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公开(公告)号:CN115141319A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210736748.2
申请日:2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途,官能化聚合物微球包括以下步骤:将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中,通入氮气或者氦气,搅拌;随后加热升温,加入引发剂,在恒温条件下持续搅拌反应;分别使用乙醇和水清洗,真空干燥,得到聚合物微球;对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体,得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号:CN115141319B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202210736748.2
申请日:2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途,官能化聚合物微球包括以下步骤:将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中,通入氮气或者氦气,搅拌;随后加热升温,加入引发剂,在恒温条件下持续搅拌反应;分别使用乙醇和水清洗,真空干燥,得到聚合物微球;对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体,得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号:CN113018463B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110314896.0
申请日:2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球,它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,孔隙率为32.5‑46.2%、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法,包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子,再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相,采用微流控技术制备微球液滴,再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好,尺寸大小均一,具有可注射性和可压缩性,核素吸附动力学快、释放率低,可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号:CN113018463A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110314896.0
申请日:2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球,它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,孔隙率为32.5‑46.2%、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法,包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子,再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相,采用微流控技术制备微球液滴,再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好,尺寸大小均一,具有可注射性和可压缩性,核素吸附动力学快、释放率低,可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号:CN115888660A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211226527.7
申请日:2022-10-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种具有超亲水和高孔隙结构的纳米纤维复合材料的制备方法及其应用,通过静电纺丝将高分子制备成纳米纤维毡;利用交联将高分子链交联;采用接枝方法将功能单体接枝在高分子主链上;通过偕胺肟化功能改性,将材料中的功能单体转化为偕胺肟基,得到具有超亲水和高孔隙结构的偕胺肟基高分子纳米纤维毡。本发明将高分子材料通过交联剂链接为三维网络结构,提高了材料力学性能;通过接枝将纤维构造纳米颗粒集成的纤维结构,并含有丰富的纳米通道;偕胺肟化功能改性赋予材料选择性胺肟基官能团。在吸附时材料高孔隙结构优点和高选择性优点相结合,在最大程度暴露吸附位点同时也提高了材料对铀的亲和力,实现材料对铀酰离子的高吸附容量。
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公开(公告)号:CN118930750A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411039775.X
申请日:2024-07-31
Applicant: 上海大学
IPC: C08F265/08 , C08F220/06 , C08F2/46 , C08F8/36 , D06M14/28 , D06M11/63 , D06M13/328 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/14 , D06M101/28 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及一种基于聚丙烯腈的改性材料及其制备方法与应用,包括如下制备方法:S1、将聚丙烯腈浸泡在含有接枝单体的溶液中进行溶胀;S2、将S1步骤溶胀完成的聚丙烯腈进行辐照引发单体的接枝聚合反应,得到基于聚丙烯腈的改性材料。与现有技术相比,本发明利用高分子溶胀以及接枝聚合技术,使得接枝单体在高分子溶胀状态下更多得进入到其内部,与高分子充分接触,使得接枝反应界面最大化,提高了高分子改性效率和单体利用率,且制备得到的改性材料功能团密度高,性能好,是高分子材料非均相接枝聚合改性的新思路。
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公开(公告)号:CN115353649A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210359157.8
申请日:2022-04-06
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种电子束结合双氧水和四氯化碳制备聚偏二氟乙烯(PVDF)超细粉的方法,包括:将干燥的PVDF原料用耐低温容器包装后置于液氮中,急冷后取出;将急冷处理后的PVDF原料用粉碎机进行粉碎;将所述粉碎后的PVDF原料置于电子加速器的循环小车上;开启电子加速器的喷淋装置,所述喷淋装置向所述循环小车上的PVDF原料喷淋四氯化碳和双氧水;开启电子加速器,电子加速器产生高能电子束对PVDF原料进行辐照;将辐照后的PVDF放入气流粉碎系统,经过充分的粉碎和分级,得到粒径在5um以下的PVDF超细粉。本发明的制备方法简单,并且可以减少辐照时间,和辐照剂量从而降低了成本,并提高了PVDF的降解率。
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公开(公告)号:CN114836982A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210373410.5
申请日:2022-04-11
Applicant: 上海大学
IPC: D06M14/28 , D06M14/20 , D06M14/22 , D06M14/34 , D06M14/30 , D06M15/263 , D06M15/31 , D06M13/376 , D06M15/285 , D04H1/728 , D04H1/4382 , G21F9/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , D06M101/02 , D06M101/08 , D06M101/20 , D06M101/22 , D06M101/24 , D06M101/34 , D06M101/38
Abstract: 本发明公开了一种具有分级纳米结构的纤维制备方法及其在铀酰离子吸附方法中的应用,通过静电纺丝将高分子制备成纳米纤维毡;再用接枝聚合将功能单体接枝在高分子纳米纤维主链上;最后通过偕胺肟化功能改性,将材料中的功能单体转化为偕胺肟基,得到具有分级纳米结构的偕胺肟基高分子静电纺纳米纤维毡。本发明方法简单,成本低廉,工艺可控,且制备的材料具有分级纳米结构,大比表面积和高孔隙率的优点。直径尺寸在纳米的纤维吸附时可以暴露更多的吸附位点,并且本发明通过接枝降低了高分子链之间的自由体积,使其形成致密的三维网络结构,在吸附时充分发挥了空间协同的作用,提高偕胺肟基与铀的亲和力,实现了材料的高官能团利用率和吸附容量。
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公开(公告)号:CN115198531B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210896245.1
申请日:2022-07-28
IPC: D06M15/37 , D06M11/38 , D06M10/00 , D06M11/60 , D06M101/06 , D06M101/20 , D06M101/24 , D06M101/28 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种光热织物材料及其制备方法和应用,该方法包括以下步骤:将织物用碱液和/或辐照处理,并织物表面添加活性反应基团,即得活化织物;将带有羰基共轭杂环结构的吡咯衍生物溶于溶剂后,调节pH呈酸性,水浴、冲洗和干燥后得到光热织物。与现有技术相比,本发明提供了一种操作简便、制备速度快、效率高、适用范围广和适宜批量化生产等优点,同时,该光热织物材料的光热性能优异且稳定、力学强度大和柔韧性好,可用于设计和构建多种特殊结构的光热器件,具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN118925686A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411130359.0
申请日:2024-08-16
Applicant: 上海大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , G21F9/12 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种改性吸附材料及其制备方法与应用,包括如下制备步骤:S1、将吸附基材浸泡于引发剂溶液中,预先吸附氧化还原聚合引发剂溶液用于后续气相氧化还原接枝聚合;S2、将S1步骤处理得到的吸附基材与接枝单体接触进行气相氧化还原接枝聚合,在吸附基材上形成接枝层,得到改性吸附材料。与现有技术相比,本发明制备得到的改性吸附材料,在无光环境下能进一步提高吸附基材的吸附性能,在光照环境下利用改性赋予的光热效应还能进一步提高吸附基材的吸附性能,充分发挥接枝功能单体的协同作用,实现高吸附容量。
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