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公开(公告)号:CN106432199A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610843263.8
申请日:2016-09-23
Applicant: 南昌市博泽康医药科技有限公司
IPC: C07D403/06 , C07B57/00
CPC classification number: C07D403/06 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺。该工艺采用手性酒石酸类化合物作为拆分剂在超声条件下对昂丹司琼外消旋体进行超声拆分,得到其非对映体盐,对该非对映体盐重结晶纯化,碱化提取到光学纯的左旋昂丹司琼或右旋昂丹司琼,最后与相关酸制备成光学纯昂丹司琼盐。本发明所述的光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺操作简单可行、快速高效,所需试剂便宜,拆分剂易得无毒且易于回收利用,适宜工业化制备。
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公开(公告)号:CN106432199B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201610843263.8
申请日:2016-09-23
Applicant: 南昌市博泽康医药科技有限公司
IPC: C07D403/06 , C07B57/00
Abstract: 本发明公开了一种光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺。该工艺采用手性酒石酸类化合物作为拆分剂在超声条件下对昂丹司琼外消旋体进行超声拆分,得到其非对映体盐,对该非对映体盐重结晶纯化,碱化提取到光学纯的左旋昂丹司琼或右旋昂丹司琼,最后与相关酸制备成光学纯昂丹司琼盐。本发明所述的光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺操作简单可行、快速高效,所需试剂便宜,拆分剂易得无毒且易于回收利用,适宜工业化制备。
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公开(公告)号:CN104529797A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410727292.9
申请日:2014-12-05
Applicant: 南昌市博泽康医药科技有限公司
IPC: C07C217/74 , C07C213/10
Abstract: 本发明提供了一种制备盐酸文拉法辛手性晶型的方法。该晶型定名为文拉法辛B晶型:(-)-盐酸文拉法辛为B1,(+)-盐酸文拉法辛为B2。将其分别用X-射线粉末衍射图以及DSC特征吸热峰进行了定义。该方法中还包括在文拉法辛的溶液中,加入手性对甲基二苯甲酰酒石酸作为拆分剂,经过酸碱解离,从而获得手性文拉法辛。将手性文拉法辛用溶剂溶解,加入该溶剂的HCl溶液,回流除去多余的氯化氢气体,最后得到手性盐酸文拉法辛晶型。其有益效果体现在:该方法操作简便,获得的晶型好,产率高,纯度高,且易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115060835A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210659088.2
申请日:2022-06-10
Applicant: 南昌市博泽康医药科技有限公司 , 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种氯吡格雷中间体及杂质的检测方法,采用高效液相色谱法对氯吡格雷中间体及杂质进行检测分析,所述高效液相色谱法使用的色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱。本发明提供的氯吡格雷中间体及杂质的检测方法,采用特定的反相高效液相色谱分析条件来分离测定氯吡咯雷中间体及其5个有关杂质,可以有效的实现氯吡咯雷中间体及其5个有关物质的分离及定量测定,减少了杂质对最终氯吡咯雷产品质量的影响。
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公开(公告)号:CN107050584A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201611081975.7
申请日:2016-11-30
Applicant: 南昌市博泽康医药科技有限公司
CPC classification number: A61M5/445 , A61M5/1684 , A61M5/1689 , A61M2205/18 , A61M2205/3334
Abstract: 本发明提供了一种新型的静脉注射器控制温度与滴速且终点报警的新型辅助设备(图1),它包括保温套(图2)、绝热盖(5)、控温包、温度显示装置(18)、滴速显示装置(18)、输液报警装置、主控制器单片机(17)等,其特征在于:医用输液时,可针对不同的药品的稳定温度以及人体的舒适度的综合考虑,通过对控温袋进行温度的控制,从而借助保温套进行制冷或加热。结合不同年龄的病人对药品的反应程度,医护人员通过可观测的滴速,进行调节,从而发挥药效的最大化,并且在药品注射完毕时,自动报警提示医护人员。本发明结合药效的利用率以及不同病人的身体状况进行设计,减少了医护人员的负担,为病人提供最佳的治疗效果,减少意外情况的发生,并且本发明价格低廉、操作简便快捷、体积小,具有广阔的市场应用价值。
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