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公开(公告)号：CN118427588A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410448303.3
申请日：2024-04-15
IPC: G06F18/213 , G06F18/15
Abstract: 本发明公开一种荧光仪寻峰算法，能够实现快速寻峰且寻峰准确率高，可以排除干扰信号的影响，其步骤为：绘制初步波形曲线；对采样点的数值YN进行平滑处理并绘制平滑波形曲线；在平滑波形曲线上找到寻峰区间范围内符合公式b的采样点及其位置N、数值YN，记为峰点；在平滑波形曲线上找到峰点左、右侧的最小值及其位置点P、M，取其中距离较小的点作为峰点的基线谷点，计算峰高值；依次计算T峰、C峰的峰高值及其峰点位置，并进行允许范围偏差确认。
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公开(公告)号：CN109880889B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910275393.X
申请日：2019-04-08
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 华法林药物靶点基因特定位点甲基化水平定量检测的引物及其方法，涉及华法林药物靶点基因。华法林药物靶点基因特定位点甲基化水平定量检测的引物包括全血基因组DNA提取试剂、基因组重亚硫酸盐转化试剂、PCR扩增引物、PCR扩增反应试剂、琼脂糖凝胶电泳、单链DNA分离与纯化试剂、焦磷酸测序引物和焦磷酸测序试剂。检测方法：人类全血基因组DNA提取；基因组重亚硫酸盐转化；PCR扩增反应；琼脂糖凝胶电泳；DNA单链样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。可在临床上在指导华法林的个体化用药，降低不良反应发生率的目的。
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公开(公告)号：CN103866039B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410135857.4
申请日：2014-04-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用，涉及人类甲状腺癌组织基因。所述检测引物的序列包括上游扩增引物序列、生物素修饰下游扩增引物序列、焦磷酸测序引物序列。检测引物可在制备焦磷酸测序试剂盒中应用。试剂盒包括序列基因PCR扩增反应液、Taq DNA聚合酶、对照质控品、焦磷酸测序引物、包装盒。所述序列基因扩增PCR反应液，由PCR反应缓冲液、一对序列基因特异性上游扩增引物和生物素修饰的下游扩增引物组成。试剂盒使用方法：PCR扩增产物经DNA变性过程，纯化得到含生物素修饰的下游扩增引物的待测序单链，并和焦磷酸测序引物结合成杂交体，然后使用焦磷酸测序仪进行序列的检测与分析。
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公开(公告)号：CN102692514A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210206882.8
申请日：2012-06-21
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/82 , G01N33/574
Abstract: 血液25-羟基维生素D3腺癌检测试剂盒及其制备方法，涉及一种检测试剂盒。试剂盒包括不同浓度的校准品、包被有25-羟基维生素D3的抗体的酶标板、标有辣根过氧化物酶的25-羟基维生素D3、质控品、底物显色液、反应终止液和冲洗液。采用一系列的化学修饰，最终将25-羟基维生素D3修饰为25-羟基维生素D3半琥珀酸脂。通过改良碳二亚胺法与蛋白载体BSA蛋白偶联，最终由半抗原变为完全抗原。并且结合酶联免疫吸附测定的方法开发出血液25-羟基维生素D3腺癌检测试剂盒。可用于临床上癌症的检测。
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公开(公告)号：CN103820553A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410067919.2
申请日：2014-02-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 叶辉铭
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/301
Abstract: 用于指导华法林个体化用药的多重PCR联合焦磷酸测序试剂盒及其检测方法，涉及华法林。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述检测方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。通过检测影响华法林个体剂量差异的最主要因素，即VKORC1和CYP2C9的重要基因多态性位点，具体为VKORC1-1639G>A、CYP2C9*2和CYP2C9*3，达到指导需要服用华法林者使用个体化剂量进行治疗，以降低副作用的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118549637A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410448302.9
申请日：2024-04-15
Abstract: 本发明公开一种双增益荧光检测方法，能解决现有技术检测高浓度样本时出现的荧光采样数值平峰问题，包括：在进行荧光采集的二级增益时，引入n倍、1倍的增益倍数进行轮询A/D采样；将单片机存储区域分成奇数地址缓存区域用于存放n倍增益下的采样数据、偶数地址缓存区域用于存放1倍增益下的采样数据；由步进电机驱动试剂卡向前移动，步进电机每移动一步的距离，检测系统控制电子开关进行一次高低选通切换，并进行数据采样；奇数地址缓存区域的采样数据最大数值Max≤64000时采用奇数地址缓存区域的采样数据进行计算并绘制波形曲线，否则采用偶数地址缓存区域的采样数据，将偶数地址缓存区域的所有采样数据同时乘以n倍后再进行计算并绘制波形曲线。
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公开(公告)号：CN103789446B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410067924.3
申请日：2014-02-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 叶辉铭
IPC: C12Q1/68
Abstract: 焦磷酸测序氯吡格雷个体化用药基因多态性检测试剂盒及其检测方法，涉及氯吡格雷。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述检测方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。主要通过检测影响氯吡格雷代谢导致个体疗效差异的最主要因素，即CYP2C19的重要基因多态性位点，具体为CYP2C19*2和CYP2C19*3，达到指导心脑血管疾病需要长期抗凝者根据个体基因类型合理选择氯吡格雷及其剂量进行治疗。
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公开(公告)号：CN1800855A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510104796.6
申请日：2005-12-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/52
Abstract: 纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法，涉及一种尿液检测器具，尤其是涉及一种利用免疫层析法和纳米胶体金技术检测膀胱癌的试剂条及检测方法。提供一种膀胱癌免疫层析检测试剂条与检测方法。在底板上从左到右依次设有吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层，吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层依次重叠相连粘贴在底板上组装而成的。在硝酸纤维素膜层上有T测试区和C质控区。测试区包被金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体，质控区包被羊抗鼠抗体。
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公开(公告)号：CN119552956A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411649734.2
申请日：2024-11-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16H50/30 , G16B20/30
Abstract: 一种妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险评估方法，涉及分子生物学。提供用于评估妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险的引物组，其用于扩增铁调素编码基因单核苷酸多态性位点，引物长度为18～30 bp。单核苷酸多态性位点包括rs10416533、rs7251432、rs8101606、rs55863037、rs2293689。引物组如SEQ ID NO：1～15。提供包括所述引物组的检测试剂盒，采用该检测试剂盒的妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险评估方法。超高灵活性，全自动分析数据，高PCR重数与转化成功率。有效检测插入缺失INDEL和转位融合基因，准确率>99.7%。高样本通量、高性价比。
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公开(公告)号：CN113502325B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202110748981.8
申请日：2021-07-02
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6872 , C12N15/11
Abstract: 用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法，涉及分子生物学。经过多重PCR扩增后的产物，加入SNP序列特异延伸引物，在SNP位点上，延伸1个碱基,不同基因型延伸不同碱基，而后用瞬时纳秒(10～9s)强激光激发，在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，根据延伸碱基的质量不同在真空小管中飞行到达检测器时间不同来区分不同基因型。具有超高灵敏度、超高灵活性、高质量数据、高PCR重数与转化成功率、高准确度、高样本通量和高性价比提供了用于检测铁营养代谢基因突变的引物组、试剂盒及方法，能够检测铁营养代谢基因多态性。
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