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公开(公告)号：CN101486683A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910004333.0
申请日：2001-09-17
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor： 长户哲 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 乘嶺吉彦 , 上野贡嗣 , 花田敬久 , 纲野宏行 , 大乡真 , 畠山伸二 , 上野正孝 , A·J·格鲁姆 , L·里弗斯 , T·史密斯
IPC: C07D237/04 , C07D237/14 , C07D253/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D491/052 , C07D401/06 , C07D491/048 , C07D409/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/53 , A61P1/08 , A61P25/30
Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3－8环烷基、C3－8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6－14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1－6亚烷基、取代或未取代的C2－6亚链烯基、取代或未取代的C2－6亚炔基、－NH－、－O－、－NHCO－、－CONH－、－SO0－2－等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2－ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5－8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104395285A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380031833.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07C307/08 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61P25/08
CPC classification number: C07C307/08 , A61K31/18 , C07C309/00 , C07C2602/08
Abstract: 一种新颖的二氢茚磺酰胺化合物，例如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、以及(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基)磺酰胺，或其药学上可接受的盐在小鼠点燃模型中具有改善发作严重性(评分)的作用，并且因此可预期作为癫痫治疗剂。
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公开(公告)号：CN101486683B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910004333.0
申请日：2001-09-17
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor： 长户哲 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 乘嶺吉彦 , 上野贡嗣 , 花田敬久 , 纲野宏行 , 大乡真 , 畠山伸二 , 上野正孝 , A·J·格鲁姆 , L·里弗斯 , T·史密斯
IPC: C07D237/04 , C07D237/14 , C07D253/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D491/052 , C07D401/06 , C07D491/048 , C07D409/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/53 , A61P1/08 , A61P25/30
Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
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公开(公告)号：CN101180056A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680016647.7
申请日：2006-04-10
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/506 , A61P25/14
CPC classification number: A61K31/00 , A61K31/444 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗除了震颤以外的其他运动障碍的治疗剂，该治疗剂含有1，2－二氢吡啶化合物或其盐或者它们的溶剂合物，该化合物显示AMPA受体拮抗作用、且作为药物也非常有用。
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公开(公告)号：CN104395285B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201380031833.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07C307/08 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61P25/08
CPC classification number: C07C307/08 , A61K31/18 , C07C309/00 , C07C2602/08
Abstract: 一种新颖的二氢茚磺酰胺化合物，例如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、以及(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基)磺酰胺，或其药学上可接受的盐在小鼠点燃模型中具有改善发作严重性(评分)的作用，并且因此可预期作为癫痫治疗剂。
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公开(公告)号：CN100473647C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN01815880.3
申请日：2001-09-17
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor： 长户哲 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 乘嶺吉彦 , 上野贡嗣 , 花田敬久 , 纲野宏行 , 大乡真 , 畠山伸二 , 上野正孝 , A·J·格鲁姆 , L·里弗斯 , T·史密斯
IPC: C07D237/04 , C07D401/04 , C07D237/14 , C07D401/06 , C07D491/052 , C07D491/048 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D253/06 , A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377
CPC classification number: C07D237/24 , C07D237/14 , C07D401/04 , C07D491/04
Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
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