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公开(公告)号:CN116769777A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310653653.9
申请日:2023-06-02
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/87 , A61K35/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种促进脊髓损伤后轴突再生的工程化外泌体、制备方法与应用,涉及生物医学技术领域,所述工程化外泌体为人经血干细胞源性外泌体miR‑421,所述miR‑421的前提核苷酸序列如Seq ID No.1所示,其成熟编码序列如Seq ID No.2所示。本申请中基于全基因转录组测序技术,筛选出差异表达的miRNAs,通过生信和在体实验锁定关键分子miR‑421。发现miR‑421能够促进脊髓损伤后大鼠运动感觉功能的恢复,促进轴突再生,降低胶质瘢痕。本发明通过电穿孔技术制备miR‑421过表达工程化外泌体,制备方法效率高,技术可推广程度高且能迅速制备大量不同类型外源物质的外泌体,具有极高的应用价值。本发明为脊髓损伤治疗提供了新方案,为临床转化提供支撑。
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公开(公告)号:CN116712603A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310602381.X
申请日:2023-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种促进脊髓损伤的脱细胞脊髓/GelMA水凝胶复合3D打印支架及其制备方法,涉及再生医学与组织工程技术领域,其中制备方法包含以下步骤:将5mg/mL大鼠脱细胞脊髓溶液和0.5浓度的GelMA溶液混合,配置成用于3D打印的基质混合物;以基质混合物为生物墨水,针对脊髓外形及其内部神经传导束结构设计脊髓三维模型打印参数包括,打印层高为0.025mm,每层曝光时间0.5s,曝光亮度50%,总时长小于60秒,连续打印出带有纵向孔隙结构的圆柱形脊髓仿生水凝胶三维支架。本发明改善了大多数细胞可能会被炎症因子、氧自由基和溶酶体冲刷出循环并破坏的状况,应用我们构建的3D复合支架既可以有效规避这一问题,同时为损伤部位为受损神经的再生提供支持和引导的桥梁。
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公开(公告)号:CN117701466A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311820689.8
申请日:2023-12-27
Applicant: 南通大学
IPC: C12N1/20 , A61K36/756 , A61P17/00 , C12R1/225 , A61K35/64 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种乳酸菌、发酵液及其在制备接触性皮炎药物中的应用,本发明所述菌株保藏编号为:CCTCC M 2019547,分类命名为乳酸菌NT_Lac_YF1,该乳酸菌对中药原料液具有高效的转化能力,本发明还提供采用该乳酸菌NT_Lac_YF1在制备发酵液的方法。制备得到的发酵液对改善接触性皮炎小鼠模型的症状具有显著作用。
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公开(公告)号:CN114606189A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210268899.X
申请日:2022-03-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞增殖分化的脱细胞脊髓‑GelMA水凝胶复合材料支架,涉及再生医学与组织工程技术领域,其中所述支架由成年猪脱细胞脊髓制备而成的脱细胞基质液和GelMA水凝胶组成。本申请通过构建一种脱细胞脊髓/GelMA复合支架,为NSCs提供良好的微环境,促进NSCs的存活和迁移,调控NSCs增殖和分化的行为。脱细胞脊髓保留了神经元生长所需的透明质酸、层粘连蛋白以及一些生长因子,为神经干细胞提供养分,GelMA水凝胶弥补了脱细胞脊髓不能长期稳定的缺点,为神经干细胞提供长期稳定的生长环境。
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公开(公告)号:CN110693911A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911043713.5
申请日:2019-10-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种经血源性子宫内膜干细胞制剂包含富血小板血浆和经血源性子宫内膜干细胞。经血源性子宫内膜干细胞制剂的制备方法包括:(1)富血小板血浆的制备;(2)经血源性子宫内膜干细胞的制备;(3)经血源性子宫内膜干细胞制剂的制备。本发明通过制备经血源性子宫内膜间充质干细胞,与富血小板血浆之间相互配合后,能有效达到相互促进的效果,适合用于制备皮肤损伤治疗药剂,能够更快更好的使伤口愈合,能够更好地达到对损伤皮肤的修复效果,减少患者痛苦,效果极佳。
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公开(公告)号:CN110558280A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910884959.9
申请日:2019-09-19
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/02 , A61K31/7008
Abstract: 本发明提供一种肝癌动物模型的制备方法,包括以下具体步骤:(1)选取4周龄的ICR小鼠,观察饲养2周;将HepG2细胞在加有10%胎牛血清的DMEM培养基中培养传代扩增后用注射器注射入ICR小鼠腹腔;(2)待小鼠出现明显腹水后抽出腹水2mL,加入离心管内,离心,弃上清;加入5mL PBS溶液重悬、吹洗,再离心5分钟,弃上清;(3)用PBS溶液以步骤(2)中同样的方法重复洗2-3遍;(4)在步骤(3)中弃上清后的沉淀内加入5mL PBS溶液吹散细胞,离心3分钟;用精密移液器将上清和沉淀上层的红细胞取出,保留下层白色沉淀;本发明制备的原发性肝癌小鼠模型的效果大大优于目前已有的原发性肝癌动物模型建立方法,较已有模型具有更加真实性、实用性、方便性、经济性。
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