丙基-5-[(E)-2-(3-烯丙基-4-羟基苯基)乙烯基]苯-1,3-二酚,分子量为308.2。利用克莱森重排反应,可方便,快速地制备出一种白藜芦醇衍生物,制备方法简单、所用原料价格价廉,可广泛应用于工业生产中。2-烯丙基-5-[(E)-2-(3-烯丙基-4-羟基苯基)乙烯基]苯-1,3-二酚具有与白藜芦醇相似的结构特征,其抗肿瘤活性与白藜芦醇相比明显的提高。可显著地抑制肿瘤细胞的生长,可在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

    一种天然产物的分离方法

    公开(公告)号:CN102580352B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201210022094.3

    申请日:2012-01-31

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种天然产物的分离方法,涉及一种天然产物的分离方法。上样工段,第一维液相色谱分离工段,第一维液相色谱柱洗脱液的稀释,稀释液的分段富集,富集柱上富集物的洗脱,第二维液相色谱分离工段。分离过程采用中低压液相×制备型高效液相的全二维液相色谱方法,可以很好地解决现有技术所存在的缺点,既保留了中低压液相的大容量样品制备能力,又保证了制备高效液相色谱的高效分离能力,减少了大量的中间处理环节。

    一种大豆苷元衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102079739B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010589439.4

    申请日:2010-12-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种大豆苷元衍生物及其制备方法和应用。涉及大豆苷元,提供一种大豆苷元衍生物,其为黄色胶状,化学名为3′,8-二烯丙基-4′,7-二羟基异黄酮,分子量为334.1。利用克莱森重排反应,可方便、快速地制备出一种大豆苷元衍生物,制备方法简单,所用原料价格价廉,可广泛应用于工业生产中。3′,8-二烯丙基-4′,7-二羟基异黄酮具有与大豆苷元相似的结构特征,但其抗肿瘤活性与大豆苷元相比明显的提高。可显著地抑制肿瘤细胞的生长,可在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

    一种三吲哚化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102070507A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010574370.8

    申请日:2010-12-03

    Abstract: 一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域,提供一种三吲哚化合物及其制备方法和用途。化合物的化学名为1,2,2-三-1H-吲哚-3-基乙酮,命名为TIE,分子式为C26H19N3O,相对分子质量为388。制备方法包括:将大肠杆菌EPI300 19C6接种至培养基中进行发酵,收集发酵后的发酵液,分离发酵液,纯化获得化合物TIE。TIE结构新颖,具有很强的抗肿瘤活性,可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长,具有开发为抗肿瘤药物的潜能,在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

    一种查耳酮衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102070429A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010589445.X

    申请日:2010-12-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种查耳酮衍生物及其制备方法和应用。涉及查耳酮,提供一种查耳酮衍生物,其为黄色油状液体,化学名为3,3′-二烯丙基-4,4′-二羟基查耳酮,分子量为320.1。利用克莱森重排反应,可方便、快速地制备出一种查耳酮衍生物,制备方法简单,所用原料价格价廉,可广泛应用于工业生产中。3,3′-二烯丙基-4,4′-二羟基查耳酮具有与4,4′-二羟基查耳酮相似的结构特征,但其抗肿瘤活性与4,4′-二羟基查耳酮相比明显的提高。可显著地抑制肿瘤细胞的生长,可在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

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