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公开(公告)号:CN104147592A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410458070.1
申请日:2014-09-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种滴眼液,其pH值为7.2~7.4,并包括如下体积百分比的组分:UNC5B重组蛋白10~15%、牛血清0.1~5%、增稠剂5~15%、酸碱调节剂1~5%和抗生素0.5~2%,溶剂为平衡盐溶液。本发明的滴眼液的制备方法简单、可靠,且易于实施;本发明的滴眼液成分简单,成本相对较低,配制方便。
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公开(公告)号:CN101829048B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010044868.3
申请日:2010-01-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种作用时间短、纯度高、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管、新生淋巴管、角膜炎症的滴眼液及制备方法。滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%、酸碱调节液1%~5%,抗生素0.5%~2%,重组蛋白5%~20%,余为平衡盐溶液。滴眼液含有平衡盐溶液、增稠剂、牛血清、抗生素、酸碱调节液和重组蛋白。将增稠剂、牛血清、抗生素和重组蛋白加到平衡盐溶液中,用酸碱调节剂调pH值,用渗透压缓冲剂调渗透压,经膜过滤除菌;或将重组蛋白制成无菌微粉,将牛血清溶解于平衡盐溶液中,调节pH值,膜过滤除菌,将重组粉末溶于该溶液中,即得滴眼液。
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公开(公告)号:CN117919444A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410107479.2
申请日:2024-01-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法,包括以下步骤:S1,将金属卟啉催化抗氧化剂AEOL‑10150溶液和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA溶液混合,超声,加入PVA溶液,搅拌均匀,超滤得到10150‑PLGA纳米颗粒;S2,将10150‑PLGA纳米颗粒冻干,用水溶解冻干的10150‑PLGA纳米颗粒,加入间充质干细胞细胞膜MSC,随后包裹均匀,获得10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒;S3,向10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒加入蜂毒肽,孵育,离心洗涤,取沉淀重悬获得所述治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂10150‑PLGA‑MSC‑MEL。本发明制备的多功能仿生纳米药剂实现了抗氧化、抗炎联合治疗的效果,同时兼具有缓释以及靶向的优势性,实现泪腺炎的抗炎抗氧化高效治疗。
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公开(公告)号:CN101829048A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010044868.3
申请日:2010-01-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种作用时间短、纯度高、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管、新生淋巴管、角膜炎症的滴眼液及制备方法。滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%、酸碱调节液1%~5%,抗生素0.5%~2%,重组蛋白5%~20%,余为平衡盐溶液。滴眼液含有平衡盐溶液、增稠剂、牛血清、抗生素、酸碱调节液和重组蛋白。将增稠剂、牛血清、抗生素和重组蛋白加到平衡盐溶液中,用酸碱调节剂调pH值,用渗透压缓冲剂调渗透压,经膜过滤除菌;或将重组蛋白制成无菌微粉,将牛血清溶解于平衡盐溶液中,调节pH值,膜过滤除菌,将重组粉末溶于该溶液中,即得滴眼液。
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