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公开(公告)号：CN115896115B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211301518.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C07K14/00 , C12N15/85 , C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/58 , A61K38/16 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了靶向NPM蛋白的肽适配子及其多肽药物和应用。本发明公开了四个靶向结合NPM蛋白的肽适配子序列，亲和性高、特异性强，动物实验显示其具有抗肿瘤生长、抑制肝纤维化等功能。因此，本发明极具应用价值。本发明通过双分子荧光互补技术，从高通量文库中筛选获得了靶向结合NPM蛋白的候选肽适配子；利用免疫共沉淀技术，确定了能靶向结合NPM蛋白的特异肽适配子；利用靶向结合NPM蛋白的肽适配子序列，体外合成了能透膜进入细胞的小分子多肽药物sp10和sp177；利用肝癌细胞的皮下移植瘤技术，确证了sp10具有抗肿瘤生长的作用；利用肝星状细胞模型和肝纤维化小鼠模型，证实了sp177具有抑制肝星状细胞迁移能力、抑制小鼠肝纤维化进展的作用。
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公开(公告)号：CN113861276A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111232909.6
申请日：2021-10-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用。本发明提供了具有特定空间构象并能特异靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法，并通过细胞增殖实验、划痕、细胞侵袭以及成瘤实验对该多肽的功能进行了鉴定，表明该多肽能使细胞增殖速率降低，细胞迁移能力、侵袭能力下降，成瘤能力差，具有显著的肿瘤抑制功能，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113861276B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111232909.6
申请日：2021-10-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用。本发明提供了具有特定空间构象并能特异靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法，并通过细胞增殖实验、划痕、细胞侵袭以及成瘤实验对该多肽的功能进行了鉴定，表明该多肽能使细胞增殖速率降低，细胞迁移能力、侵袭能力下降，成瘤能力差，具有显著的肿瘤抑制功能，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115896115A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211301518.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C07K14/00 , C12N15/85 , C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/58 , A61K38/16 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了靶向NPM蛋白的肽适配子及其多肽药物和应用。本发明公开了四个靶向结合NPM蛋白的肽适配子序列，亲和性高、特异性强，动物实验显示其具有抗肿瘤生长、抑制肝纤维化等功能。因此，本发明极具应用价值。本发明通过双分子荧光互补技术，从高通量文库中筛选获得了靶向结合NPM蛋白的候选肽适配子；利用免疫共沉淀技术，确定了能靶向结合NPM蛋白的特异肽适配子；利用靶向结合NPM蛋白的肽适配子序列，体外合成了能透膜进入细胞的小分子多肽药物sp10和sp177；利用肝癌细胞的皮下移植瘤技术，确证了sp10具有抗肿瘤生长的作用；利用肝星状细胞模型和肝纤维化小鼠模型，证实了sp177具有抑制肝星状细胞迁移能力、抑制小鼠肝纤维化进展的作用。
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