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公开(公告)号:CN116660252A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310210191.3
申请日:2023-03-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/78 , G01N1/28 , G01N1/30 , G01N1/36 , G01B5/02 , A61K31/7004 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化疗用曼那斯汀药剂的试验技术领域,且公开了一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法,曼那斯汀药剂包括以下物质:50%甘露糖、25%沙己酸钠和25%三氯蔗糖。与化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法,包括曼那斯汀药剂缓解化疗药物奥沙利铂的消化道毒副试验,曼那斯汀药剂协同奥沙利铂治疗原发性肝癌试验。本发明在两组试验过程中,得到试验结果:曼那斯汀药剂可以明显降低奥沙利铂导致的结直肠的长度减少,可以明显降低奥沙利铂导致的小肠生理结构损伤。
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公开(公告)号:CN116036102A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310074395.9
申请日:2023-01-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7016 , A61K31/7004 , A61P1/00 , A61P39/00 , A23L33/12 , A23L33/125 , A61K31/19
Abstract: 在XELOX联合治疗方案治疗肿瘤时,常伴随极其剧烈的副作用,包括结直肠和小肠损伤,曼那斯汀能够通过作用于肠道上皮细胞抑制XELOX联合治疗方案对肠道产生的严重毒理损伤。经改良后的药物曼那斯汀能够增加在肠道内驻留的时间,增加肠道细胞对其的吸收能力,使其在与XELOX联合治疗方案同时使用时更好地发挥作用。曼那斯汀可应用于配制降低XELOX联合治疗方案毒理损伤的药物、药物组合物或保健品中,可以减轻化疗对患者造成的身体和精神上的损伤,增加肿瘤的治疗概率,而其本身并不会影响XELOX联合治疗方案对于肿瘤的治疗效果,这为癌症患者的治疗带来了新的希望。
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公开(公告)号:CN119528737A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411762261.7
申请日:2024-12-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/94 , C07C67/31 , A61K31/235 , A61P35/00
Abstract: 一种小分子化合物DHN及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。本发明的化合物DHN可以引发线粒体膜通透性转换孔(mPTP)的开放,促进线粒体DNA(mtDNA)释放进入胞浆,激活cGAS‑STING信号通路,通过剪切焦亡执行蛋白GSDME,诱导黑色素瘤细胞发生焦亡性死亡,为黑色素瘤的治疗提供新靶点和先导化合物。
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公开(公告)号:CN114903908A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210511886.0
申请日:2022-05-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7004 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P39/00
Abstract: 甘露糖抑制细胞焦亡减轻化疗药物毒副作用的应用,涉及医药科技领域。甘露糖通过抑制化疗药物诱导的细胞焦亡,进而缓解化疗药物导致的肠道和肾脏等毒副作用,同时不会影响化疗药物对肿瘤的治疗效果。甘露糖可在制备抑制细胞焦亡减轻化疗药物毒副作用的药物、试剂盒、药物组合物或保健品中应用。可减轻化疗药物引起肾脏和小肠的副作用。可作为补充药物用于临床,在保证化疗药物疗效的同时,尽可能减轻化疗药物的毒副作用,提升患者的身心健康,同时不影响化疗药物抑制肿瘤的效果;为癌症患者的临床用药提供新选择。
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