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公开(公告)号：CN117085113A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310978628.8
申请日：2023-08-04
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本申请涉及肿瘤治疗技术领域，特别涉及TMEM25蛋白及其在癌症治疗中的应用，具体提供了野生型TMEM25蛋白以及一种突变的TMEM25蛋白或其异构体、多核苷酸分子、核酸构建体、载体、宿主细胞和药物组合物，及其在治疗癌症中的应用。
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公开(公告)号：CN108948002A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710357938.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D231/56 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/404 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，五元并六元氮杂芳环类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有通过特异性地增强Ras蛋白泛素化降解的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内与Ras活性相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110869369B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201880033034.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D417/04 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，五元并六元氮杂芳环类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有通过特异性地增强Ras蛋白泛素化降解的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内与Ras活性相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108546731A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810391658.8
申请日：2018-04-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及E3泛素连接酶Nedd4-1在制备抑制Ras蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及在制备预防和/或治疗肿瘤的药物或者延长有机体寿命的药物中的用途。本发明实现了可以将Nedd4-1作为靶点来开发药物用来抑制Ras蛋白水平，克服了现有技术中直接以Ras为药物靶点而存在的困难，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110869369A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201880033034.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D417/04 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，五元并六元氮杂芳环类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有通过特异性地增强Ras蛋白泛素化降解的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内与Ras活性相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN104101714B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410335052.4
申请日：2014-07-15
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/539 , C12Q1/02
Abstract: 以抑制Smurf1泛素化降解RhoB为靶点的抗肿瘤药物筛选方法，涉及抗癌症药物筛选。将候选化合物与物质实体接触；观察候选化合物对所述一种抑制E3泛素连接酶Smurf1泛素化降解其底物RhoB的检测结果的影响，所述候选化合物若能够使细胞内的检测结果发生负向改变，即表征Smurf1泛素化降解RhoB的能力减弱，则表明该候选化合物是抗肿瘤的潜在药物。所述表明该候选化合物是抗肿瘤的潜在药物后，可进一步选择能提高癌细胞中RhoB蛋白含量的化合物，其具体方法：将候选化合物与不同类型的肿瘤细胞接触；观察候选化合物对不同类型的肿瘤细胞中RhoB蛋白含量的影响。实验周期短、检测过程快、灵敏度高、应用范围广。
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公开(公告)号：CN104101714A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410335052.4
申请日：2014-07-15
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/539 , C12Q1/02
CPC classification number: G01N33/6863 , G01N33/573 , G01N2500/00
Abstract: 以抑制Smurf1泛素化降解RhoB为靶点的抗肿瘤药物筛选方法，涉及抗癌症药物筛选。将候选化合物与物质实体接触；观察候选化合物对所述一种抑制E3泛素连接酶Smurf1泛素化降解其底物RhoB的检测结果的影响，所述候选化合物若能够使细胞内的检测结果发生负向改变，即表征Smurf1泛素化降解RhoB的能力减弱，则表明该候选化合物是抗肿瘤的潜在药物。所述表明该候选化合物是抗肿瘤的潜在药物后，可进一步选择能提高癌细胞中RhoB蛋白含量的化合物，其具体方法：将候选化合物与不同类型的肿瘤细胞接触；观察候选化合物对不同类型的肿瘤细胞中RhoB蛋白含量的影响。实验周期短、检测过程快、灵敏度高、应用范围广。
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