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公开(公告)号：CN107746421B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710940978.X
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素F(dictyopterisin F)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为2.45和2.85μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN106749147B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN107722097A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710940979.4
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素H(dictyopterisin H)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL-60)和人肺癌细胞(A-549)的IC50值分别为1.02和1.79μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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公开(公告)号：CN106749147A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN104398523B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410608112.5
申请日：2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/575 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物(22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮及其制备方法和用途。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的，其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经多次体外SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用实验证明：该化合物对β-淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用，可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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公开(公告)号：CN118791388B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411282159.7
申请日：2024-09-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种续随子烷型二萜化合物及其制备方法和应用，涉及中药提取分离、天然药物化学及医药技术领域，所述续随子烷型二萜化合物的化学结构式如下：#imgabs0#；制备方法包括甲醇浸泡提取、减压旋蒸、萃取、色谱层析；其应用包括用于制备神经保护活性的药物、治疗脑卒的药物、治疗缺血性脑卒中的药物。本发明的有益效果是制备了一种新的化合物，制备方法简便、工艺参数简单易控，适于工业化生产，且该化合物对谷氨酸诱导的HT‑22细胞模型中表现出显著的神经保护活性，且该化合物能通过抑制凋亡途径缓解谷氨酸诱导的神经细胞死亡，可用于制备神经保护的药物。
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公开(公告)号：CN113461532B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110768203.5
申请日：2021-07-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C69/84 , C07C67/56 , C07C67/52 , C07C67/58 , C07C67/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/235 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的黑桑素A及其制备方法和应用，该黑桑素A的结构如式I所示，其是从黑桑枝条中提取分离得到的，其具体制备方法包括以下步骤：采用乙醇对粉碎的黑桑枝条进行渗漉提取，将得到的提取液减压浓缩后得到粗浸膏，分离纯化后得到该黑桑素A。本发明提出了一种新型化合物黑桑素A，其对于P TP1B存在显著的抑制活性，将其制备为治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物或食品将具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN106748664B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201611092876.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素C(aglaiabbrevin C)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN107722097B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710940979.4
申请日：2017-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物，该药物为甾体类化合物网翼藻素H(dictyopterisin H)。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为1.02和1.79μM，因此可用于制备抗肿瘤药物，可与其他药物制成抗肿瘤药物组合物，可与药学可以接受的辅料制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、溶液、悬浮剂和乳剂等剂型；其给药途径可为经口服、静脉、肌肉或皮肤给药。
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![3,5-二羟基-2-[3,7-二甲基-2(反式),6-辛二烯基]-联苄的用途](/CN/2016/1/218/images/201611092879.jpg)
公开(公告)号：CN106580933B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201611092879.2
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/05 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07C39/205 , C07C37/68 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种化合物3,5‑二羟基‑2‑[3,7‑二甲基‑2(反式),6‑辛二烯基]‑联苄用途。经活性筛选试验证明：该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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