公开(公告)号：CN114395558A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210050334.4

申请日：2022-01-17

Applicant: 南通大学

Inventor： 苏高星 ,  康宇亮 ,  于艳艳 ,  王佳莉 ,  张文思

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明属于生物传感器及环境监测领域，公开了一种磁珠‑DNA探针、MC‑LR检测生物传感器及制备方法与应用。本发明生物传感器包括磁珠‑DNA探针、Cas12a‑crRNA和信号链Reporter。当MC‑LR存在时，的DNA双链Probe上的DNA双链Probe中的Blocker链与MC‑LR竞争结合Aptamer，进而释放Blocker链，释放的Blocker链来激活Cas12a‑crRNA，Cas12a核酸酶被激活后，可非特异性切断信号链Reporter链，产生荧光。该生物传感器对MC‑LR具有高特异性和灵敏性，并且成本低廉，可用于真实环境水样的检测。

公开(公告)号：CN114384242A

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202210050940.6

申请日：2022-01-17

Applicant: 南通大学

Inventor： 苏高星 ,  康宇亮 ,  于艳艳 ,  曹加佳 ,  闫兵

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明属于生物传感器及环境监测领域，公开了用于检测微囊藻毒素‑LR的试纸检测方法。该试纸检测方法包括：构建磁珠‑DNA探针；将磁珠‑DNA探针与待检测水样混合；磁分离Blocker链；构建CRISPR‑Cas12a系统；采用试纸检测。当MC‑LR存在时，磁珠‑DNA探针上的DNA双链Probe中的Blocker链与MC‑LR竞争结合Aptamer，进而释放Blocker链，释放的Blocker链与Cas12a‑crRNA结合，可激活CRISPR‑Cas12a系统的核酸酶活性，从而非特异性切断信号链Reporter链，断裂的Reporter链可让试纸的T线显色。该试纸检测方法对MC‑LR具有高特异性和灵敏性，并且成本低廉，可用于真实环境水样的检测。