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公开(公告)号:CN116623423A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310584490.3
申请日:2023-05-23
Applicant: 南通大学
IPC: D06M11/74 , D04H1/4291 , D04H1/43 , D04H1/4309 , D04H1/4334 , D04H1/435 , D04H1/4358 , D04H1/4318 , D04H1/4282 , D04H1/4326 , D04H1/56 , D04H1/492 , D04H1/46 , D04H1/54 , D04H1/70 , D06M11/53 , D01F6/46 , D01F1/10 , A41D13/11 , D06M101/20 , D06M101/30
Abstract: 本发明公开二维烯/量子点异质结修饰的抗病毒光热纳米纤维及其制备方法,制备方法包括以下步骤:采用无机酸刻蚀或溶剂热法,制备得到二维烯类纳米材料;采用原位生长或后处理方式,制备得到二维烯/半导体量子点异质结;通过混纺或后处理,将纳米片二维烯/量子点异质结负载在非织造纳米纤维上,制备得到抗病毒非织造材料。由于二维烯/量子点异质结优异的光热效应,在模拟太阳光条件下,本发明制备得到的抗病毒纳米纤维对多种病毒均具有较好的抗病毒效果,对猴痘病毒的抗病毒活性大于99.9%。因此,本发明制备的光热抗病毒纳米纤维,可作为功能性非织造材料,适用于多种场景下的抗病毒防护。
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公开(公告)号:CN115957139A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211544148.2
申请日:2022-12-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有长效抗菌的牙科修复用MXene增强复合树脂及其制备方法,所属复合树脂由MXene抗菌剂、无机填料增强相、光固化树脂基体相和引发剂组成。制备方法包括以下步骤:采用液相剥离法,刻蚀MAX相材料得到MXene纳米片;在引发剂的存在下,采用光固化的方法将掺杂MXene纳米片和无机填料的树脂基体进行固化,得到牙科修复用增强复合树脂。本发明制备的增强复合树脂,利用MXene材料缓慢释放抗菌成分赋予树脂长效抗菌性能;并借助无机填料的界面机械互锁,提高了复合树脂的机械强度。与传统树脂相比,本发明制备的增强复合树脂具有优异的长效抗菌能力、机械强度和摩擦磨损性能,同时具有良好的生物相容性和生物安全性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114381822A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210080981.X
申请日:2022-01-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有光热功能的SnS微米花掺杂静电纺丝纤维的制备方法,包括以下步骤:采用一步溶剂热法,在表面活性剂存在的条件下,制备得到海胆状SnS微米花,分别用去离子水和无水乙醇洗涤三次,真空干燥后备用;将干燥后的SnS微米花添加至聚合物溶液中,利用静电纺丝装置制备得到SnS微米花掺杂的聚合物纤维毛毡。本发明通过溶剂热法,制备得到了具有海胆状结构的SnS微米花,通过静电纺丝法,制备得到了SnS掺杂的静电纺丝纳米纤维,利用二维烯类材料独特的光热转换能力,实现了静电纺丝纳米纤维光热功能化,拓宽了其在光热抗菌、海水淡化、光热治疗等方面的应用。
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公开(公告)号:CN113322070B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110744642.2
申请日:2021-07-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点及其制备方法,包括核层CdS量子点的制备和壳层CdSe结构的生长两步。首先,在有机膦和氧化镉的混合溶液中,加入硫醚和有机膦的混合溶液,在氮气保护下得到CdS量子点;然后以CdS量子点作为核层结构,加入硒单质和氧化镉,在有机磷溶液中进一步通过溶剂热法生长CdSe壳层结构,最终得到具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点。本发明中制备的CdS/CdSe量子点,尺寸分布均一,并且可通过调节反应条件,实现CdS/CdSe异质结中核层CdS量子点的直径和壳层CdSe厚度的精确控制。与目前常用的CdSe/CdS核壳结构量子点相比,本发明中制备的CdS/CdSe核/壳结构量子点充分利用了CdSe优异的光电性能,在光致发光、电致发光和光电二极管领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN113322070A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110744642.2
申请日:2021-07-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点及其制备方法,包括核层CdS量子点的制备和壳层CdSe结构的生长两步。首先,在有机膦和氧化铬的混合溶液中,加入硫醚和有机膦的混合溶液,在氮气保护下得到CdS量子点;然后以CdS量子点作为核层结构,加入硒单质和氧化镉,在有机磷溶液中进一步通过溶剂热法生长CdSe壳层结构,最终得到具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点。本发明中制备的CdS/CdSe量子点,尺寸分布均一,并且可通过调节反应条件,实现CdS/CdSe异质结中核层CdS量子点的直径和壳层CdSe厚度的精确控制。与目前常用的CdSe/CdS核壳结构量子点相比,本发明中制备的CdS/CdSe核/壳结构量子点充分利用了CdSe优异的光电性能,在光致发光、电致发光和光电二极管领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119080050A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411191682.9
申请日:2024-08-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有核壳结构的石墨炔包覆氧化铜一维纳米线及其制备方法,其特征在于:制备的一维纳米线具有核壳结构,核层为氧化铜纳米线,壳层为石墨炔纳米片,壳层石墨炔纳米片均匀包覆在核层氧化铜纳米线表面。该一维纳米线的制备包括以下步骤:在铜基底表面原位生长氢氧化铜一维纳米线;以氢氧化铜纳米线作为核层,并提供铜源作为催化剂,在纳米线表面生长包覆石墨炔纳米片作为壳层,得到具有核壳结构的石墨炔包覆氧化铜一维纳米线。本发明中提供的制备方法简单、高效,制备的一维纳米线形貌可控,核层、壳层的厚度和纳米线的长度均可进行精准调控,为石墨炔异质结纳米材料提供了一种新颖、可靠的制备途径。
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公开(公告)号:CN118639172A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410677361.3
申请日:2024-05-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种单原子掺杂二维纳米材料的制备方法,其特征在于:通过物理气相沉积的方式,利用二维纳米材料的本征结构缺陷,将单原子沉积到二维纳米片表面。本发明利用二维纳米材料的本征结构缺陷作为活性位点,在气氛或真空环境中,在相对低温条件下将单原子锚定在二维纳米材料结构中,制备得到单原子掺杂的二维纳米材料。相比于高温煅烧和化学还原的方式,本发明采用的物理气相沉积法在相对低温和温和的条件下便可得到单原子掺杂纳米材料,制备过程不涉及化学试剂的使用,具有单原子含量可控、低能耗和环境友好等特点,为单原子掺杂纳米材料的制备提供了一种新的解决方案。
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公开(公告)号:CN114671781B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202210399488.4
申请日:2022-04-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/54 , C07C255/50
Abstract: 本发明公开了一种将芳基苄胺高效转化为芳基腈类化合物的方法,该方法使用一锅两步法,包括利用活化试剂在催化剂的存在下,对胺基进行活化得到反应中间体,再通过碱的处理,将活性反应中间体转化为氰基。本发明能够高效地实现芳基苄胺向芳基腈的转化,无需金属催化剂参与,条件温和、收率高、后处理方便,能够实现反应的放大,具有广泛的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN114381822B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210080981.X
申请日:2022-01-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种具有光热功能的SnS微米花掺杂静电纺丝纤维的制备方法,包括以下步骤:采用一步溶剂热法,在表面活性剂存在的条件下,制备得到海胆状SnS微米花,分别用去离子水和无水乙醇洗涤三次,真空干燥后备用;将干燥后的SnS微米花添加至聚合物溶液中,利用静电纺丝装置制备得到SnS微米花掺杂的聚合物纤维毛毡。本发明通过溶剂热法,制备得到了具有海胆状结构的SnS微米花,通过静电纺丝法,制备得到了SnS掺杂的静电纺丝纳米纤维,利用二维烯类材料独特的光热转换能力,实现了静电纺丝纳米纤维光热功能化,拓宽了其在光热抗菌、海水淡化、光热治疗等方面的应用。
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公开(公告)号:CN114292153B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210020940.1
申请日:2022-01-10
Applicant: 南通大学
IPC: C07B39/00 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C209/74 , C07C211/52 , C07C45/63 , C07C47/575 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D333/28
Abstract: 本发明公开了一种高效制备芳香基卤化物的方法,包括在三级胺催化剂、卤代试剂、溶剂存在条件下,对芳烃或杂环芳烃类化合物进行卤代反应,得到一系列芳香基卤化物。本发明利用能够高效和高选择性地实现芳烃的卤代反应,得到相应的芳基卤化物。本发明方法条件温和、收率高、后处理方便、原料廉价易得,能够实现反应的放大,具有广泛的应用前景和实用价值。
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