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公开(公告)号：CN115068444B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210751721.0
申请日：2022-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包裹的脂质体纳米粒及其制备方法，属于生物医药技术领域。所述巨噬细胞膜包裹的脂质体纳米粒以包载有三溴丙酮酸和二甲双胍的脂质体作为内核，在脂质体表面包覆有巨噬细胞膜作为外壳。本发明的脂质体纳米粒不仅可以实现肿瘤部位的主动靶向，降低药物的毒副作用，且以其为平台装载抗肿瘤代谢药物的方法简单易行，有优异的生物相容性，为抗代谢药物的有效靶向递送提供了一种理想的仿生载体，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115040660A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210751758.3
申请日：2022-06-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种甘露醇修饰的纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该甘露醇修饰的纳米粒为PEG‑PLGA和Mannose‑PEG‑PLGA包载TMP195后形成的纳米粒，TMP195嵌入PLGA的疏水核心，甘露醇Mannose与PLGA‑PEG聚合物共轭连接并存在于纳米粒外表面。针对M2型巨噬细胞膜表面高表达的甘露糖受体，甘露糖修饰的纳米粒子可以主动靶向M2型巨噬细胞，利用TMP195实现逆转M2表型，从而转变为具有抗肿瘤作用的M1型巨噬细胞。本发明为药物有效的靶向递送提供了一种理想的纳米载体，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115791750B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211565178.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及表面增强拉曼基底制备技术领域，尤其涉及一种水凝胶柔性SERS基底的制备方法及应用，其是由海藻酸钠水凝胶包覆银纳米粒子形成的柔性SERS基底。本发明由乙酸触发钙‑乙二胺四乙酸络合物缓慢释放的钙离子能够使海藻酸钠均匀交联形成稳定的水凝胶，且该交联方法无需用到“油相”，避免了有机试剂对SERS检测目标物的干扰；覆盖在银纳米粒子外周的海藻酸钠水凝胶表面具有可调节大小的孔状结构，可以排除复杂样本中大分子蛋白等杂质的通过，选择性地只允许待测小分子进入水凝胶内部，在无需任何复杂前处理的情况下实现牛奶中三聚氰胺的直接快速检测。
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公开(公告)号：CN115791750A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211565178.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及表面增强拉曼基底制备技术领域，尤其涉及一种水凝胶柔性SERS基底的制备方法及应用，其是由海藻酸钠水凝胶包覆银纳米粒子形成的柔性SERS基底。本发明由乙酸触发钙‑乙二胺四乙酸络合物缓慢释放的钙离子能够使海藻酸钠均匀交联形成稳定的水凝胶，且该交联方法无需用到“油相”，避免了有机试剂对SERS检测目标物的干扰；覆盖在银纳米粒子外周的海藻酸钠水凝胶表面具有可调节大小的孔状结构，可以排除复杂样本中大分子蛋白等杂质的通过，选择性地只允许待测小分子进入水凝胶内部，在无需任何复杂前处理的情况下实现牛奶中三聚氰胺的直接快速检测。
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公开(公告)号：CN115025109A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210750007.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/44 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包载吉西他滨和Triapine的碳酸钙纳米颗粒，属于生物医药技术领域，该碳酸钙纳米颗粒内包载有吉西他滨和Triapine。本发明通过一步法合成具有生物安全性/稳定性高的基于CaCO3的纳米颗粒GEM‑Triapine‑CaCO3，所获得的GEM‑Triapine‑CaCO3产率高，且具有优异的生物相容性和分散性的特性，在肿瘤耐药性治疗中具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN115068444A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210751721.0
申请日：2022-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包裹的脂质体纳米粒及其制备方法，属于生物医药技术领域。所述巨噬细胞膜包裹的脂质体纳米粒以包载有三溴丙酮酸和二甲双胍的脂质体作为内核，在脂质体表面包覆有巨噬细胞膜作为外壳。本发明的脂质体纳米粒不仅可以实现肿瘤部位的主动靶向，降低药物的毒副作用，且以其为平台装载抗肿瘤代谢药物的方法简单易行，有优异的生物相容性，为抗代谢药物的有效靶向递送提供了一种理想的仿生载体，具有良好的应用前景。
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