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公开(公告)号：CN119529272A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725795.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G73/02 , C12N15/87 , A61K47/34 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种本发明提供了一种式I所示结构的氨基酸类聚合物，涉及生物医药技术领域。本发明提供的聚合物是在线性聚乙烯亚胺(LPEI)侧链引入氨基酸单体，制备得到氨基酸改性聚合物。将本发明所述聚合物作为核酸药物递送载体，其组分简单，单组分载体就能够实现高效的核酸递送，并表现出优异转染效率和生物相容性；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118902987A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411287829.4
申请日：2024-09-13
Abstract: 本发明涉及一种温度可控光热治疗水凝胶的制备及应用，包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、多酚类化合物、三价铁化合物、表面活性剂、相变材料以及金属螯合剂。所述温度可控光热治疗水凝胶的制备过程：表面活性剂、相变材料以及金属螯合剂进行纳米沉淀，经过离心超滤得到温度控制纳米颗粒，然后加入到由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、多酚类化合物以及三价铁化合物制备的光热材料中，得到温度可控光热治疗水凝胶。该温度可控光热治疗水凝胶制备工艺简单，易操作，具有优异的光热性能；当达到相变材料相变温度时，释放金属螯合剂，切断多酚类化合物与三价铁的配位作用，阻止系统温度继续升高，实现温度可控的肿瘤光热治疗。
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公开(公告)号：CN118406631A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410619486.0
申请日：2024-05-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/00 , C08F289/00 , C08F292/00 , C08F222/38 , C01G49/08 , C12N5/09 , C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种微载体的制备方法，包括如下步骤：以高分子材料、无机材料、交联剂和引发剂为内相，以含有矿物油和司盘80作为外相，采用微流控装置制备预聚乳液微滴，而后固化，干燥，即得。本发明微载体在细胞培养完成后，在外加磁场作用下，能够加快微载体和细胞的快速分离。新方法能更好的收获完整的细胞，减少胰酶使用不当对细胞活力的影响，同时能更有效便捷分离溶液中微载体，提高收获细胞的效率和纯度。其材料廉价有利于扩大生产；迈克尔加成与自由基聚合双重加固增加微载体强度，有利于多次回收利用，降低成本；表面较多的氨基基团能够提高微载体表面电荷，有利于细胞的附着生长。该微载体具有良好的细胞粘附，扩增，脱附和收集能力。
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公开(公告)号：CN118027409A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410220208.8
申请日：2024-02-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。所述聚合物具有式1所示结构，其因良好的GSH响应性使其具有良好的体内和体外递送核酸药物性能，并且所述聚合物的生物降解性能优异、毒副作用小。本发明所述聚合物可作为核酸药物递送载体，以二硫键作为主链响应细胞内广泛存在的谷胱甘肽(GSH)而快速降解并释放出核酸，同时降解后的小分子可以迅速排出体外，对细胞和小鼠均无明显毒性。将本发明所述聚合物作为核酸药物递送载体和核酸药物组合，对制备治疗遗传疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的药物意义重大。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117448252A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311386359.2
申请日：2023-10-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/00 , C08F289/00 , C08F265/10 , C08F222/38 , C08F222/20 , C08F2/48 , C08K3/36 , C08K3/22
Abstract: 本发明提供了一种具有温敏和磁响应的细胞微载体，由无机材料的物理混掺及高分子材料交联固化形成；所述无机材料包括四氧化三铁；所述高分子材料包括温敏性高分子材料与生物相容性高分子材料。与现有技术相比，本发明提供的细胞微载体实现了细胞无胰酶脱附，有助于保持细胞活性；同时，在外加磁场作用下，能够加快培养体系中微载体和脱落细胞的分离速率，实现微载体和细胞的快速分离；另一方面微载体通过无机材料的物理混掺及高分子材料交联固化形成具有交联三维网状结构，提高了两者之间的结合力，进而提高了微载体的稳定性，依赖于较好的磁性能和热稳定性，微载体可以实现便捷回收以及高效高压灭菌，对优化细胞培养过程具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117024691A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311003989.7
申请日：2023-08-10
IPC: C08G12/26 , C08G12/40 , A61K47/69 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/22 , C12N15/87
Abstract: 本发明提供了一种基于阳离子卟啉共价有机框架的基因载体，由式(I)所示的卟啉单体和式(II)所示的阳离子单体制备得到。本发明通过引入COF的稳定框架结构解决了卟啉小分子自身容易发生聚集，导致产生的活性氧和热量减少，影响治疗效果的问题。同时，本申请制备的COF纳米粒子可以担载基因药物，具有良好的基因沉默效果。本申请提供的COF纳米粒子或担载基因药物的COF纳米粒子能够通过EPR效应在肿瘤部位高效蓄积，具有良好的光声成像、基因治疗和光热光动力治疗等功能，光声成像指导的基因联合光热光动力疗法可以有效地抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN118440319A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410579153.X
申请日：2024-05-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种可降解的聚乙烯亚胺衍生物基因载体的制备方法及应用，该聚乙烯亚胺衍生物通过氧化剂对PEI进行氧化反应得到。此外，本发明通过改变氧化剂的反应投料量，并基于不同分子量的PEI制备得到多种氧化程度不同的聚乙烯亚胺衍生物。通过体外DNA转染实验，筛选出氧化程度为20‑30％的oxPEI1.8k‑2和氧化程度为10‑20％的oxPEI22k‑1具有最优的DNA转染效率。通过对细胞活率进行测定，证实了该聚乙烯亚胺衍生物相比氧化处理前具有降低的细胞毒性。通过对该聚乙烯亚胺衍生物进行胰酶处理或浓盐酸处理，证实了该聚乙烯亚胺衍生物具有良好的可降解性。该聚乙烯亚胺衍生物基因载体的合成方法简单易行。
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公开(公告)号：CN117448975A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311394475.9
申请日：2023-10-25
Applicant: 厦门大学
IPC: D01D5/00 , D01D1/02 , D04H1/728 , D04H1/4382 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L15/46
Abstract: 本发明提供了一种含有Mg‑MOF的纤维纺丝母液，包括：Mg‑MOF 0.01～5重量份；聚氨基酸0.1～15重量份，聚乙烯醇5～15重量份；交联剂0.5～1.5重量份；酸性粘多糖和/或单糖0.1～10重量份；水补充至100重量份。与现有技术相比，本发明提供纤维纺丝母液包含Mg‑MOF，其组分中的多酚类物质和聚氨基酸可以起到消炎抑菌的作用，同时Mg离子具有促进皮肤修复等功效；并且Mg‑MOF具有正电荷，能够和带负电荷的纺丝母液通过静电相互作用，使Mg‑MOF均匀分散到纺丝液中，更利于纺丝成型，所制备的纤维膜在伤口愈合、抑菌修复等方面具有广阔应用前景，大大提高材料的应用价值。
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公开(公告)号：CN117026519A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311004062.5
申请日：2023-08-10
Abstract: 本发明提供了一种抗菌纤维膜母液、抗菌纤维膜及其制备方法。本发明提供的抗菌纤维膜母液，包括：柠檬酸1.3％～1.5％，聚乙烯醇9％～11％，负载银纳米粒子的多孔二氧化钛0.2％～0.4％，透明质酸0.1％～10％，血管内皮生长因子0.05％～1％，凝血酸0.1％～1％，水余量；其中，所述负载银纳米粒子的多孔二氧化钛包括：多孔二氧化钛载体和负载于所述多孔二氧化钛载体上的银纳米粒子。本发明提供的抗菌纤维膜母液可通过原位纺丝技术得到多孔纤维材料，且能够提高材料的透气性、抗菌性、修复特性等。
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公开(公告)号：CN117024758A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311005398.3
申请日：2023-08-10
IPC: C08G83/00 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种共价有机框架纳米粒子，由COF纳米粒子和铁盐配位得到；所述COF纳米粒子由式(I)所示的偶氮类单体和三醛基间苯三酚单体反应得到：H2N‑Ar‑N＝N‑Ar‑NH2式(I)；其中，Ar选自取代或未取代的苯基、联苯基或萘基。本发明提供的共价有机框架纳米粒子含有偶氮键，偶氮键能够被羟基自由基氧化还原断裂；该COF纳米粒子作为载体担载药物后可通过EPR效应在肿瘤部位蓄积；在肿瘤部位，纳米载体可以响应过表达的过氧化氢，产生羟基自由基，使偶氮键断裂，进而使共价有机框架降解，最终加速负载药物的释放。试验结果表明，与未治疗和减少肿瘤部位过氧化氢的治疗组相比，治疗组具有更好的肿瘤抑制效果。
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