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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104450527A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410849570.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 一种小球藻采收方法，属于泡沫分离技术领域。在配制培养好的小球藻原料液中加入表面活性剂，调节pH值为9～13；将加入表面活性剂的小球藻原料液装入泡沫分离设备的泡沫塔中；运行泡沫分离设备；先开启氮气压缩罐的阀门，再缓慢开启连接气体流量计的阀门，调节分离气速，直到泡沫塔下层液体颜色不再变化，关闭连接气体流量计的阀门，再关闭氮气压缩罐的阀门，待没有泡沫流入塔体中后，分别量取收集瓶和塔体中的液体，所收集的液体即为小球藻藻液产品。所述泡沫分离装置包括氮气压缩罐、缓冲瓶、气体流量计、泡沫塔、气体分布器和收集瓶。成本低、效率高、环保性好，富集比和回收率高。
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公开(公告)号：CN104593278B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510058160.6
申请日：2015-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 固定化脂肪酶的制备方法，涉及固定化脂肪酶。将菌种活化、培养后上罐发酵得游离酶液；将无水乙醇和去离子水混合，再加入氨水，混合后，加入TEOS，再离心收集白色沉淀，洗涤和干燥，然后超声分散在去离子水中，加入CTAB溶液和Na2CO3，离心收集沉淀后，洗涤和干燥，得到HMSS；将HMSS超声分散在甲苯中，磁力搅拌、冷凝回流后，加入(EtO)3SiPrCN，回流，离心收集产品，洗涤和干燥后，得改性产物HMSS‑CN；再将改性产物在硫酸中回流，离心收集产物，洗涤和干燥后，得产物HMSS‑COOH，再与游离酶液混合，在冰浴下搅拌，离心收集沉淀，并用磷酸钾缓冲液洗涤，冷冻干燥后，即得到固定化脂肪酶。
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公开(公告)号：CN104593278A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510058160.6
申请日：2015-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 固定化脂肪酶的制备方法，涉及固定化脂肪酶。将菌种活化、培养后上罐发酵得游离酶液；将无水乙醇和去离子水混合，再加入氨水，混合后，加入TEOS，再离心收集白色沉淀，洗涤和干燥，然后超声分散在去离子水中，加入CTAB溶液和Na2CO3，离心收集沉淀后，洗涤和干燥，得到HMSS；将HMSS超声分散在甲苯中，磁力搅拌、冷凝回流后，加入(EtO)3SiPrCN，回流，离心收集产品，洗涤和干燥后，得改性产物HMSS-CN；再将改性产物在硫酸中回流，离心收集产物，洗涤和干燥后，得产物HMSS-COOH，再与游离酶液混合，在冰浴下搅拌，离心收集沉淀，并用磷酸钾缓冲液洗涤，冷冻干燥后，即得到固定化脂肪酶。
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公开(公告)号：CN104083340A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410365676.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法，涉及载药微球。1)将Tween-80和明胶加入水中，溶解后得外相；2)将维A酸和聚丙交酯聚乳酸加入二氯甲烷中，溶解后得内相；3)将步骤1)制得的外相和步骤2)制得的内相混合乳化，分散后得混合液；4)将步骤3)得到混合液放入恒温磁力搅拌仪中搅拌，使乳滴中的二氯甲烷挥发，制得微球，再离心，使微球固化、沉积，洗涤超声后，再离心，再洗涤后得包埋维A酸的聚乳酸载药微球。通过o/w乳化-溶剂挥发法来制备载药微球，通过单因素变量法得出的最优方案，获得粒径均匀且对维A酸包封率高的聚乳酸载药微粒。
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公开(公告)号：CN104083340B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410365676.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法，涉及载药微球。1)将Tween-80和明胶加入水中，溶解后得外相；2)将维A酸和聚丙交酯聚乳酸加入二氯甲烷中，溶解后得内相；3)将步骤1)制得的外相和步骤2)制得的内相混合乳化，分散后得混合液；4)将步骤3)得到混合液放入恒温磁力搅拌仪中搅拌，使乳滴中的二氯甲烷挥发，制得微球，再离心，使微球固化、沉积，洗涤超声后，再离心，再洗涤后得包埋维A酸的聚乳酸载药微球。通过o/w乳化-溶剂挥发法来制备载药微球，通过单因素变量法得出的最优方案，获得粒径均匀且对维A酸包封率高的聚乳酸载药微粒。
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