一种二噁英类持久性有机污染物检测方法

    公开(公告)号:CN105755106A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610167440.5

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C12Q1/66 G01N33/5014

    Abstract: 一种二噁英类持久性有机污染物检测方法,涉及一种基因工程。按照设计从斑马鱼染色体DNA上PCR扩增出CYP1A启动子序列,构建含有luciferase基因,TA box的PGL6?TA?pCYP1A质粒。通过改造CYP1A启动子,提高重组质粒对TCDD的检测效率,建立了一个快速,高效的检测TCDD以及同样是AHR配体的毒物的系统。利用斑马鱼cyp1a基因启动子序列,利用overlap pcr技术对其进行改造,连接到PGL6?TA载体中,使改造完成的启动子序列对二噁英类持久性有机污染物的敏感度加强,转染到HepG2细胞中,能够快速检测环境中二噁英类持久性有机污染物。

    一种转基因黑点青鳉的制备方法

    公开(公告)号:CN106995823A

    公开(公告)日:2017-08-01

    申请号:CN201710239770.5

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种转基因黑点青鳉的制备方法,涉及基因工程。CYP1A启动子序列的改造;Tol2转座子系统敲入质粒的构建和显微注射样品的制备;黑点青鳉胚胎的显微注射技术和继代培养。用TCDD作为标准物质,探究转基因黑点青鳉在TCDD刺激下绿色荧光蛋白的表达情况。提供一种含有12个DRE的CYP1A启动子的构建方法,以及含有该启动子连接绿色荧光蛋白基因的重组Tol2转座子敲入质粒,质粒线性化纯化的方法和显微注射样品的配方。通过显微注射技术制备得到的Tg(pCYP1A‑6×DRE‑EGFP)和Tg(pCYP1A‑12×DRE‑EGFP)转基因黑点青鳉,对比了含有6个DRE与12个DRE启动子的活性。

    一种转基因斑马鱼的制备方法

    公开(公告)号:CN107058386A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710240061.9

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种转基因斑马鱼的制备方法,涉及基因工程。1)CYP1A启动子序列的改造;2)Tol2转座子系统敲入质粒的构建和显微注射样品的制备;3)斑马鱼胚胎的显微注射和继代培养。提供一种含有12个DRE的CYP1A启动子的构建方法,以及含有该启动子连接绿色荧光蛋白基因的重组Tol2转座子敲入质粒,质粒线性化纯化的方法和显微注射样品的配方。通过显微注射技术制备得到的Tg(pCYP1A‑6×DRE‑EGFP)和Tg(pCYP1A‑12×DRE‑EGFP)转基因斑马鱼,对比了含有6个DRE与12个DRE启动子的活性。

Patent Agency Ranking