公开(公告)号：CN119874605A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202411954268.9

申请日：2024-12-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  罗宁宁 ,  贾兹涵 ,  许可 ,  袁芷菲 ,  刘功清 ,  赵学豪 ,  蒋杨阳 ,  王凯 ,  马一凡

IPC: C07D211/58 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明的实施例提供一种苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物及其制备方法与应用，属于药物制备技术领域。本发明提供的苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物具有通式I所示的结构式：#imgabs0#其中，R选自H、C1‑C3烷基、单取代卤素基团基和双取代卤素基团基中的一种。该发明化合物苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物可用于制备用于抑制盘状蛋白结构域受体活性的药物，或用于制备用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN119823027A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411954271.0

申请日：2024-12-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  许可 ,  袁芷菲 ,  赵学豪 ,  罗宁宁 ,  刘功清 ,  蒋杨阳 ,  贾兹涵 ,  王凯 ,  马一凡

IPC: C07D211/58 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种哌啶基哌啶修饰的β‑咔啉开环化合物及其制备方法与应用。β‑咔啉开环化合物具有通式I所示的结构式：#imgabs0#其中，R1为H、C1‑C3烷基、甲氧基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、单取代卤素基团、双取代卤素基团和三取代甲氧基中的一种，R2选自H、C1‑C3烷基和甲氧基中的一种。本发明提供的β‑咔啉开环化合物可用于制备用于抑制盘状蛋白结构域受体活性的药物，或用于制备用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN119350327A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411485245.8

申请日：2024-10-23

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  许可 ,  罗宁宁 ,  袁芷菲 ,  贾玆涵 ,  赵学豪 ,  蒋杨阳 ,  王凯

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种四氢萘啶硒醚衍生物及其制备方法和医药用途，属于药物领域。所述四氢萘啶硒醚衍生物具有下述通式Ⅰ的结构:#imgabs0#其中，R选自C1‑C3烷基、苯基、甲基苯基、甲氧基苯基和单卤代苯基中的一种；R1选自4‑卤代苯基、甲基苯基和C1‑C3烷基中的一种；R2选自C1‑C5烷基、苯基、单卤代苯基、双卤代苯基、甲氧基苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、烯丙基、呋喃基和叔丁基(2‑氧代丙基)碳酸酯中的一种。本发明化合物是由四氢萘啶为母核，引入含硒官能团，并在母核结构上引入不同的取代基，当取代基是4‑氯甲基苯基，6‑位取代基为苯硒基，7‑位取代基为对氟苯基时，提高其抗肿瘤细胞活性。