-
公开(公告)号：CN119684259A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411822642.X
申请日：2024-12-11
IPC: C07D339/04 , C07D409/12 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种基于硫辛酸衍生物的脂质化合物、组合物及其制备方法和应用。本发明所提供的硫辛酸衍生脂质用作核酸药物的递送载体时，由于化合物内的二硫键在细胞内谷胱甘肽作用下裂解，使得化合物降解，这不仅触发了核酸的及时释放，而且很好地减少了化合物在细胞内积累引起的细胞毒性，具有良好的生物相容性。本发明脂质纳米颗粒组合物作为载体递送核酸药物时，具有出色的递送效率和优异的脾脏靶向性，能够优先将核酸药物递送到脾脏。
-
公开(公告)号：CN118307773A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410444119.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及高分子改性与应用技术领域，尤其涉及一种聚乙烯亚胺核酸载体及其制备方法和应用。所述聚乙烯亚胺核酸载体具有式Ⅰ所示结构。本发明利用含溴化合物和氨基之间高效的亲核取代反应，将具有疏水基团、氢键基团、亲水基团等功能基团快速引入到PEI的主链，并进一步将制备得到的系列改性PEI应用于基因转染试剂的开发，在293、CHO、HeLa、MCF‑7、DC2.4、HpG2、B16F10等多种细胞中均取得了优异的基因转染效果，并降低了其细胞毒性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117986605A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410137284.2
申请日：2024-01-31
Abstract: 本发明提供了一种细胞培养用温敏微载体及其制备方法以及培养细胞的方法。本发明提供的制备方法，先对玻璃微球进行表面羟基活化，再利用氨基硅烷偶联剂进行氨基化改性，然后与式(1)所示丙炔醇改性的谷氨酸‑N‑羧基内酸酐进行反应，最后与式(2)所示巯基改性的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)进行巯基‑烯烃点击反应，得到细胞培养用温敏微载体。本发明制得的细胞培养用温敏微载体，以聚谷氨酸作为表面聚合物的骨架，接枝式(2)所示巯基改性的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)，所得温敏微载体表面接枝化合物分布均匀，生物相容性好，利于细胞的快速贴附和扩增；且其具有温敏性，通过控制温度能够实现室温温和脱落细胞，有利于大规模无损伤获取细胞。
-
公开(公告)号：CN119681258A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411822650.4
申请日：2024-12-11
Abstract: 本发明提供了一种杂化金纳米颗粒及其制备方法和应用，涉及生物医用新材料技术领域。所述杂化金纳米颗粒包括星状聚合物模板和负载于所述星状聚合物模板(PAMAM‑PLG‑PEG)上的金纳米颗粒。本发明使用星状聚合物模板(PAMAM‑PLG‑PEG)通过与前驱体氯金酸络合，并在还原剂的作用下，得到尺寸可控、形貌均一、稳定性好的水溶性杂化金纳米颗粒；且所述杂化金纳米颗粒可应用在miRNA的检测中。
-
公开(公告)号：CN119661863A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411822644.9
申请日：2024-12-11
Abstract: 本发明提供了一种双重刺激响应性的聚硫辛酸类聚合物、纳米递送体系及其制备方法和应用。本发明所述双重刺激响应性的聚硫辛酸类聚合物包括谷胱甘肽响应性聚硫辛酸，且所述谷胱甘肽响应性聚硫辛酸的羧基位置接枝有聚乙二醇基团以及组织蛋白酶B响应性肽链共价连接的TLR7/8激动剂咪唑喹啉。本发明以具有良好生物相容性和谷胱甘肽降解性的PTA为骨架，侧链通过组织蛋白酶B响应性肽链共价连接TLR7/8激动剂IMDQ，自组装形成纳米颗粒，可在注射部位积聚并有效引流至淋巴结，在抗原呈递细胞(APC)内响应性释放IMDQ，实现IMDQ的精准递送与高效释放。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117024757A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311005395.X
申请日：2023-08-10
Abstract: 本发明提供了一种铜配位共价有机框架纳米粒子，由COF纳米粒子和铜盐配位得到；所述COF纳米粒子由式(I)所示的二胺类单体和三醛基间苯三酚单体反应得到；NH2‑Ar‑NH2式(I)；其中，Ar选自取代或未取代的苯基、联苯基、萘基或偶氮苯基。本发明还提供了其制备方法和应用。本发明提供的铜配位共价有机框架纳米粒子能够稳定担载两种价态的铜离子，即Cu+和Cu2+，其在进入肿瘤细胞后，一方面Cu+催化细胞过表达的过氧化氢产生双重活性氧，另一方面，Cu2+可以消耗细胞内谷胱甘肽，进一步增加细胞内氧化压力，最终协同实现增强的类芬顿效应，对肿瘤细胞带来明显的毒性，并能有效诱导免疫原性细胞死亡。
-
公开(公告)号：CN119633105A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411822598.2
申请日：2024-12-11
Abstract: 本发明提供了一种DC疫苗及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种DC疫苗的制备方法，包括：获得骨髓源性树突状细胞；合成编码肿瘤相关抗原的mRNA；采用聚合物载体递送的方法将mRNA递送至骨髓源性树突状细胞中，再经佐剂诱导骨髓源性树突状细胞成熟，制备得到DC疫苗。本发明提供的DC疫苗的制备方法简单，制备得到的DC疫苗具有特异性强、疗效显著等特点，实现了肿瘤的预防和治疗，在肿瘤免疫治疗领域具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119529272A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725795.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G73/02 , C12N15/87 , A61K47/34 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种本发明提供了一种式I所示结构的氨基酸类聚合物，涉及生物医药技术领域。本发明提供的聚合物是在线性聚乙烯亚胺(LPEI)侧链引入氨基酸单体，制备得到氨基酸改性聚合物。将本发明所述聚合物作为核酸药物递送载体，其组分简单，单组分载体就能够实现高效的核酸递送，并表现出优异转染效率和生物相容性；#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118902987A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411287829.4
申请日：2024-09-13
Abstract: 本发明涉及一种温度可控光热治疗水凝胶的制备及应用，包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、多酚类化合物、三价铁化合物、表面活性剂、相变材料以及金属螯合剂。所述温度可控光热治疗水凝胶的制备过程：表面活性剂、相变材料以及金属螯合剂进行纳米沉淀，经过离心超滤得到温度控制纳米颗粒，然后加入到由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、多酚类化合物以及三价铁化合物制备的光热材料中，得到温度可控光热治疗水凝胶。该温度可控光热治疗水凝胶制备工艺简单，易操作，具有优异的光热性能；当达到相变材料相变温度时，释放金属螯合剂，切断多酚类化合物与三价铁的配位作用，阻止系统温度继续升高，实现温度可控的肿瘤光热治疗。
-
公开(公告)号：CN118027409A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410220208.8
申请日：2024-02-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。所述聚合物具有式1所示结构，其因良好的GSH响应性使其具有良好的体内和体外递送核酸药物性能，并且所述聚合物的生物降解性能优异、毒副作用小。本发明所述聚合物可作为核酸药物递送载体，以二硫键作为主链响应细胞内广泛存在的谷胱甘肽(GSH)而快速降解并释放出核酸，同时降解后的小分子可以迅速排出体外，对细胞和小鼠均无明显毒性。将本发明所述聚合物作为核酸药物递送载体和核酸药物组合，对制备治疗遗传疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的药物意义重大。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.016 seconds)
