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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101205204A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710168633.3
申请日：2007-12-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C275/64 , C07C273/18
Abstract: 一种N－苄基－N－苄氧基脲，其通式为：式中，R1＝H、CH3、OCH3、卤素R2＝H、CH3、OCH3、卤素N－苄基－N－苄氧基脲是由苄氧基脲与氯化苄反应得到，其优点是：在羟基脲的基础上，增加了芳香基或取代芳香基，使化合物的分子量和脂溶性都增加了，空间结构也发生了改变，使目标化合物的生物利用度有所提高，活性增强，毒副作用降低。
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公开(公告)号：CN101284820B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810106825.6
申请日：2008-04-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D285/135 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/12
Abstract: 一种氨肽酶抑制剂，化学通式为：R1＝-H，-F，-Cl，-Br.-I，-NO2，-CH3，-OCH3R2＝H，1至5个碳原子的直链或支链烷烃或烯烃R3＝-H，-OH，OCH3n＝0，1至3个碳原子的烷烃或烯烃。本发明还涉及到该氨肽酶抑制剂的合成方法，所设计的化合物均为小分子拟肽类化合物，合成工艺路线短，原材料易得，生产成本低。
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公开(公告)号：CN101284820A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810106825.6
申请日：2008-04-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D285/135 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/12
Abstract: 一种氨肽酶抑制剂，化学通式如右，R1＝－H，－F，－Cl，－Br.－I，－NO2，－CH3，－OCH3R2＝H，1至5个碳原子的直链或支链烷烃或烯烃R3＝－H，－OH，OCH3n＝0，1至3个碳原子的烷烃或烯烃。本发明还涉及到该氨肽酶抑制剂的合成方法，所设计的化合物均为小分子拟肽类化合物，合成工艺路线短，原材料易得，生产成本低。
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公开(公告)号：CN101205203A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710168632.9
申请日：2007-12-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C275/64 , C07C273/18
Abstract: 一种苄氧基脲，其特征是通式为：式中R＝H、CH3、OCH3、卤素苄氧基脲由羟基脲与氯化苄反应得到，苄氧基脲是在羟基脲的基础上，增加了芳香基，使化合物的分子量和脂溶性都增加了，空间结构也发生了变化，化合物的生物利用度提高，抗肿瘤活性增强，毒副作用降低。
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