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公开(公告)号：CN104891432A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510196841.9
申请日：2015-04-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种自组装有序Ag@TiO2活性壳层纳米粒子的方法，涉及纳米粒子。1)合成Ag@TiO2活性壳层纳米粒子，再将Ag@TiO2活性壳层纳米粒子胶体离心浓缩后，离心清洗，得Ag@TiO2壳层纳米粒子的浓缩液，然后转移到聚丙烯塑料管中；2)取与聚丙烯塑料管中的Ag@TiO2壳层纳米粒子的浓缩液等体积的1,2-二氯乙烷加入聚丙烯塑料管中，震荡后所得金属色球状物体悬浮于有机相1,2-二氯乙烷中；3)使用移液枪从步骤2)中的聚丙烯塑料管中吸取两相混合液至FTO导电玻璃上，再用注射器吸走铺展在FTO导电玻璃表面下层的水相，待有机相1,2-二氯乙烷挥发完全后即完成自组装有序Ag@TiO2活性壳层纳米粒子。
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公开(公告)号：CN103752241A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410035306.0
申请日：2014-01-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料的制备方法，涉及原位聚合法制备微胶囊相变材料。在三聚氰胺中加入甲醛和溶剂，再用三乙醇胺调pH至8～9，搅拌至溶液透明，得三聚氰胺-甲醛树脂预聚物；将乳化剂、交联剂、溶剂和十二醇混合，搅拌乳化，得芯材十二醇乳液；将三聚氰胺-甲醛树脂预聚物加入到芯材十二醇乳液中，然后用甲酸调节pH至3～4，再搅拌，得十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料悬浮液，再经洗涤，抽滤，烘干后即得干燥的十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料粉末。制得的微胶囊粒径较小，在1～2μm，粒径分布均匀，表面较光滑，微胶囊囊形圆整、密闭性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103356507A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310319464.4
申请日：2013-07-26
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/203 , A61P3/02
Abstract: 一种全反式维甲酸固体脂质纳米颗粒的制备方法，涉及固体脂质纳米颗粒。1）将脂质壁材和目标药物加入到有机溶剂中，水浴加热使脂质壁材完全溶解，得到澄清的油相；2）将表面活性剂加入到水中，得表面面活性剂水溶液，用冰水浴将其降温后于4℃冰箱中保存；3）将步骤1）和步骤2）所制备的油相和水相分别用蠕动泵同时送入静态混合器装置中反应，收集固体脂质纳米颗粒悬浮液；4）将步骤3）所得固体脂质纳米颗粒悬浮液的pH值调为6.2～6.7，再加入盐酸，调节pH值为1.2～1.3，然后离心，将离心所得沉淀冷冻干燥，即得全反式维甲酸固体脂质纳米颗粒。所得固体脂质纳米颗粒具有较好的包封率和均一的粒径分布。
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公开(公告)号：CN104083340B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410365676.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法，涉及载药微球。1)将Tween-80和明胶加入水中，溶解后得外相；2)将维A酸和聚丙交酯聚乳酸加入二氯甲烷中，溶解后得内相；3)将步骤1)制得的外相和步骤2)制得的内相混合乳化，分散后得混合液；4)将步骤3)得到混合液放入恒温磁力搅拌仪中搅拌，使乳滴中的二氯甲烷挥发，制得微球，再离心，使微球固化、沉积，洗涤超声后，再离心，再洗涤后得包埋维A酸的聚乳酸载药微球。通过o/w乳化-溶剂挥发法来制备载药微球，通过单因素变量法得出的最优方案，获得粒径均匀且对维A酸包封率高的聚乳酸载药微粒。
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公开(公告)号：CN104083340A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410365676.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法，涉及载药微球。1)将Tween-80和明胶加入水中，溶解后得外相；2)将维A酸和聚丙交酯聚乳酸加入二氯甲烷中，溶解后得内相；3)将步骤1)制得的外相和步骤2)制得的内相混合乳化，分散后得混合液；4)将步骤3)得到混合液放入恒温磁力搅拌仪中搅拌，使乳滴中的二氯甲烷挥发，制得微球，再离心，使微球固化、沉积，洗涤超声后，再离心，再洗涤后得包埋维A酸的聚乳酸载药微球。通过o/w乳化-溶剂挥发法来制备载药微球，通过单因素变量法得出的最优方案，获得粒径均匀且对维A酸包封率高的聚乳酸载药微粒。
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