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公开(公告)号：CN117124597B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311395643.6
申请日：2023-10-26
Applicant: 南昌大学
IPC: B29C64/386 , B33Y50/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞微球3D打印路径规划方法，属于细胞微球3D打印技术领域，为了解决现有细胞微球3D打印工艺复杂的问题，所述细胞微球3D打印路径规划方法包括：S1：获取目标模型；S2：建立细胞微球阵列；S3：将所述目标模型置于所述细胞微球阵列中，得到球组模型；S4：提取所述球组模型中各细胞微球的第一球心位置坐标和培养板中各细胞微球的第二球心位置坐标；S5：根据所述第一球心位置坐标和所述第二球心位置坐标，生成细胞微球3D打印路径。本发明能够实现细胞微球3D打印的基础上，工艺简单，且能够实现自动化打印。
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公开(公告)号：CN115558279B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211244437.0
申请日：2022-10-12
Applicant: 南昌大学
IPC: C08L75/04 , C08L87/00 , C08J5/18 , B01J31/22 , C07D279/20 , C07C213/02 , C07C215/76 , B01D67/00 , B01D69/02 , B01D69/14
Abstract: 一种MNPs@MOFs混合基质膜反应器及制备方法和应用，以线性高分子材料TPU为混合基质膜的基质材料，MNPs@MOFs均匀分散在TPU中利用液相转移法快速制备完整的混合基质膜反应器。并在染料分子、小分子有机物的高效催化加氢反应中得到广泛的应用。本发明采用相转移法快速形成“蜂窝”状的多孔混合基质膜反应器。膜内部疏松多孔的结构为MNPs@MOFs的负载提供了巨大空间，同时MNPs@MOFs的掺入使原本独立的各个空腔贯通起来，随着MNPs@MOFs填充量的增加，膜反应器的通量大大增加，使MNPs@MOFs混合基质膜反应器的催化效率大大提升，短时间内降解大量的染料等液体污染物。
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公开(公告)号：CN116328030A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310090293.6
申请日：2023-02-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供了一种亲水生物支架及其制备方法。本发明的亲水生物支架的制备方法，通过将支架置于NaOH溶液中浸泡处理，可以提高支架的亲水性，进而提高其骨修复能力；同时支架的亲水性提高有利于巨噬细胞向M2表型极化，减轻植入宿主体内的异物反应，更利于材料的骨整合；本发明的亲水生物支架的制备方法，工艺简单，将支架置于NaOH溶液中浸泡后，可达到预期效果；相比其它提高材料亲水性的方法，成本效益更高，NaOH处理形成的共价键比物理吸附更强，而且不需要共价接枝所需要的那种额外修饰；NaOH处理对多孔结构的支架亲水性提高更加有效，NaOH处理对多孔结构的穿透，相比其它方法更加有效。
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公开(公告)号：CN108392673B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810159754.X
申请日：2018-02-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及生物材料领域，尤其涉及一种硼硅酸盐生物玻璃/磷酸镁复合骨水泥及低温3D打印其骨支架的方法。包括以下步骤：步骤一：在室温环境下，通过溶胶凝胶法制备硼硅酸盐生物玻璃；步骤二：步骤一制备好的硼硅酸盐生物玻璃干燥及煅烧后得到白色粉末，制备好的硼硅酸盐生物玻璃白色粉末经球磨机研磨后，与氧化镁、磷酸二氢钾、聚乙二醇按比例混合制备硼硅酸盐生物玻璃/磷酸镁骨水泥；步骤三：将步骤一制备好的硼硅酸盐生物玻璃/磷酸镁骨水泥，搅拌均匀后通过3D打印技术使其成型；步骤四：将步骤二打印成品在常温下密封养护，即可得到复合骨支架。这种方法打印出来的产品，耐用轻巧。
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公开(公告)号：CN109986773A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910287551.3
申请日：2019-04-11
Applicant: 南昌大学
IPC: B29C64/106 , B29C64/194 , B33Y30/00 , B33Y40/00
Abstract: 本发明涉及3D打印技术领域，尤其涉及一种纤维增强3D喷射成型装置，包括成型缸，所述成型缸内设有工作台，在成型缸上方还设有短纤维喷料喷头和支撑料打印喷头，短纤维喷料喷头和支撑料打印喷头分别与各自的原料输送系统连通，所述成型缸一侧设置有热压辊装置。本发明改变了现有单一模态打印成形，选择性激光烧结成型相结合，采用两种输送喷头，且采用热压辊装置对产品分层逐步碾压，提高了产品强度与成型品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108527851A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810162666.5
申请日：2018-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: B29C64/135 , B29C64/20 , B29C64/205 , B29C64/314 , B29C64/321 , B29C64/277 , B29C70/30 , B29C70/38 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y40/00
CPC classification number: B29C64/135 , B29C64/20 , B29C64/205 , B29C64/277 , B29C64/314 , B29C64/321 , B29C70/305 , B29C70/382 , B29C70/384 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y40/00
Abstract: 本发明涉及3D打印技术领域，尤其涉及一种短纤维和光敏树脂光固化复合成形装置。包括树脂槽，设置在树脂槽内的工作台以及设置在树脂槽上端的喷料喷头和第一激光器和第二激光器，所述工作台通过一侧传动装置带动上下移动，所述喷料喷头与配料装置连通；所述第一激光器、第二激光器，对应设置有第一扫描镜、第二扫描镜，所述第一激光器发出的激光经过第一扫描镜后射向树脂槽从而固化树脂打印产品；所述第二激光器发出的激光经过第二扫描镜后射向树脂槽对打印层进行轮廓信息切割。发明的效益是改变了现有单一模态打印成形，将复合材料喷射成形工艺与光固化成形，采用两种模态（纯树脂材料、增强材料）打印成形。提高了产品强度与成型品质。
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公开(公告)号：CN103045891A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310000739.8
申请日：2013-01-04
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种原位Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法，其特征是首先将Mg-Al-Mn-Zn合金加入到熔炼炉中的坩埚中，熔炼温度为700℃，待合金熔化后保温10分钟，再将炉温调至800-850℃，熔炼过程中采用采用自制的覆盖剂及通SF6和CO2混合气体进行保护，最后，向熔体中加入含Y量为质量分数30%的Mg-Y中间合金，Mg-Y中间合金加入量是熔体质量的质量分数3-5%，关掉熔炼炉电源，对熔体进行机械搅拌，搅拌停止后静置，除渣，快速降温到740℃，浇注。本发明制备的复合材料中Al2Y颗粒细小，分布均匀，材料性能相对基体材料有所提高。
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公开(公告)号：CN102764847A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210239825.X
申请日：2012-07-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种直/斜齿柱形齿轮精密成形方法，其特征是通过“增径半隆埂-劈槽”途径，由两个步骤实现：第一步将圆柱形坯料闭式模锻为一端径向尺寸较大、截面面积较大、边缘轴向尺寸较大，另一端截面面积与所需值相等，但径向尺寸稍小，两端之间以斜角过渡，柱面呈“增径半隆埂”状态的预成形件；第二步，按大端至小端的顺序将预成形件穿过各齿槽对应处设有劈楔的终成形凹模，劈楔的劈刃和工作面均呈倾斜状态，使轮缘发生劈挤变形，各槽底加深、各埂顶升高，得到齿廓完整的轮齿。本发明获得的轮齿/齿槽清晰饱满，所需成形力较小，设备动作简单，模具结构不复杂，工件容易脱模，对工艺条件要求低，适应性广。
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公开(公告)号：CN119175123A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411700281.1
申请日：2024-11-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种数字微流控系统，涉及微流控系统技术领域。本发明提供的数字微流控系统，包括微流控芯片，通过电压差对液滴在水平方向进行移动、合并和拆分；加热板，位于微流控芯片底部并用于对所述微流控芯片进行加热；磁控模块，位于加热板底部并对所述微流控芯片上的磁珠进行吸附进而对液滴进行纯化；微流控芯片具有多个沿第一方向排列的并行通道，且并行通道内阵列设置有多个用于承载液滴的电极单元，多个并行通道中对应的电极单元相互并联并与控制电路电连接。本发明可改善现有无源矩阵DMF通量过小、有源矩阵DMF电极驱动力小、成本高等限制DMF实际应用的难题，实现多组液滴准确同步控制，为大规模低成本的数字微流控应用提供新的解决方案。
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公开(公告)号：CN118288543B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410725474.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 南昌大学
IPC: B29C64/386 , B33Y50/00
Abstract: 本发明公开了一种实时更新的细胞微球3D打印路径规划方法，涉及细胞微球3D打印技术领域。该方法包括以下步骤：生成细胞微球3D打印路径；根据细胞微球3D打印路径执行细胞微球3D打印，并实时监测细胞微球的状态，获取细胞微球状态值；根据细胞微球状态阈值和细胞微球状态值，判定细胞微球的状态是否异常；若是则更新细胞微球3D打印路径，并根据更新后的细胞微球3D打印路径执行细胞微球3D打印，否则不更新细胞微球3D打印路径，并根据细胞微球3D打印路径执行细胞微球3D打印。本发明通过实时监测细胞微球的状态，以实时更新细胞微球3D打印路径，进而解决了现有细胞微球3D打印过程中出现异常无法继续打印的问题。
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