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公开(公告)号:CN118125928A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410241342.6
申请日:2024-03-04
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C223/06
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)硫化钠溶解于酸溶液中,滴加含邻硝基苯甲醛的有机溶液,加热进行反应,反应结束后调节pH值为5~8,抽滤保留滤液;滤液经水蒸气蒸出产物,用有机溶剂萃取保留有机相;有机相经减压蒸馏除去有机溶剂后得到邻氨基苯甲醛;(2)将邻氨基苯甲醛溶解于与水不相溶的有机溶剂中,与双氧水混合,滴加溴化钾的氢溴酸溶液,加热反应;向反应液中加入淬灭剂溶液淬灭反应,调节pH值为5~8,抽滤保留滤液,分液保留有机层;有机层经蒸馏除去有机溶剂得粗产品,加入甲醇加热溶解粗产品,冷却结晶即得2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛。本发明的制备方法可提高产品纯度和产率,还节约了成本。
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公开(公告)号:CN118530743A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410638077.5
申请日:2024-05-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C10G1/00
Abstract: 本发明提供一种两级水热液化污泥及生物质制备高值生物油的方法,属于固体废物技术领域,包括如下步骤:将污泥调节至设定的固液比;140~220℃低温水热预处理污泥制得固体泥渣,实现污泥预脱氧脱氮;275~350℃高温水热共液化处理固体产物与生物质的混合物,生物质选取木质纤维素类生物质,制得的液体产物经萃取分离后得到油相,即为高值生物油。基于污泥氧氮含量高、灰分含量高以及水分含量高等问题,结合秸秆低灰分、低含水率但处理难等特点,本发明提供一种低温水热预处理耦合高温共液化的方法协同处理污泥与生物质,获得高品质高产率的生物油产品,实现污泥与生物质的绿色高效处理及资源化利用。
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公开(公告)号:CN118125928B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202410241342.6
申请日:2024-03-04
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C223/06
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)硫化钠溶解于酸溶液中,滴加含邻硝基苯甲醛的有机溶液,加热进行反应,反应结束后调节pH值为5~8,抽滤保留滤液;滤液经水蒸气蒸出产物,用有机溶剂萃取保留有机相;有机相经减压蒸馏除去有机溶剂后得到邻氨基苯甲醛;(2)将邻氨基苯甲醛溶解于与水不相溶的有机溶剂中,与双氧水混合,滴加溴化钾的氢溴酸溶液,加热反应;向反应液中加入淬灭剂溶液淬灭反应,调节pH值为5~8,抽滤保留滤液,分液保留有机层;有机层经蒸馏除去有机溶剂得粗产品,加入甲醇加热溶解粗产品,冷却结晶即得2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛。本发明的制备方法可提高产品纯度和产率,还节约了成本。
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公开(公告)号:CN118460232A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410638079.4
申请日:2024-05-22
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供一种回收污泥转化为高品燃油及氮磷肥料的方法,属于污泥资源化技术领域,包括:将含水污泥与MgCl2混合后进行水热液化反应;对水热液化形成的混合物通过动力学或不同密度和溶解度进行物理分离,获得固相水热炭、油相和含氮水相;对油相进行纯化处理得到可作为高品燃油的生物油;对水热炭进行化学酸浸和物理分离,形成重金属含量低的富磷溶液;将含氮水相与富磷溶液混合,以获得设定氮磷镁比的混合溶液,调节混合溶液pH至碱性,反应后获得可作为氮磷肥料的磷酸铵镁。本发明氯化镁辅助污泥水热液化的方法实现了生物油的催化提质,回收污泥氮磷资源降低产油成本,满足了减量化、无害化、资源化的要求,具有显著的实用价值和经济效益。
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公开(公告)号:CN118125995A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410228242.X
申请日:2024-02-29
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07D295/096 , C07C209/84 , C07C211/15
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐的合成方法,包括:(1)以二乙醇胺为基本原料,以氯化亚砜为氯化剂,进行氯化反应,得到双(2‑氯乙基)胺盐酸盐;(2)对双(2‑氯乙基)胺进行Boc基保护,再与邻甲氧基苯胺进行成环缩合反应,再脱除Boc保护基得到1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪,然后加入盐酸成盐,得到1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐。本发明中采用以二乙醇胺为基本原料,以氯化亚砜为氯化剂首先合成双(2‑氯乙基)胺盐酸盐,然后对双(2‑氯乙基)胺进行Boc基保护,再与邻甲氧基苯胺进行成环缩合反应,然后脱除Boc保护基,最后与HCl成盐得目标产物。该路线具有原料廉价易得、产率高、产品纯度高等优点,适合大规模工业化生产。
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