公开(公告)号：CN103849685A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201410054417.6

申请日：2014-02-18

Applicant: 南昌大学

Inventor： 朱伟锋 ,  邓燕 ,  罗达亚 ,  范瑞琦 ,  揭克敏 ,  万福生 ,  易敬林 ,  刘伟伟

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明涉及一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，在GSTP1A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。本发明中的有益效果为：对GSTP1A313G多态性的分型不需要内切酶，分型所需时间更短、成本更低，且同时对GSTM1、GSTT1缺失多态性进行了分型，进一步较低了成本，缩短了检测时间，不需要昂贵的设备，可以在普通实验室开展，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN102766684A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201210169639.3

申请日：2012-05-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 朱伟锋 ,  邓燕 ,  揭克敏 ,  万福生 ,  易敬林 ,  张泉 ,  罗达亚 ,  余乐涵

IPC: C12Q1/68

Abstract: 一种构象差异凝胶电泳检测单核苷酸多态性的方法，具体步骤如下：（1）样本收集；（2）样本基因组DNA提取；（3）选取与疾病发生、药物疗效和毒性相关的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）进行聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）扩增；（4）PCR产物构象差异凝胶电泳分析，根据条带的位置和数目判断为不同基因型。（5）取不同带型样本的PCR产物进行DNA测序，判断不同样本的具体基因型。本发明对SNPs的分析是对双链PCR产物进行分析，不需要内切酶，在电泳前不需要对样品进行任何处理，可以直接上样，不需要昂贵的设备和试剂，因此操作简便，成本较低。这一发明为疾病易感性和个体化药物治疗相关SNPs提供了快速、准确、简便、低成本的检测手段，为其在临床应用上奠定了基础。