公开(公告)号：CN118441029B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202410520916.3

申请日：2024-04-28

Applicant: 南昌大学

Inventor： 周春花 ,  刘雨鹭 ,  朱忆秋 ,  王蓉蓉 ,  林锋 ,  吴小平 ,  欧阳珊 ,  俞吉波 ,  邓亚菲

IPC: C12Q1/6879 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生态学领域，具体涉及马口鱼性别鉴定标记、鉴定方法及应用。马口鱼性别鉴定标记，选自Mar26、Mar28、Mar37和Mar38至少一种；其中，Mar26由SEQ ID NO：51所示上游引物和SEQ ID NO：52所示下游引物组成；Mar28由SEQ ID NO：55所示上游引物和SEQ ID NO：56所示下游引物组成；Mar37由SEQ ID NO：73所示上游引物和SEQ ID NO：74所示下游引物组成；Mar38由SEQ ID NO：75所示上游引物和SEQ ID NO：76所示下游引物组成，更进一步地，所述性别鉴定标记为Mar28，所提供的性别鉴定标记能够准确、高效地鉴定出马口鱼的性别，而不受发育时期的影响。本发明建立的马口鱼遗传性别鉴定的方法能够有助于马口鱼单性育种中的应用。

公开(公告)号：CN118440933A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410409451.4

申请日：2024-04-07

Applicant: 南昌大学

Inventor： 李海星 ,  王蓉蓉 ,  陈红 ,  田冰坤 ,  郭新月 ,  潘豪 ,  潘振康 ,  李谋 ,  汤庆春

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种基于尿嘧啶碱基PCR的基因组步移方法，包括：1）在初级PCR中使用dUTP代替dTTP进行扩增；2）对初级PCR产物过柱纯化去除多余的底物、引物和酶；3）然后用初级特异性引物Specific primer，SP和四种正常碱基（A、T、C、G），对纯化产物进行单引物单循环扩增，合成完全由正常碱基组成的单链DNA；4）随后对单引物单循环扩增产物进行UNG处理，破坏含U的DNA，而在单引物单循环扩增中合成的分子则不受影响；5）最后目标单链DNA分子在后续的高严格循环中被特异性引物SP2和AP进行指数扩增得到目的产物。本发明方法能够有效扩增目标DNA分子，抑制非目标产物的扩增，相较传统PCR方法，具有更高的成功率和步移效率。

公开(公告)号：CN118441029A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410520916.3

申请日：2024-04-28

Applicant: 南昌大学

Inventor： 周春花 ,  刘雨鹭 ,  朱忆秋 ,  王蓉蓉 ,  林锋 ,  吴小平 ,  欧阳珊 ,  俞吉波 ,  邓亚菲

IPC: C12Q1/6879 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生态学领域，具体涉及马口鱼性别鉴定标记、鉴定方法及应用。马口鱼性别鉴定标记，选自Mar26、Mar28、Mar37和Mar38至少一种；其中，Mar26由SEQ ID NO：51所示上游引物和SEQ ID NO：52所示下游引物组成；Mar28由SEQ ID NO：55所示上游引物和SEQ ID NO：56所示下游引物组成；Mar37由SEQ ID NO：73所示上游引物和SEQ ID NO：74所示下游引物组成；Mar38由SEQ ID NO：75所示上游引物和SEQ ID NO：76所示下游引物组成，更进一步地，所述性别鉴定标记为Mar28，所提供的性别鉴定标记能够准确、高效地鉴定出马口鱼的性别，而不受发育时期的影响。本发明建立的马口鱼遗传性别鉴定的方法能够有助于马口鱼单性育种中的应用。

公开(公告)号：CN118048440A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410104483.3

申请日：2024-01-25

Applicant: 南昌大学

Inventor： 李海星 ,  田冰坤 ,  陈红 ,  王蓉蓉 ,  潘豪 ,  潘振康 ,  郭新月 ,  汤庆春 ,  李谋

IPC: C12Q1/686 ,  C12Q1/6848 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种基于N7HW‑PCR的基因组步移引物及方法，通过将一级PCR的随机步移引物pWP的5’端的7个碱基简并为N7，其余部分保持不变，得到引物ds/tWP；将ds/tWP用于二级和三级PCR中，使得二级、三级步移引物与一级步移引物之间不完全匹配，进而使一级PCR所得非目标产物在二级和三级PCR中不能被有效扩增而被消除。本发明方法相较于传统PCR方法，具有引物用量少、操作简单、效率高等优点。

公开(公告)号：CN117844910A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311854834.4

申请日：2023-12-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 李海星 ,  陈红 ,  王蓉蓉 ,  田冰坤 ,  李谋 ,  汤庆春 ,  潘振康 ,  潘豪 ,  郭新月

IPC: C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种基于尿嘧啶引物PCR的基因组步移方法，通过在随机引物（arbitrary walking primer，AWP）3’端的倒数第二个位置引入了尿嘧啶碱基，并在二级UP‑PCR之前，使AWP序列在UNG的作用下被破坏，使得在二级UP‑PCR的热循环中，避免不需要的扩增子被扩增，仅两轮UP‑PCR就足以完成基因组步移任务，并获得足够的扩增特异性，相较传统的热不对称交错PCR、腕表PCR、桥接PCR等基因组步移方法更为简单易行，且具有同等的成功率。

公开(公告)号：CN117721189A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311541767.0

申请日：2023-11-18

Applicant: 南昌大学

Inventor： 李海星 ,  郭新月 ,  潘豪 ,  潘振康 ,  陈红 ,  王蓉蓉 ,  田冰坤

IPC: C12Q1/686

Abstract: 本发明提供了一种巢式位点特异性单引物PCR方法及其应用。本发明提供的方法从每个遗传位点上鉴定出3个引物，引物A、B、C，首先，在60℃条件下引物A在基因组的特定位置合成ssDNA，随后的25℃，使得引物A有机会退火至刚刚合成的靶ssDNA上未知区域的某些位点，这样便成功实现了引物A的步移。随后的第二轮和第三轮PCR中，引物B和引物C完成相同的步移，此方法成功建立；而非目标产物在第二轮和第三轮反应过程中被抑制。本发明提供的方法能够通过一段已知序列即可探索其侧翼的未知序列，同时本发明能够应用于基因测序中缺口的填补。

公开(公告)号：CN218606738U

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202221353178.0

申请日：2022-06-01

Applicant: 南昌大学第一附属医院

Inventor： 王蓉蓉 ,  王倩倩 ,  高娣

IPC: A61B17/135 ,  A61M25/02

Abstract: 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种用于肾内科的固定腹带，主要用于肾穿刺后的加压、出血，以及腹透术后腹透管的固定，包括用于环绕病患的腹带本体在腹带本体的中部设有第一气囊和第二气囊，当病患将腹带环绕在腹部后，所述第一气囊和第二气囊恰好位于病患的双肾上方；所述第一气囊和第二气囊分别通过第一加压球和第二加压球进行加压和泄压。本实用新型代替了现有的采用盐袋按压的方式，利用气囊的膨胀对腹透置管进行固定，不仅受力均匀，同时减少患者的不适感，便于长期佩戴，并且气囊便于拆卸，使腹带可以适用不同体型的患者，从而增加了整体的实用性。