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公开(公告)号：CN117870607A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410044291.8
申请日：2024-01-11
Applicant: 厦门大学
IPC: G01B21/32 , G06F30/10 , G06F30/20 , G06F113/14 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种埋地管道应变监测方法、介质、设备及系统，其中方法包括：获取原型管道相关参数，并根据原型管道相关参数确定几何相似比，以及根据原型管道参数进行模型管道选材；获取模型管道相关参数，并根据模型管道相关参数、几何相似比和原型管道相关参数计算相应的相似参数；获取实际土体信息，并根据实际土体信息计算待施加压力值和模型土体位移值；根据待施加压力值和模型土体位移值进行模拟试验，并获取模型管道相关位置对应的模型试验值，以及根据模型试验值和相似参数计算原型管道对应的原型实际值；能够基于实际土体信息进行有效的埋地管道模拟试验，提高试验结果的准确度和可参考性，进而提高埋地管道的运行安全性。
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公开(公告)号：CN114921395B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210574619.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了用CRISPR‑Cas9技术构建的重组大肠杆菌及其在制备磷脂酶D中的应用。本发明涵盖敲除三个海藻糖酶基因treA、treC及treF构建耐盐菌株和磷脂酶D表达菌株及优化磷脂酶D表达条件两部分。所述磷脂酶D表达菌株构建采用质粒pBADKP‑pld2，优化表达条件包含诱导条件优化、培养基优化、氯化钠及氯化镁胁迫。在优选的表达条件下，一方面获得高水平磷脂酶D产量，另一方面极大地减少了磷脂酶D的细胞泄露问题，维持细胞的表达活性。本发明能实现短时间内磷脂酶D高表达，具有优良的时空产率。
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公开(公告)号：CN114921395A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210574619.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了用CRISPR‑Cas9技术构建的重组大肠杆菌及其在制备磷脂酶D中的应用。本发明涵盖敲除三个海藻糖酶基因treA、treC及treF构建耐盐菌株和磷脂酶D表达菌株及优化磷脂酶D表达条件两部分。所述磷脂酶D表达菌株构建采用质粒pBADKP‑pld2，优化表达条件包含诱导条件优化、培养基优化、氯化钠及氯化镁胁迫。在优选的表达条件下，一方面获得高水平磷脂酶D产量，另一方面极大地减少了磷脂酶D的细胞泄露问题，维持细胞的表达活性。本发明能实现短时间内磷脂酶D高表达，具有优良的时空产率。
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