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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103849685A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410054417.6
申请日：2014-02-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，在GSTP1A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。本发明中的有益效果为：对GSTP1A313G多态性的分型不需要内切酶，分型所需时间更短、成本更低，且同时对GSTM1、GSTT1缺失多态性进行了分型，进一步较低了成本，缩短了检测时间，不需要昂贵的设备，可以在普通实验室开展，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102766684A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210169639.3
申请日：2012-05-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种构象差异凝胶电泳检测单核苷酸多态性的方法，具体步骤如下：（1）样本收集；（2）样本基因组DNA提取；（3）选取与疾病发生、药物疗效和毒性相关的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）进行聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）扩增；（4）PCR产物构象差异凝胶电泳分析，根据条带的位置和数目判断为不同基因型。（5）取不同带型样本的PCR产物进行DNA测序，判断不同样本的具体基因型。本发明对SNPs的分析是对双链PCR产物进行分析，不需要内切酶，在电泳前不需要对样品进行任何处理，可以直接上样，不需要昂贵的设备和试剂，因此操作简便，成本较低。这一发明为疾病易感性和个体化药物治疗相关SNPs提供了快速、准确、简便、低成本的检测手段，为其在临床应用上奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118562944A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410568914.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种HLA‑DPA1基因全外显子PCR‑SBT分型试剂盒及其应用，本发明通过两对扩增引物、三条测序引物，对HLA‑DPA1基因4个外显子进行分析，能够对HLA‑DPA1基因分型，避免因为缺乏对全部外显子分析引起的等位基因误判，应用于HLA‑DPA1基因的分型中。
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公开(公告)号：CN119824079A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510323894.6
申请日：2025-03-19
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种MICB基因全外显子PCR‑SBT分型试剂盒及其应用，涉及生物医药技术领域。所述试剂盒通过提供特异性好的3对扩增引物和4条测序引物，对MICB基因的6个外显子进行分析，从而实现对MICB基因的分型，可改善现有技术中对MICB基因的分型模棱两可、无法准确判断具体等位基因的问题，有利于MICB基因在临床和科研中的应用。
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公开(公告)号：CN214167992U
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202022238322.3
申请日：2020-10-10
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本实用新型公开了一种近距离照射诱导肿瘤细胞凋亡的装置，培养器内通过分隔板分隔成四个相同的培养室，培养室内均滑动安装有培养皿，培养器的中部设有通孔，转轴的底端连接于转动电机的输出端，转轴的顶端固定连接有上盖，上盖上设有用于对肿瘤细胞进行照射诱导凋亡的固定夹及放射性粒子，上盖在对培养室进行封盖时可通过连接件及螺柱固定连接，培养皿的底部均通过气杆连接于气缸的输出端，该种装置通过固定夹及放射性粒子对培养皿内的肿瘤细胞进行照射，利用转动电机驱动上盖转动，可使固定夹及放射性粒子转动至需要的培养皿内进行照射，可通过气缸驱动气杆带动培养皿上下移动，以调节培养皿与放射性粒子之间的距离。
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