公开(公告)号：CN101486683A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200910004333.0

申请日：2001-09-17

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC: C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/052 ,  C07D401/06 ,  C07D491/048 ,  C07D409/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P1/08 ,  A61P25/30

Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3－8环烷基、C3－8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6－14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1－6亚烷基、取代或未取代的C2－6亚链烯基、取代或未取代的C2－6亚炔基、－NH－、－O－、－NHCO－、－CONH－、－SO0－2－等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2－ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5－8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。

公开(公告)号：CN101486683B

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN200910004333.0

申请日：2001-09-17

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC: C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/052 ,  C07D401/06 ,  C07D491/048 ,  C07D409/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P1/08 ,  A61P25/30

Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。

公开(公告)号：CN100473647C

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN01815880.3

申请日：2001-09-17

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC: C07D237/04 ,  C07D401/04 ,  C07D237/14 ,  C07D401/06 ,  C07D491/052 ,  C07D491/048 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D253/06 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D237/24 ,  C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。