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公开(公告)号：CN119775370A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411900424.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体地涉及一种人幽门螺旋杆菌UreB抗原及其制备方法和应用。该人幽门螺旋杆菌UreB抗原具有如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列；或，具有如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列经替换、缺失或增加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明以选取人幽门螺旋杆菌主要流行病毒株NCTC11637的UreB糖蛋白作为抗原蛋白，通过生物学信息分析，选取UreB抗原全长目的序列1‑572氨基酸，将其合成目的序列并插入GST标签，构建重组质粒表达载体，并在大肠杆菌原核系统中表达纯化，同时对其进行验证，获得的人幽门螺旋杆菌UreB抗原具有高表达的特点，能特异性结合人幽门螺旋杆菌，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN115260307B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210649220.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:11所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:12所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白Glycoprotein，GP）是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113185608A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110498615.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:11、13、15、17和19任一项所示的重链可变区的核苷酸序列；和如SEQ IDNO:12、14、16、18和20任一项所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了5株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114920836B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210661696.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114316040B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210194840.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C07K14/165 , C12N15/13 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体或其片段包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11、13、15、17或19中任一项所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12、14、16、18或20中任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028712B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210682852.8
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114853886B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210564589.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗人巨细胞病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:8、9任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10、11、12、13、14任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明利用特有的筛选平台成功筛选到了5株针对人巨细胞病毒GB片段的特异性全人源单克隆抗体，为临床上开发治疗人巨细胞病毒感染的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114957458A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210655968.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:19所示的重链可变区的核苷酸序列；和如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113234147A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110498647.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:10‑13任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:14‑18任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN111925434A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010577866.4
申请日：2020-06-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种单克隆抗体的筛选方法，包括以下步骤：(S1)构建抗体重、轻链可变区基因文库；(S2)分别构建抗体重链和轻链表达载体，混合配对后利用合适的细胞转染技术和表达系统进行抗体表达，对表达产物进行活性检测，得到阳性组合；(S3)将阳性组合中的所有重链进行转化后，得到所有重链序列组合H0，拆分m份后得到重链子序列H1,H2,H3...Hm；同样地，将所有轻链进行转化后，得到所有轻链序列组合L0，拆分m份后得到L1,L2,L3...Lm，之后进行抗体重、轻链可变区基因全部序列与拆分子序列的组合筛选；该方法能够从患有感染性疾病的患者记忆B细胞中得到的海量的序列，筛选出具有高亲和力，高特异性的重链和轻链组合。
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