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公开(公告)号：CN107746421B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710940978.X
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素F(dictyopterisin F)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为2.45和2.85μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN106749147B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN107722097A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710940979.4
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素H(dictyopterisin H)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL-60)和人肺癌细胞(A-549)的IC50值分别为1.02和1.79μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN106749147A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN104398523B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410608112.5
申请日：2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/575 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物(22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮及其制备方法和用途。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的，其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经多次体外SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用实验证明：该化合物对β-淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用，可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107674108B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710946167.0
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素J(dictyopterisin J)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN107722095B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710940779.9
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素I(dictyopterisin I)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为1.26和1.35μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN107722094B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710940760.4
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素J(dictyopterisin J)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为1.17和1.60μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN107722096B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710940785.4
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素G(dictyopterisin G)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为2.70和2.01μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN106748778B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611094254.X
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素A(aglaiabbrevin A)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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