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公开(公告)号：CN119775370A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411900424.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体地涉及一种人幽门螺旋杆菌UreB抗原及其制备方法和应用。该人幽门螺旋杆菌UreB抗原具有如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列；或，具有如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列经替换、缺失或增加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明以选取人幽门螺旋杆菌主要流行病毒株NCTC11637的UreB糖蛋白作为抗原蛋白，通过生物学信息分析，选取UreB抗原全长目的序列1‑572氨基酸，将其合成目的序列并插入GST标签，构建重组质粒表达载体，并在大肠杆菌原核系统中表达纯化，同时对其进行验证，获得的人幽门螺旋杆菌UreB抗原具有高表达的特点，能特异性结合人幽门螺旋杆菌，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN115260307B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210649220.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:11所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:12所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白Glycoprotein，GP）是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113185608A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110498615.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:11、13、15、17和19任一项所示的重链可变区的核苷酸序列；和如SEQ IDNO:12、14、16、18和20任一项所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了5株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115260308B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210649233.9
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:15所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白Glycoprotein，GP）是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115851718A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211122979.0
申请日：2022-09-15
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/64 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异抑制MALAT1基因表达的shRNA及其慢病毒表达载体的构建方法和应用，属于基因工程技术领域。该特异抑制MALAT1基因表达的shRNA包括依次连接的靶序列、茎环结构、靶序列的互补序列以及终止位点，其中靶序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明筛选得到对MALAT1基因表达具有明显抑制作用的shRNA，并在此基础上成功构建了敲减MALAT1基因的慢病毒表达载体及慢病毒，为进一步研究MALAT1基因的生物学功能提供更加可靠和便捷的研究手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115337313A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211062876.X
申请日：2022-08-31
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及葫芦素E在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。本发明公开了葫芦素E在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用，具体涉及葫芦素E在制备通过FAK/AKT/GSK3β通路治疗脑胶质瘤药物中的用途。本发明发现葫芦素E能显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖，具有开发抗脑胶质瘤药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN115028712A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210682852.8
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115028711A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210676544.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN113234147B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110498647.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:10‑13任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:14‑18任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114853886A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210564589.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗人巨细胞病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:8、9任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10、11、12、13、14任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明利用特有的筛选平台成功筛选到了5株针对人巨细胞病毒GB片段的特异性全人源单克隆抗体，为临床上开发治疗人巨细胞病毒感染的抗体药物奠定了基础。
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