公开(公告)号：CN102241596A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201110099329.4

申请日：2011-04-20

Applicant: 厦门大学

Inventor： 黄培强 ,  傅瑾 ,  陈碧双 ,  杨隆河 ,  叶剑良

IPC: C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C213/00 ,  A61K31/133 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P25/24

Abstract: 邻氨基醇类化合物及其制备方法与应用。涉及醇类化合物，提供邻氨基醇类化合物及其制备方法与应用。以一种廉价易得的氨基酸为原料，经过4步法，立体选择性单一地合成了8个具有重要生理活性的邻氨基醇天然产物及其衍生物。氧化加成采用一瓶两步法，实现了不对称合成中立体选择性单一的目标同时C-2没有发生外消旋化。还通过活性实验分析了这些化合物作为FAAH酶抑制剂的活性，为多种医药的发展提供可靠有价值的依据。合成方法通用、简洁、高效且选择性单一，所用原料廉价易得，各步骤操作分离简单，适合于工业化大规模生产。